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SERS结合快速前处理检测绿茶中毒死蜱农药残留

2020-02-25朱晓宇艾施荣熊爱华黄俊仕吴瑞梅

光谱学与光谱分析 2020年2期
关键词:谱峰毒死溶胶

朱晓宇, 艾施荣, 熊爱华, 杜 娟, 黄俊仕, 刘 鹏, 胡 潇, 吴瑞梅*

1. 江西农业大学食品科学与工程学院, 江西 南昌 330045 2. 江西农业大学工学院, 江西 南昌 330045 3. 江西农业大学计算机信息与工程学院, 江西 南昌 330045

引 言

茶叶是中国的主要经济作物之一。 茶叶种植过程中由于农药使用不合理, 导致茶叶中农残超标。 毒死蜱是一种广谱性有机磷农药, 常用于防治水稻、 小麦、 茶树等病害虫, 具有胃毒触杀性。 毒死蜱对人体神经中乙酰胆碱酯酶有抑制作用, 导致一系列中毒症状, 严重者会死亡。 目前, 农药残留常采用气相色谱-质谱(GC-MS)、 高效液相色谱法(HPLC)、 液相色谱-质谱(LC-MS)等[1-3]经典方法检测, 这些方法的仪器昂贵、 对操作人员技术要求高、 前处理复杂。 也有采用生物传感器法、 酶联免疫等[4, 5]快速检测方法, 但易受环境影响出现假阳性现象。

表面增强拉曼光谱(surface-enhanced Raman spectroscopy, SERS)是指待测分子吸附在具有粗糙表面的金、 银等金属表面, 将待测物分子拉曼信号增强106~109倍, 从而提高检测灵敏度[6], 具有检测速度快、 样品制备简单、 灵敏度高等优点, 广泛用于农产品中农药残留快速检测[7-9]。 翟晨等[10]以银溶胶为增强基底, 研究菠菜中毒死蜱农药残留的SERS快速检测方法, 最低检出浓度为0.05 mg·kg-1。 Liu等[11]采用SERS研究玉米中甲基异柳磷农药残留的快速检测方法, 最低检出浓度为0.01 μg·g-1。 Luo等[12]以银溶胶为增强基底, 用于苹果表皮亚胺硫磷和噻菌灵农药残留分析, 最低检出浓度分别为0.5和0.1 μg·g-1。

对于基质复杂的样本, 前处理是分析检测农残的关键环节。 茶叶中含有大量植物色素、 有机酸、 生物碱、 蛋白质等大分子物质, 这些物质在检测过程中会对农药分子拉曼信号产生影响。

课题组前期研究采用四氧化三铁和石墨化碳去除绿茶中的叶绿素等基质效应, 提高了方法的检测灵敏度[13]。 本文进一步探索纳米竹炭(NBC)净化剂去除绿茶基质效应的效果, 研究绿茶基质快速前处理方法, 与SERS结合, 对绿茶中毒死蜱农药残留进行快速检测。 利用乙腈提取茶叶提取液, 研究不同用量NBC净化剂去除绿茶基质影响, 寻求一种快速、 高效、 简单的绿茶中农残SERS快速前处理方法, 以提高方法检测精度, 建立绿茶中毒死蜱农药残留的SERS快速检测方法。

1 实验部分

1.1 试剂与仪器

RamTracer-200-HS便携式拉曼光谱仪(欧普图斯光学纳米科技有限公司), JW-1024离心机(安徽嘉文仪器装备有限公司), VORTEX-5涡旋混合器(海门市其林贝尔仪器有限公司), ZNCL-T智能恒温磁力搅拌器(郑州市亚荣仪器有限公司), FA2004电子天平(上海舜宇恒平科学仪器有限公司), Hitachi S-4800扫描电子显微镜(Hitachi Company), 紫外-可见分光光度计(北京浦西通用仪器有限公司)。

毒死蜱标准品(99.4%, Sigma-Aldrich公司), 氯金酸(分析纯, 1 g, 上海国药集团化学试剂有限公司), 超纯水, 乙腈(色谱纯)、 无水硫酸镁(98.0%, 分析纯)、 氯化钠(99.5%, 分析纯)购于国药集团化学试剂有限公司, 滤膜(13 mm, 0.22 μm, 美国Agilent公司), 柠檬酸三钠(99.0%, 分析纯, 西陇化工股份有限公司), 纳米竹炭(NBC粒径100 nm, 上海海诺炭业有限公司), 阴性绿茶样本由江西出入境检验检疫局提供(农药残留均在国家标准以内)。

1.2 金纳米增强基底制备及其表征

采用经典柠檬酸钠还原HAuCl4方法制备金纳米增强基底[14]。 制备过程如下: 将质量浓度为1%的柠檬酸钠3.7 mL溶液一次性加入到浓度为1 mmol·L-1100 mL沸腾的氯金酸溶液中, 继续加热并剧烈搅拌20 min, 得到红棕色悬浮液, 自然冷却到室温, 备用。

1.3 NBC用量优化

课题组前期研究发现, 新型净化剂纳米竹炭(NBC)能有效去除绿茶的基质影响, 本研究以NBC为净化剂, 通过基质加标方法对不同用量NBC填料进行筛选, 并对比不同用量NBC的实验效果。

提取: 称取2.00 g干茶叶粉末于50 mL离心管中, 加入10 mL乙腈, 震荡涡旋2 min后, 4 500 r·min-1离心5 min。 将毒死蜱标准溶液与绿茶上清液以一定比例混合, 涡旋1 min, 混合均匀。

净化: 称取NBC 0, 10, 15, 20, 25和30 mg于6个10 mL离心管中, 分别加入200 mg无水硫酸镁; 取2 mL上述提取液分别加入到上述5个离心管中, 涡旋1 min后, 4 500 r·min-1离心5 min, 过0.22 μm滤膜, 上机检测。

1.4 毒死蜱拉曼光谱理论计算

采用密度泛函理论(density functional theory, DFT)模拟毒死蜱分子理论拉曼光谱: 由Gaussview软件构建毒死蜱分子结构, 使用Gauss03对毒死蜱分子进行计算, 计算方法为B3LYP, 基组设置为6-31G, 最后由Gaussview分析计算结果, 得到毒死蜱分子理论拉曼光谱。

1.5 表面增强拉曼光谱采集

分别取500 μL金胶、 40 μL待测溶液、 100 μL 1%氯化钠溶液加入到石英进样瓶中, 均匀混合, 采集拉曼信号。 采集参数为: 激发波长785 nm、 激光功率400 mW、 积分时间10 s、 积分次数2次、 分辨率4 cm-1。 每个样本采集3次, 得到平均光谱。

2 结果与讨论

2.1 金纳米溶胶表征及用量优化

图1是金溶胶紫外吸收光谱图(a)和电镜扫描图(b)。 从图可看出, 金溶胶最大吸收峰在540 nm, 该吸收峰呈单峰, 表明试验所制备的金纳米粒子呈球形且粒径均匀[15]。 由电镜扫描结果图可看出, 金纳米粒子呈球形, 且粒径约为55 nm, 分散效果良好。

图1 金纳米溶胶的UV-Vis图(a)和SEM图(b)

图2是浓度为20 mg·L-1毒死蜱标准溶液、 氯化钠溶液与不同体积的金纳米溶胶混合后SERS谱图, 从图中可以看出, 随着金纳米溶胶用量的增多, 毒死蜱SERS信号逐渐增强。 当体积比为2∶5∶25时, 毒死蜱拉曼信号最强。 毒死蜱分子与金纳米溶胶的热点达到饱和状态, 纳米金的用量继续增加时, 会促使纳米金发生聚集现象从而导致毒死蜱SERS信号的降低。 因此, 采用毒死蜱、 氯化钠、 金溶胶溶液体积分别为40, 100和500 μL。

图2 20 mg·L-1毒死蜱、 氯化钠与金纳米溶胶不同体积表面增强拉曼

Fig.2 SERS of chlorpyrifos (20 mg·L-1) and sodium chloride solution with different volumes of gold colloid

a: 2∶5∶40;b: 2∶5∶25;c: 2∶5∶10;

d: 2∶5∶5;e: 4∶10∶5

2.2 茶叶中毒死蜱拉曼光谱特征峰的确定

2.2.1 毒死蜱农药理论计算与试验谱峰分析

图3(a)是5 mg·L-1毒死蜱标准溶液的SERS, (b)是毒死蜱分子的理论计算拉曼光谱。 从图可看出, 在462, 526, 560, 674, 760, 972, 1 096, 1 164和1 534 cm-1处试验谱峰与理论计算谱峰略有偏移。 在608, 1 266和1 566 cm-1处测得的谱峰理论谱峰中未出现。 这是因为理论模拟只考虑毒死蜱分子, 未考虑溶剂影响, 而在实际检测过程中, 毒死蜱分子与溶剂分子之间存在相互作用, 导致增强基底对不同官能团产生的增强效果差异较大, 从而出现有些试验谱峰与理论计算谱峰略有偏移, 有些新的谱峰在理论计算和试验中不会同时出现。

2.2.2 茶叶中毒死蜱农药谱峰分析

图4是浓度为5 mg·L-1毒死蜱标准溶液(a)浓度为11.11 mg·kg-1含毒死蜱残留绿茶提取液(b)乙腈(c)和阴性绿茶提取液(d)的SERS。 基于表1归属结果, 图4a中462, 526, 560, 674, 760, 972, 1 096, 1 164和1 534 cm-1是毒死蜱农药分子的特征峰; 从图4d可以看出, 阴性绿茶提取液SERS谱图中的976, 1 162和1 534 cm-1与毒死蜱分子特征峰(972, 1 164和1 534 cm-1)相接近, 因此, 这3个特征谱峰不能用于绿茶中毒死蜱农药残留的分析; 而对比图3、 表1及图4可知, 526, 560, 674, 760和1 096 cm-1与阴性绿茶提取液特征峰均不重叠。 由此526, 560, 674, 760和1 096 cm-1可用于绿茶中毒死蜱农药残留的定性定量分析。

图3 5 mg·L-1毒死蜱标准溶液的SERS(a)和毒死蜱理论拉曼光谱(b)

表1 毒死蜱的拉曼谱峰归属

Table 1 Raman vibrational frequencies assignments of chlorpyrifos

Theoreticalcalculation/cm-1SERS/cm-1Assignments450462δ(N-cyclopropyl)opp524526ν(P—O)570560ν(PS)+ν(CCl)-608ν(C—Cl)+ν(PS)668674νring752760ν(P—O—C)968972ν(P—O—C)1 0841 096δ(C—H)ip1 1501 164νring-1266δ(C—H)ip1 5321 534ν(C—N)-1 566ν(CC)

注:ν: 伸缩振动; opp: 面外弯曲; δ: 变形振动; ip: 表面内弯曲

Note:ν: Stretching vibration; opp: Surface bedn;δ: Deformation vibration; ip: Interral bend

2.3 优化结果分析

2.3.1 NBC用量优化结果分析

图5是不同用量NBC对含毒死蜱农残绿茶提取液净化效果图(a)和SERS(b)。 由图可看出, 随着NBC用量增加, 绿茶提取液颜色由棕色逐渐变成无色, 说明NBC对色素有一定的吸附作用, 可消除色素的荧光效应。 当用量为15 mg时, 提取液仍有淡淡的颜色, 而未出现毒死蜱特征峰, 当用量20 mg时, 得到无色透明溶液, 且出现毒死蜱特征峰526, 560, 674, 760和1 096 cm-1, 随着用量增加, 毒死蜱特征峰没有明显变化。 由此可见, 采用20 mg NBC用量基本可消除色素的影响。

图4 5 mg·L-1毒死蜱标准溶液a, 浓度为11.11 mg·kg-1以绿茶提取液为基质的毒死蜱b、 乙腈c和阴性绿茶提取液d的SERS

Fig.4 SERS of 5 mgˉL-1chlorpyrifos standard solutiona, 11.11 mg·kg-1chlorpyrifos solution based on tea extractionbacetonitrilecand negative matrix of tea extractiond

图5 不同用量NBC吸附后绿茶提取液净化效果(a)和SERS(b)

Fig.5 Purification effect (a) and SERS (b) of tea extraction treated by different dosages of NBC

2.3.2 前处理方法的准确性与精密度分析

采用20 mgNBC进行回收率实验, 添加水平分别为2.78, 6.11和9.44 mg·kg-1, 每个添加浓度采集3次, 结果如表2所示。 由表可知, 优化的快速前处理方法检测绿茶中毒死蜱农药残留的平均回收率96.00%~99.79%, 相对标准偏差为1.77%~5.86%, 说明优化的前处理方法精密度和可靠性好。

表2 优化前处理方法的平均回收率和相对标准偏差

2.4 茶叶中毒死蜱农药残留定性定量分析

图6是含毒死蜱农药残留的绿茶提取液SERS, 从图可看出, 随着毒死蜱浓度的降低, 其特征峰强度逐渐减弱, 浓度为6.67 mg·kg-1时, 特征峰760 cm-1已无法识别; 浓度为1.11 mg·kg-1时, 526, 674和560 cm-1无法识别, 特征峰1 096 cm-1仍清晰可见; 浓度为0.56 mg·kg-1时, 特征峰1 096 cm-1依然明显, 而浓度为0.28 mg·kg-1时, 各特征峰均无法辨别, 说明本方法检测绿茶中毒死蜱农药的最低检出浓度约为0.56 mg·kg-1。

图6 绿茶中毒死蜱农药残留SERS

a—k: 11.11, 10, 8.89, 7.78, 6.67, 5.56, 4.44, 3.33, 2.22, 1.11, 0.56, 0.28 mg·kg-1

由图6可知, 特征峰1 096 cm-1峰型好, 且随浓度变化明显, 故选用1 096 cm-1处的峰强度与绿茶中毒死蜱浓度建立标准曲线。 图7是峰强为1 096 cm-1处峰强与浓度的相关曲线, 相关曲线y=0.017 5x+0.909 2, 决定系数为R2=0.986 3。 从图可看出, 在浓度0.28~11.11 mg·kg-1范围内, 该处峰强度与绿茶中毒死蜱农药残留线性关系良好。

图7 以绿茶提取液为基质毒死蜱农药残留分析曲线

Fig.7 Relation between the concentration of Chlorpyrifos in green tea extraction and the peak intensity of 1 096 cm-1

2.5 方法的准确度与精密度分析

采用前述优化前处理方法, 向阴性茶叶提取液中加入毒死蜱标准溶液, 配制2.78, 6.11和9.44 mg·kg-1浓度梯度待测液, 每个浓度测定3个平行样本, 分析结果见表3。 由表可知, 方法的平均回收率在96.71%~105.24%之间, 相对标准偏差(RSD)为2.36%~3.65%, 说明本方法用于检测绿茶中毒死蜱残留是可行的。

表3 茶叶中毒死蜱的平均回收率和标准偏差

3 结 论

研究绿茶中毒死蜱农药残留的表面增强拉曼光谱快速检测方法。 采用金溶胶为增强基底, 分析不同用量NBC填料对检测结果的影响, 得出20 mg NBC能较好地去除绿茶提取液中的色素影响。 密度泛函理论计算结果与实验结果相比较, 得到定性定量分析绿茶中毒死蜱农药残留的5个特征峰。 以1 096 cm-1的峰强度建立绿茶中毒死蜱农药残留线性分析方程。 添加回收率实验表明, 该方法的准确度和精密度良好。 此方法分析绿茶中毒死蜱农药残留的最低检出浓度可达到0.56 mg·kg-1。 前处理简单, 单个样本检测可在10 min内完成, 为绿茶中农药残留快速检测装置开发提供方法支持。

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