孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的安全性与可行性

段 宇

（沈阳市儿童医院，辽宁 沈阳 110032）

小儿哮喘属于反复性发作的咳嗽、呼吸困难等呼吸道类疾病，其是小儿肺部常见的病症。哮喘其反复性强，严重影响着儿童的正常生活和成长，由于哮喘属于慢性呼吸道疾病，其发病率相对较高。许多儿童因为治疗不及时等原因导致肺功能损伤，最终成为成年哮喘。为更好治疗小儿哮喘，我院采取孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入进行治疗[1]，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：选择于2016年10月至2018年10月我院顺利收治的100例小儿哮喘患儿将其按照治疗方法不同，对照组为50例实施布地奈德雾化吸入治疗，观察组为50例实施孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗。观察组患儿，男性29例，女性21例，年龄2～8岁，平均年龄（5.47±0.65）岁，病程4个月～2年，平均病程（1.28±0.17）年；对照组患儿，男性31例，女性19例，年龄2～9岁，平均年龄（5.98±0.75）岁，病程4个月～3年，平均病程（1.94±0.58）年。对两组患儿一般资料分析后显示，其差异无统计学意义（P＞0.05）。所有患儿对本研究均完全知情同意并签署知情同意书。我院伦理委员会对本研究也完全知情，并批准研究。

1.2 方法：两组患儿均实施常规治疗，进行止咳祛痰、抗炎症等治疗。对照组实施布地奈德治疗，本研究布地奈德混悬液（普米克令舒）（厂家：AstraZeneca Pty Ltd，进口药品注册证号是H20140475）吸入给药，规格2 mL∶1 mg，0.25～0.5毫克/次，2次/天。观察组在对照组基础上增加孟鲁司特治疗，本研究孟鲁司特（杭州默沙东制药有限公司，国药准字J20130053）口服，4毫克/次，1次/天。根据患儿病症的情况，进行药物的增减治疗。

1.3 观察指标：治疗效果的评定标准：用药后1周，咳嗽等症状消失，通过检查，肺部明显好转，此为显效；在用药后1周，咳嗽等症状明显减少，通过检查肺部的呼吸声有所好转，此为有效；在用药后1周，咳嗽等症状没有改善，通过检查肺部无任何变化，此为无效。治疗有效率=（显效+有效）/总例数×100%。

1.4 统计学方法：将数据纳入SPSS14.0软件中分析，率计数资料采用χ2检验，并以率（%）表示，（P＜0.05）为差异显著，有统计学意义。

2 结果

通过两组治疗效果对比，对照组的治疗后效果没有观察组明显，差异较大（P＜0.05），存在统计学意义。见表1。

表1 两组的治疗效果对比[n（%）]

3 讨 论

哮喘的发病原因较多，其可根据日常生活中的饮食习惯、工作环境、基因遗传等问题出现，在世界哮喘的发病率高达30%以上，并且由于其疾病的特殊性，易出现反复发作的现象，导致呼吸道和肺部受到损伤。而小儿哮喘，其影响着患儿的身心健康，其在发病前会出现打喷嚏、鼻痒等类似呼吸道过敏表现，慢慢转变为咳嗽、呼吸困难等现象。此疾病若治疗不及时，会导致患儿肺部功能的降低，逐渐失去体力活动，若严重型哮喘发作时，没有及时治疗，会导致其死亡。因此为了快速治疗小儿哮喘疾病，进行孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入的分析[2]。

对照组实施布地奈德雾化吸入进行治疗小儿哮喘病症，本次选择布地奈德雾化吸入，此药物具有局部性抗炎的效果，主要抑制肺部炎性细胞，对肺部血管起到扩张和收缩的作用，改变呼吸道支气管的炎性细胞敏感度，有效治疗哮喘性疾病，缓解咳嗽和呼吸困难等现象，对肺部的功能进行修复，提高患儿的生活质量[3]。

观察组在对照组基础上增加孟鲁司特治疗小儿哮喘，本次选择孟鲁司特咀嚼片，其属于强效治疗炎症的药剂，通过对呼吸道支气管的扩张和收缩，改善患儿的呼吸道问题。此药剂属于非激素类药物，更加适合患儿的长期使用，并且其药剂中含有白三烯，此受体可明显改善患儿的咳嗽、呼气困难等现象。将孟鲁司特和布地奈德雾化吸入联合使用，可快速修复肺部功能，明显改善呼吸道问题，降低咳嗽和呼吸困难的发生，有利于小儿哮喘的治疗，其药物的安全性也得以保障[4]。

通过两组的对比，对照组单独使用布地奈德雾化吸入，其治疗效果没有观察组治疗效果明显，并且此药物含有轻微激素患儿不可长期使用，而观察组中孟鲁司特，其不含激素，更加适合患儿的使用，两种药物相互联合，可明显加快治疗效果。

本次研究得出，孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘，其快速改善患儿的症状，具有安全性和可行性，提升生活质量，值得临床推广。