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原发性卵巢平滑肌瘤误诊为子宫平滑肌瘤1例

2020-01-10王靖莹路英丽谢娱新陈晓旭

中国实验诊断学 2020年7期
关键词:平滑肌肿物免疫组化

王靖莹,路英丽,谢娱新,杨 超,姜 婷,陈晓旭

(吉林大学第二医院 妇产科,吉林 长春130041)

1 临床资料

魏XX,女 44岁,因体检发现子宫肿瘤15天,收入院。该患平素月经规律,4-5天/25-30天,经量中,无痛经史。15天余前体检时妇科彩超提示子宫前壁可见一实质性低回声,大小9.6 cm×9.3 cm×8.7 cm,边界尚清,建议手术治疗。经查门诊以“子宫肿物”收入我科。

入院后完善各项检查与检验:复查本院妇科超声:子宫前位,内膜0.9 cm,位置正,宫壁回声不均,子宫前壁见8.9 cm×9.0 cm低回声结节,宫颈可见纳囊。双附件区未见明显包块,CDFI:未见异常血流信号。超声印象诊断:子宫肌瘤。妇科内诊:子宫前位,体积增大,宫体左前壁触及类圆形凸起,直径9 cm大小,质硬,表面凹凸不平,轻压痛,活动度良。双侧附件区未触及明显异常。余术前检验及检查未见明显异常,排除禁忌症。患者于2019-3-5日行腹腔镜手术,摄像头进入腹腔后见:子宫前位,表面光滑,大小正常,左侧附件区见一直径约10 cm肿物,质实,色白,表面凹凸不平,单极电钩切开肿物表面浆膜,见似肌瘤样组织。术中诊断:卵巢肿瘤。行腹腔镜下卵巢肿物切除术。

术后病理回报:(左侧卵巢)结合免疫组化染色及形态学特征符合平滑肌瘤。免疫组化染色结果:SMA(+)、H-Caldesmon(+)、Desmin(+)、calretinin(-)、α-inhibin(-)、Ki67(阳性率5%)。患者术后一般状态良,已出院。

2 讨论

卵巢肌瘤是占卵巢肿瘤0.5%-1%的一种极为罕见的肿瘤[1]。现世界范围内约有200例病例报道,初次病例报道由Sangalli在1962年发表[2]。大部分已报道的病例多为单发的直径约在40-50 mm的小直径肿瘤,最大的是马金赏[3]等报道的1例50 cm×20 cm×10 cm的罕见病例。前来就诊的患者往往无临床症状,多是因健康体检发现盆腔肿物而前来就诊。患有巨大卵巢平滑肌瘤的患者也会体现出肿瘤压迫症状,如尿频、便秘等[3]。亦有因卵巢平滑肌瘤引起的Meigs综合征伴有胸水及腹水前来就诊的患者[10]。

由于卵巢平滑肌瘤的罕见性,有病例报道指出,当怀疑患者患有卵巢平滑肌瘤时,单一的检查方法存在一定的误诊率[4]。Agrawal R等报道了1例巨大卵巢平滑肌瘤,其超声提示低回声盆腔肿物,CT和MRI确定肿物来源于右卵巢,行增强CT提示不均质强化并伴有坏死和囊性变,最终该病例被误诊为卵巢畸胎瘤[5]。应使用多种影像学方法进行检查,并与其他卵巢肿瘤相鉴别[11]。术前通过辅助检查得出准确诊断的较为困难[6],需通过术中诊断及术后病理明确诊断。而且,有学者报道1例青春期女性在月经来潮1年内卵巢平滑肌瘤的直径增长了2 cm[8],另有学者[9]报道1位孕妇在怀孕期间卵巢平滑肌瘤直径增大了2 cm,说明卵巢平滑肌瘤可能受到雌激素的刺激而发生增长。所以在面对此类患者时,应积极进行手术治疗。卵巢平滑肌瘤不易复发,通过单次手术即可治愈[7]。通过对本例患者的观察,卵巢肌瘤血供远不如子宫肌瘤丰富,可不使用缩宫素类药物预防出血,其手术术式与卵巢良性肿瘤术式相同。

综上,卵巢平滑肌瘤是一种罕见,极少复发,预后良好的肿瘤。对于盆腔肿物但无临床症状的患者,应同时考虑该病可能,术前应通过超声和MRI综合评估肿物性质。对于卵巢平滑肌瘤,结合免疫组化的病理检查是确诊该病的金标准。对于卵巢平滑肌瘤术后是否需要进一步药物治疗,现尚无统一的结论,仍需要进一步的临床研究。

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