稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的生长及性能研究

巩振虎

(滁州职业技术学院，安徽 滁州 239000)

0 引言

稀土及稀土离子的生长性能受到铌酸钙基质材料的影响，铌酸钙基质对稀土生长具有较大的催化作用，在水溶性磷酸连续催化作用条件下，稀土及稀土离子使用甲酸盐作为还原剂，产生合成化学反应，在掺杂铌酸钙基质材料的条件下，通过不同的反应溶剂进行稀土及稀土离子的生长性能分析，建立稀土及稀土离子微量掺杂 Pd 基离子下的合金催化反应模型[1]，分析稀土及稀土离子成核速率和生长速率的相对关系，从而提高稀土及稀土离子的活化分析能力。采用电化学活性测试的方法，分析Ni-P的掺入下铌酸钙基质材料对稀土及稀土离子生长性能的催化特性，结合化学分析和试验的方法，进行稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的生长及性能的定量分析研究，根据试验结果，得出有效性结论。

1 材料及研究方法分析

1.1 稀土及稀土离子的成核速率和生长速率分析

为了量化分析稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的生长及性能，结合稀土及稀土离子的透射电镜图特征，进行电化学测试和离子生长性能分析，建立Ni、 P 微量元素掺杂作用下稀土及稀土离子的成核速率和生长速率分析模型，掺杂的铌酸钙基质材料主要表现为Pd-Ni-P/C-pH8 和 Pd-Ni-P/C-pH12 两种颗粒[2]，采用微量掺杂合金催化剂的方法，进行稀土及稀土离子的典型循环伏安曲线特征分析，采用电阻测试的方法[3]，分析稀土及稀土离子的伏安特性，见表1。

表1 稀土及稀土离子的伏安特性电阻测试分析 (单位：Ω)

根据上述对稀土及稀土离子的伏安特性测试结果，在多元催化剂作用下，设定Ni、 P 和 Pd原子的分布密度为12 mol/L，催化剂表面含氧物种的吸附浓度最小值为0.634mg/L，最大值为1.34mg/L，均值为0.567mg/L。采用电化学活性及 XPS 测试分析的方法，分析稀土及稀土离子的成核速率和生长速率关系[4]，在掺杂铌酸钙基质材料的条件下，Ni原子掺入 Pd 晶格表示为一个50×50的网格模型，在电极组(MEA)催化剂作用下，催化剂表面含氧浓度采用∠120×120×10的OH 物种模拟稀土及稀土离子掺杂铌酸钙的基质成分。以氨基甲酸酯底物作为降解物质，设定稀土离子生长特征性检测的接地电阻为1.5Ω，在质子耦合电子转移过程中，采用MEM型电解地极作为稀土及稀土离子的去质子化/氧化迁移模块，在掺杂铌酸钙基质材料配合物条件下[5]，通过 PCET 过程产生N—H键，采用倒相测量法，测试稀土及稀土离子的成核速率和生长速率，注入电流为12.5A，Pd 基催化剂在碱性极长度800mm，氧化电流密度为：

(1)

图1 稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的透射电镜图

1.2 研究方法描述

采用电化学活性测试的方法，分析Ni 和 P 的掺入下铌酸钙基质材料对稀土及稀土离子生长性能的催化特性，在稳定催化剂质量活性的基础上，结合图1所示的稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的透射电镜图[6]，进行稀土及稀土离子的生长性能分析，分析合成溶液 pH改变下的稀土及稀土离子电阻测试数据，见表2。

表2 稀土及稀土离子的电阻测试数据

根据表2所示的电化学测试结果，对掺杂铌酸钙基质材料后稀土及稀土离子的电氧化质量活性进行统计分析，采用最小二乘拟合方法，建立基于电解地极模型测试的稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料生长特性量化分析模型[7]，稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料后的粒子分布状态，在低温环境下生成催化活性和稳定性较强的氰类化合物，进而提高合成稀土及稀土离子的生长性能。在电氧化反应的基础上，稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料后，通过JF2004电子天平进行稀土及稀土离子的质量损耗评估，并结合XPS 图谱分析稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的生长及性能，根据上述方法描述，进行试验测试分析[8]。

2 结果分析及讨论

引入光谱分析技术, 分析稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料后的谱特征量，结合电化学测试的方法，在低温环境下合成稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料，提高稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的稳定性[9]，采用[mim]Cl/AlCl3(45/55 mol%)作为催化剂，分析稀土及稀土离子在掺杂铌酸钙基质材料后的电氧化催化特性，见表3。

表3 稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料后的电氧化催化特性

根据表3中稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料后的电氧化催化的测试结果，在稀土离子的主催化剂掺杂铌酸钙基质金属或非金属材料后形成的Pd-Ni-P/C-pH8浓度特征进行光谱分析[10]，得到金属材料的光谱特征分布如图2。

图2 金属材料的光谱特征分布

分析图2得知，随着稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料浓度的增大，小分子表面活性不断增大，在聚合物胶束作用下，稀土及稀土离子的生长聚合物表现为一种聚集形态形式，采用铁铜双金属 CuFeO2催化剂进行有机萃取，电荷分布浓度集中在42～46mg/L，在每级非均相 Fenton 催化剂作用下，稀土及稀土离子萃取率从 99.9%降到98.0%，而在SiO2中掺杂电负性不同的 Al、 Ti后，稀土及稀土离子中的生长特性开始低于34mg/L，连续萃取避免了O2的无效分解，在对稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的电化学特性分析的基础上，得到非均相 Fenton 催化的分布特征如图3所示。

图3 非均相 Fenton 催化的分布特征

在此基础上，采用统计回归分析和最小二乘拟合方法，取1484份样品试剂，进行稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料后的生长性能测试，得到的Pd (Pd-Ni-P/C-pH12)，在 pH 10 条件下为12～34mg/L之间。进一步测试各催化剂对稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的电氧化质量活性，得到对比结果见表4。

表4 电氧化质量活性测试结果

根据表4中各催化剂对稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的电氧化质量活性测试结果，分析不同催化剂在 0.5 mol/L NaOH下，稀土及稀土离子的浓度区间，得到分布见表5。

表5 稀土及稀土离子的浓度分布

分析上述统计分析结果得知，测试稀土及稀土离子的成核速率和生长速率,测试稀土及稀土离子的电阻性能和伏安特性，分析Pd 基材料对稀土及稀土离子浓度的影响，得到测试结果见表6。

表6 Pd基材料对稀土及稀土离子浓度的影响

综上对稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的生长及性能数据分析结果，实现对稀土及稀土离子的生长催化活性分析，得到结果如图4所示。

图4 稀土及稀土离子的生长催化活性测试结果

分析得知，采用该方法分析稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的生长及性能的稳定性较高，通过掺杂铌酸钙基质材料，提升了稀土及稀土离子的生长催化活性。

3 结语

铌酸钙基质对稀土生长具有较大的催化作用，在水溶性磷酸连续催化作用条件下，分析Ni-P的掺入下铌酸钙基质材料对稀土及稀土离子生长性能的催化特性，结合化学分析和试验的方法，分析铌酸钙基质材料对稀土及稀土离子催化活性影响，采用光谱技术分析稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料后的谱特征量，结合电化学测试的方法，采用微量掺杂合金催化剂的方法，进行稀土及稀土离子的典型循环伏安曲线特征分析，实现稀土及稀土离子掺杂铌酸钙基质材料的生长及性能量化分析和化学测试。研究得知，通过掺杂铌酸钙基质材料，提升了稀土及稀土离子的生长催化活性，在稀土及稀土离子材料的制备分析中具有很好的应用价值。