APP下载

奥希替尼治疗62例晚期肺腺癌患者的临床疗效观察

2019-11-05高志强王韡旻蔡雨晴秦若琰顾爱琴熊丽纹韩宝惠姜丽岩施春雷

中国癌症杂志 2019年10期
关键词:腺癌耐药阳性

高志强,王韡旻,蔡雨晴,秦若琰,顾爱琴,熊丽纹,韩宝惠,姜丽岩,施春雷

1.上海交通大学附属胸科医院/上海市胸科医院呼吸内科,上海 200030;2.上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科,上海 200032

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌总数的80%~85%[1],东亚NSCLC患者突变类型中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的基因突变率最高,为40%~55%。吉非替尼、厄洛替尼等EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)针对EGFR突变晚期NSCLC取得了令人瞩目的疗效,以及随后发现EGFR-TKI在治疗NSCLC时的原发性或继发性耐药,是在治疗晚期NSCLC面临的新挑战。

奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,选择性地作用于EGFR-TKI敏感突变和继发性T790M耐药突变的NSCLC患者[2]。奥希替尼在第一代EGFR-TKI耐药后的NSCLC患者中的疗效和安全性尚不明确。

本研究回顾性分析了2017年4月—2018年6月在上海市胸科医院就诊的62例复治的EGFR基因突变阳性的晚期肺腺癌患者应用奥希替尼的疗效,现将研究结果报告如下。

1 资料和方法

1.1 临床资料

研究起止时间:2017年4月—2018年6月。研究对象:在上海市胸科医院就诊的诊断明确的晚期(Ⅳ期)肺腺癌患者62例,一线EGFR-TKI治疗后疾病进展(progressive disease,PD),88.7%(55/62)的患者接受了三线及以上的治疗;其中23例进行了两次活检,部分患者存在EGFRTKI 耐药后T790M突变阳性。

其中男性29例(46.8%),女性33例(53.2%),年龄范围为28~78岁,平均年龄为61.1岁。62例均为Ⅳ期,其中脑转移患者11例(17.7%),非脑转移患者51例(82.3%),转移部位<3处的患者51例(82.3%),转移部位≥3处的患者11例(17.7%)。吸烟患者11例(17.7%),不吸烟患者37例(59.7%),吸烟史未知患者14例(22.6%)。上述病例均经细胞学或组织学证实为肺腺癌,肺内均有可测量病灶(表1)。

表1 EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者(62例)的临床特征Tab.1 Clinical characteristics of 62 patients with EGFR mutation positive advanced lung adenocarcinoma

1.2 治疗方法

奥希替尼80 mg/次,每天1次。口服直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。患者在奥希替尼治疗期间未接受其他全身性抗肿瘤治疗。

1.3 疗效评价

根据实体瘤疗效评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)1.1进行疗效评价。分为完全缓解(complete response,CR)、部分缓解(partial response,PR)、疾病稳定(stable disease,SD)和PD。客观有效率(objective response rate,ORR)=(CR+PR)/病例总数×100%,疾病控制率(disease control rate,DCR)=(CR+PR+SD)/病例总数×100%。无进展生存期(progressionfree survival,PFS)为奥希替尼治疗开始至PD或任何原因致死亡的时间,总生存期(overall survival,OS)为患者自奥希替尼治疗起至患者死亡的时间。根据美国国立癌症研究所通用毒性标准4.0版本评价不良反应。

患者初次口服奥希替尼4周后复查胸部CT评价疗效,服药期间定期复查血常规及肝肾功能,定期进行胸部影像学检查并按时门诊随访,未能门诊随访的患者进行定期电话随访。

1.4 T790M基因突变状态的检测方法

50例患者检测了T790M基因的突变状态,其中11例为活检组织,34例为外周血,5例为活检组织及外周血均检测,检测方法包括聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法、突变特异性扩增系统(amplification refractory mutation system,ARMS)、微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)、Cobas法和二代测序(next generation sequencing,NGS)。

1.5 统计学处理

采用SPSS 19.0软件进行统计学分析。率的比较使用χ2检验,PFS及OS等生存分析采用Kaplan-Meier法进行计算,不同分组之间的比较用log-rank检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 研究结果

2.1 临床疗效

随访至2019年1月,62例晚期肺腺癌患者中,PR 25例(40.3%),SD 28例(45.2%),PD 9例(14.5%)。ORR为40.3%(25/62),DCR为85.5%(53/62)。中位PFS(median PFS,mPFS)为10.30个月(95% CI:9.92~10.68个月)。亚组分析中,奥希替尼治疗前存在19del突变患者的ORR为51.4%,DCR为91.4%,mPFS为10.75个月,存在21 L858R突变患者ORR为31.3%,DCR为75.0%,mPFS为8.43个月。T790M突变阳性患者的ORR为44.4%,DCR为88.9%,mPFS为10.52个月。11例脑转移患者的ORR为54.5%,DCR为100.0%,mPFS为10.56个月。不同性别、年龄、吸烟状态及转移器官数对PFS、ORR及DCR均无影响(表2)。

2.2 安全性

3度及以上不良反应发生率为11.3%(7/62),2例患者因不良反应终止服用奥希替尼,患者最常见的不良反应为腹泻(38.7%)、皮疹(32.2%)、皮肤干燥(22.6%)及甲沟炎(16.1%),经对症处理后可明显缓解(表3)。

2.3 基因检测结果

T790M突变状态的检测方法及标本类型见表4。

表2 奥希替尼治疗62例晚期肺腺癌患者的疗效分析Tab.2 Analysis of the response to osimertinib in 62 patients with advanced lung adenocarcinoma

表3 奥希替尼治疗62例晚期肺腺癌患者的不良反应Tab.3 The adverse effects of osimertinib in 62 patients with advanced lung adenocarcinoma

表4 T790M突变状态的检测方法及标本类型Tab.4 Diagnostic biospecimen type and testing methods for determining T790M mutation status

3 讨 论

T790M突变是第一、二代EGFR-TKI最为常见的耐药机制,作为选择性地作用于EGFRTKI敏感突变和继发性T790M耐药突变的第三代EGFR-TKI[3],奥希替尼在早期临床试验(AURA1和AURA2)中已经展示出优秀的安全性和有效性[4-5]。奥希替尼相较含铂方案治疗在第一代EGFR-TKI耐药后的NSCLC患者中的疗效对比经前瞻性、多中心临床试验AURA3研究明确[2]。本研究中奥希替尼的疗效分析显示,ORR为40.3%,DCR为85.5%,PFS为10.3个月,与之前的研究[2,6]相比ORR偏低,但PFS相当,在安全性方面奥希替尼表现良好,不良反应轻微可控。

在本研究中奥希替尼的有效率偏低,分析其原因可能与以下因素有关:①与患者的既往治疗情况有关。本研究中88.7%的患者为三线及以上的治疗,在多线治疗后患者的肿瘤负荷较大且一般情况相对较差,但DCR也达到了较理想的水平(85.5%)。②与肿瘤的瘤内异质性以及个体异质性可能有关。由于存在不同的克隆进化、非染色体脱氧核糖核酸的不均匀分配等,导致同一个体在不同位置取材进行检测,结果不同;在不同个体中EGFR通路已经发现近200种不同的突变[7]。③与EGFR-TKI的获得性耐药机制有关。Lee等[8]的研究发现,MET基因扩增、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)基因扩增、肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)过表达、NSCLC转化为小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)以及上皮-间质转化(epithelialmesenchymal transformation,EMT)等也是EGFR-TKI获得性耐药的重要因素,还有一些EGFR的二次突变也与癌细胞对EGFR-TKI的获得性耐药(包括三代药物奥希替尼)相关。因此本研究也提示在一代EGFR-TKI耐药后,建议要做组织或者液态标本检测(NGS),在这基础之上发现异质性,采取整体治疗策略。

进一步的亚组分析中,在脑转移亚组中,8例为无症状性脑转移,3例有症状的脑转移患者接受了全脑放疗,联用奥希替尼口服治疗后症状及脑部病灶均得到了相应有效控制。11例脑转移患者的ORR为54.5%,DCR为100.0%,mPFS为10.56个月,提示在出现脑转移的T790M阳性的晚期肺腺癌患者中,奥希替尼可取得较好的疗效。Wu等[9]的研究中,根据随机Ⅲ期AURA3试验的数据深入分析了奥希替尼治疗T790M阳性晚期NSCLC中枢神经系统(central nervous system,CNS)的疗效,在具有可测量和(或)不可测量CNS病灶的患者中,ORR分别为40%(30/75,95% CI:29%~52%)和17%(7/41,95% CI:7%~32%)(P=0.014)。在具有可测量和(或)不可测量CNS病灶的患者中,奥希替尼组和铂联合培美曲塞组的中位CNS缓解持续时间分别为8.9个月(95% CI:4.3个月~不可计算)和5.7个月(95% CI:4.4~5.7个月);CNS的mPFS为11.7和5.6个月(P=0.004)。本研究虽然例数较少,仍提示在T790M阳性的晚期NSCLC患者中,奥希替尼治疗中枢神经系统转移的疗效确切。

根据不同的敏感突变进行亚组分析,19del突变患者的ORR为51.4%,DCR为91.4%,mPFS为10.75个月,存在21 L858R突变患者ORR为31.3%,DCR为75.0%,mPFS为8.43个月。T790M突变阳性患者的ORR为44.4%,DCR为88.9%,mPFS为10.52个月。血浆和组织中均有T790M突变阳性的5例患者,其mPFS是9.25个月。接受奥希替尼治疗的患者,同时合并血检T790M阳性者与血检T790M阴性患者疗效差异无统计学意义。

本研究中患者最常见的不良反应为腹泻(38.7%)、皮疹(32.2%)、皮肤干燥(22.6%)及甲沟炎(16.1%),与AURA3研究相类似。但本研究中有2例患者分别因血小板3度降低、心力衰竭而终止服用奥希替尼,具体原因及机制有待于进一步研究。

综上所述,对于一线EGFR-TKI治疗后进展,且EGFR-T790M突变阳性的晚期肺腺癌患者(包括有脑转移患者),奥希替尼具有确切的疗效,且不良反应发生率低。

猜你喜欢

腺癌耐药阳性
食品核酸阳性情况为何突然变多
如何判断靶向治疗耐药
Ibalizumab治疗成人多耐药HIV-1感染的研究进展
云南地区多结节肺腺癌EGFR突变及其临床意义
十二指肠腺癌88例临床特征及相关预后因素
miR-181a在卵巢癌细胞中对顺铂的耐药作用
以盆腔巨大包块就诊的宫颈微偏腺癌2例报告
人-人嵌合抗丙肝抗体检测阳性对照品的研制及应用
超级耐药菌威胁全球,到底是谁惹的祸?
胃腺癌组织eIF3a 和MMP-12 表达的研究