吉非替尼、多西他赛+卡铂对老年晚期非小细胞肺癌的疗效对比

吴业

【摘 要】目的： 探究吉非替尼、多西他赛+卡铂对老年晚期非小细胞肺癌的疗效。方法： 选取2017年2月～2018年11月我院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者40例作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，每组各20例，观察组给予吉非替尼治疗，对照组给予多西他赛+卡铂联合治疗，观察疗效。结果： 观察组患者中完全缓解（CR）的有0例，部分缓解（PR）的有6例，效果微弱（MR）的有5例，病情稳定（SD）的有7例，病情进展（PD）的有2例，总有效率为55%，明显高于对照组治疗总有效率，差异具有统计学意义（P<0.05）;两组主要不良反应表现为脱发、白细胞下降、乏力、消化道反应，观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论： 吉非替尼对老年晚期非小细胞肺癌的疗效良好，不良反应较轻，使用较为安全。

【关键词】吉非替尼;多西他赛;卡铂;老年晚期;非小细胞肺癌;疗效

【中图分类号】R734.2 【文献标识码】B【文章编号】1002-8714（2019）12-0113-02

近年来，随着我国逐渐步入老龄化社会，老年肺癌患者逐年增多，发病率和死亡率也逐年上升，对老年肺癌的研究也越来越受重视[1-2]。本文选取2017年2月～2018年11月我院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者40例作为研究对象，探究吉非替尼、多西他赛+卡铂对老年晚期非小细胞肺癌的疗效对比，现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

选取2017年2月～2018年11月我院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者40例作为研究对象，随机分为两组，对照组和观察组，每组各20例。对照组：男12例，女8例，年龄60～75岁，平均年龄（70.3±2.3）岁，鳞癌7例，腺癌13例，初治13例，复治7例;观察组：男11例，女9例，年龄60～76岁，平均年龄（70.9±2.4）岁，腺癌20例，初治14例，复治6例。两组患者在年龄、性别等基础资料方面无统计差异（P>0.05），具有可比性。

1.2方法

观察组给予吉非替尼治疗，对照组给予多西他赛+卡铂联合治疗，观察疗效。观察组：吉非替尼250 mg/㎡，一天一次，30d一个疗程，给予两个疗程;对照组：第一天，给予静脉滴注多西他赛75mg/㎡，静脉滴注卡铂200mg/㎡，化疗前，使用胃复安、托烷司琼等止吐剂，28d一个疗程，给予两个疗程。

1.3疗效评定

本次研究参照WHO对实体瘤的评价标准，疗效分为完全缓解、部分缓解、效果微弱、病情稳定、病情进展，总有效=完全缓解+部分缓解。患者两个疗程后进行疗效评价。不良反应评价参照WHO抗癌药物不良反应分度标准进行评价。

1.4统计学方法

使用SPSS14.0软件处理数据，计量资料使用（x±s）表示，t检验。计量数据使用检验，P<0.05为差异有统计学意义[3]。

2 结果

观察组患者中完全缓解的有0例，部分缓解的有6例，效果微弱的有5例，病情稳定的有7例，病情进展的有2例，总有效率为55%，明显高于对照组治疗总有效率，差异具有统计学意义（P<0.05）。详见表1。

两组主要不良反应表现为脱发、白细胞下降、乏力、消化道反应，观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。详见表2

3 讨论

老年肺癌目前受到医学界的普遍关注，由于老年群体的特殊性，生理功能减退，对药物的耐受程度降低，治疗有一定困难，选取合适、科学的治疗方案，减低治疗的不良反应十分必要[4-5]。本文选取2017年2月～2018年11月我院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者40例作为研究对象，探究吉非替尼、多西他赛+卡铂对老年晚期非小细胞肺癌的疗效对比，发现吉非替尼对老年晚期非小细胞肺癌的疗效良好，不良反应较轻，对老年群体使用较为安全，值得临床上广泛推广。

参考文献

[1] 汪忠淼，宿濛.重组人血管内皮抑素联合化疗治疗老年晚期非小细胞癌的近期疗效及对肿瘤标志物的影响[J].中国医药导刊，2017，19（3）：287-288，290.

[2] 杨毅，官俏兵，郭丽等.晚期老年非小细胞肺癌患者外周血中泛素连接酶和髓样细胞白血病基因-1的表达与使用埃克替尼预后初探[J].中华老年医学杂志，2018，37（8）：888-891.

[3] 萧剑军，董文静，彭杰文等.白蛋白结合型紫杉醇单药三线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者临床观察[J].肿瘤研究与临床，2018，30（1）：57-59.

[4] 杨惠，牛润桂.162例局部晚期未手术老年肺鳞状细胞癌患者预后因素分析[J].国际肿瘤学杂志，2017，44（5）：342-345.

[5] 赵振庆，王荣强.紫杉醇加顺铂治疗晚期老年非小细胞癌50例疗效观察[J].临床医药文献电子雜志，2017，4（48）：9444.