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孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的安全性与可行性

2019-12-02

中国医药指南 2019年28期
关键词:孟鲁司布地奈德

段 宇

(沈阳市儿童医院,辽宁 沈阳 110032)

小儿哮喘属于反复性发作的咳嗽、呼吸困难等呼吸道类疾病,其是小儿肺部常见的病症。哮喘其反复性强,严重影响着儿童的正常生活和成长,由于哮喘属于慢性呼吸道疾病,其发病率相对较高。许多儿童因为治疗不及时等原因导致肺功能损伤,最终成为成年哮喘。为更好治疗小儿哮喘,我院采取孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入进行治疗[1],报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选择于2016年10月至2018年10月我院顺利收治的100例小儿哮喘患儿将其按照治疗方法不同,对照组为50例实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组为50例实施孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗。观察组患儿,男性29例,女性21例,年龄2~8岁,平均年龄(5.47±0.65)岁,病程4个月~2年,平均病程(1.28±0.17)年;对照组患儿,男性31例,女性19例,年龄2~9岁,平均年龄(5.98±0.75)岁,病程4个月~3年,平均病程(1.94±0.58)年。对两组患儿一般资料分析后显示,其差异无统计学意义(P>0.05)。所有患儿对本研究均完全知情同意并签署知情同意书。我院伦理委员会对本研究也完全知情,并批准研究。

1.2 方法:两组患儿均实施常规治疗,进行止咳祛痰、抗炎症等治疗。对照组实施布地奈德治疗,本研究布地奈德混悬液(普米克令舒)(厂家:AstraZeneca Pty Ltd,进口药品注册证号是H20140475)吸入给药,规格2 mL∶1 mg,0.25~0.5毫克/次,2次/天。观察组在对照组基础上增加孟鲁司特治疗,本研究孟鲁司特(杭州默沙东制药有限公司,国药准字J20130053)口服,4毫克/次,1次/天。根据患儿病症的情况,进行药物的增减治疗。

1.3 观察指标:治疗效果的评定标准:用药后1周,咳嗽等症状消失,通过检查,肺部明显好转,此为显效;在用药后1周,咳嗽等症状明显减少,通过检查肺部的呼吸声有所好转,此为有效;在用药后1周,咳嗽等症状没有改善,通过检查肺部无任何变化,此为无效。治疗有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

1.4 统计学方法:将数据纳入SPSS14.0软件中分析,率计数资料采用χ2检验,并以率(%)表示,(P<0.05)为差异显著,有统计学意义。

2 结果

通过两组治疗效果对比,对照组的治疗后效果没有观察组明显,差异较大(P<0.05),存在统计学意义。见表1。

表1 两组的治疗效果对比[n(%)]

3 讨 论

哮喘的发病原因较多,其可根据日常生活中的饮食习惯、工作环境、基因遗传等问题出现,在世界哮喘的发病率高达30%以上,并且由于其疾病的特殊性,易出现反复发作的现象,导致呼吸道和肺部受到损伤。而小儿哮喘,其影响着患儿的身心健康,其在发病前会出现打喷嚏、鼻痒等类似呼吸道过敏表现,慢慢转变为咳嗽、呼吸困难等现象。此疾病若治疗不及时,会导致患儿肺部功能的降低,逐渐失去体力活动,若严重型哮喘发作时,没有及时治疗,会导致其死亡。因此为了快速治疗小儿哮喘疾病,进行孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入的分析[2]。

对照组实施布地奈德雾化吸入进行治疗小儿哮喘病症,本次选择布地奈德雾化吸入,此药物具有局部性抗炎的效果,主要抑制肺部炎性细胞,对肺部血管起到扩张和收缩的作用,改变呼吸道支气管的炎性细胞敏感度,有效治疗哮喘性疾病,缓解咳嗽和呼吸困难等现象,对肺部的功能进行修复,提高患儿的生活质量[3]。

观察组在对照组基础上增加孟鲁司特治疗小儿哮喘,本次选择孟鲁司特咀嚼片,其属于强效治疗炎症的药剂,通过对呼吸道支气管的扩张和收缩,改善患儿的呼吸道问题。此药剂属于非激素类药物,更加适合患儿的长期使用,并且其药剂中含有白三烯,此受体可明显改善患儿的咳嗽、呼气困难等现象。将孟鲁司特和布地奈德雾化吸入联合使用,可快速修复肺部功能,明显改善呼吸道问题,降低咳嗽和呼吸困难的发生,有利于小儿哮喘的治疗,其药物的安全性也得以保障[4]。

通过两组的对比,对照组单独使用布地奈德雾化吸入,其治疗效果没有观察组治疗效果明显,并且此药物含有轻微激素患儿不可长期使用,而观察组中孟鲁司特,其不含激素,更加适合患儿的使用,两种药物相互联合,可明显加快治疗效果。

本次研究得出,孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘,其快速改善患儿的症状,具有安全性和可行性,提升生活质量,值得临床推广。

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