密花香薷显微及理化鉴别分析

杨得毅 黄红英

（青海省中医院 青海 西宁 810000）

密花香薷为唇形科植物密花香薷Elsholtzia densa Benth.的干燥地上部分。具有发汗解表，化湿和中的功效，临床用于暑湿感冒、头痛身重、无汗恶寒、腹痛吐泻、水肿[1]。《度母本草》云：“齐柔木布于草甸，田边，茎方形，多分枝。叶状如玉佩，花状如黄花香薷，花穗状如虎豹尾。”《晶珠本草》云：“齐柔分黄，黑两类，黑者又分蓝紫两种，黄齐柔生长在高山草甸，泉边，沼泽草甸，叶状如荨麻叶，花穗状如虎豹尾，花黄色；黑齐柔生长在黑土，畜圈周围，茎方形，叶卵形，花状如唇形[2]。”现代化学研究表明：密花香薷含有挥发油0.3%，其中主要成分为香薷二醇，并且还有甾醇，酚性物质和黄酮苷类等活性成分。茎叶含黄酮类化合物：刺槐素，5-羟基-7，4′-二甲氧基黄酮醇等。含有多种呋喃香豆精类：如5-（3″-甲基丁基）-8-甲氧基呋喃香豆精[2]。本文从密花香薷药材的显微及理化鉴别方面进行了相关研究，记录了主要的鉴别特征，可为密花香薷的真伪鉴定及资源开发提供参考。

1.实验内容

1.1 实验材料

仪器：显微镜（HKZ-F-GS OLYMPUS），电子分析天平（BS 224 S北京赛多利斯仪器系统有限公司），紫外分光光度计(UV-1102)，日本岛津高效液相色谱仪(SHZMADZU)，尼康80i显微成像系统仪（日本尼康公司），紫外二极管阵列检测器(SPD-M10AvP),输液泵(LC-10AtvP),手动进样阀(7725i),柱温箱(CTO-10AsvP),系统控制器(SCL-10AvP)。

试剂：水合氯醛试剂 稀甘油 蒸馏水 乙醇（分析纯）甲醇（色谱纯）超纯水

药材：采于青海省大通县城关镇，海拔2800米，由青海省第四次全国中药资源普查项目组鉴定。

2.实验方法及结果

2.1 显微鉴定

2.1.1 根横切面显微特征 木栓层不完整或多脱落，细胞黄棕色；皮层较窄；韧皮部较窄，韧皮部束不明显；形成层成环；木质部占大部分，射线较宽，导管多呈放射状排列，导管略呈方形，旁有木纤维。（见图1）

图1 密花香薷根的横切面图

2.1.2 粉末显微特征

药材粉末灰黄色，气微，味微辛。腺鳞由八个细胞组成，呈放射状排列；小腺毛由一个细胞组成，表面有不规则的疣状突起；气孔直轴式，叶肉薄壁细胞黄绿色，内含黄色油滴及细小的草酸钙方晶；木栓细胞黄棕色，由扁平的细胞层状排列；非腺毛有两种：一种由2到8个细胞组成，细胞与细胞连接处溢缩，溢缩部位有黄色物，整个非腺毛呈连珠状，细胞壁透明。另一种为单细胞，呈酒杯状；导管较短，以梯纹、网纹、螺纹为主，见图2。

图2 密花香薷全草粉末图

2.2 理化鉴定

2.2.1 紫外吸收指纹图谱

称取密花香薷粉末两份，各约6克，精密称定。分别用95%乙醇和甲醇冷浸24小时。取滤液适量分别用95%乙醇和甲醇配成0.04%的溶液（即100ml含生药0.04g），分别以95%乙醇和甲醇作为空白对照，测定紫外光谱[3]。平行测定6次，在280nm左右有最大紫外吸收。并且在300nm～500nm其峰形和最大吸收波长几乎一致，无显著差异，见图3。

图3 密花香薷的紫外吸收图谱

2.2.2 高效液相色谱图谱

2.2.2.1 色谱条件 高效液相色谱仪（日本岛津）；色谱柱（250mm×4.6mm，5um）；流动相：甲醇-水（1：1）；流速1.0ml／min；检测波长216nm；进样量10ul；柱温35℃[4][5]。理论塔板数以槲皮素峰计算应不低于1000。

2.2.2.2 供试品的制备 称取密花香薷粗粉6g，精密称定。置500ml圆底烧瓶,用甲醇300ml浸泡24小时，滤过，残渣洗至无色，水浴挥至20ml，置25ml容量瓶中，甲醇定容作为供试品溶液，按本法色谱条件测定光谱，平行进样3次，在1～15分钟内其峰形基本一致[5]，各组分之间分离度好，见图4。

图4 密花香薷高效液相图谱

3.讨论

密花香薷一种非腺毛呈连珠状，细胞壁透明，另一种为单细胞，呈酒杯状。腺毛细胞表面灰黑色，有疣状突起。腺鳞由八个细胞组成，呈放射状排列。导管为螺纹导管。叶肉薄壁细胞含黄色油滴，并可见细小的草酸钙方晶。本实验从密花香薷的显微及理化鉴定方面对其进行研究，其方法简单，易于鉴别，实验中充分采用现代影像技术及显微成相系统，方法便捷，能直观真实的反映各组织的形态、细胞特征。利用理化鉴定中的高效液相及紫外吸收进行鉴定分析研究，方法简单、重现性强，是一种行之有效的分析方法。上述部分可作为密花香薷的鉴别要点，可为密花香薷的生药学研究和质量评价的修订提供参考。