分析卡倍他滨、奥沙利铂联用对比mFOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的临床效果
2019-10-21李明
李明
【摘 要】目的: 分析卡倍他滨、奥沙利铂联用对比mFOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法: 选取2016年3月~2019年3月我院收治的结直肠癌晚期患者80例,随机分为对照组和观察组,每组各40例,观察组给予奥沙利铂联合卡倍他滨治疗,对照组给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(mFOLFOX6)治疗,比较两组患者的治疗效果。结果: 对照组和观察组的治疗总有效率差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05);两组患者的不良反应主要有腹泻、恶心、血小板减少、白细胞减少、神经毒性等,其中口腔黏膜炎、血小板减少、神经毒性等不良反应发生率不具有统计学差异(P>0.05);观察组患者恶心、腹泻、呕吐、白细胞减少发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论: 卡倍他滨、奥沙利铂联用对于治疗晚期结直肠癌效果良好,不良反应轻,值得临床上深入研究。
【关键词】卡倍他滨;奥沙利铂;晚期结直肠癌;临床效果
【中图分类号】R735.34【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714(2019)12-0035-01
结直肠癌是当前临床上常见的恶性肿瘤,该病的发生率逐年递增,在我国,仅次于胃癌、肝癌、肺癌,发病率高居第四位[1]。直肠癌恶性肿瘤较为严重,一般患者发现时病情已经进展到中、晚期,并且随着肿瘤的扩大转移,无法进行手术,晚期直肠癌一般治疗以化疗为主,因此,选择一个合理、有效的治疗方案十分重
要[2-3]。本文选取2016年3月~2019年3月我院收治的结直肠癌晚期患者80例,随机分为对照组和观察组,探究卡倍他滨、奥沙利铂联用对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
选取2016年3月~2019年3月我院收治的结直肠癌晚期患者80例,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组:男21例,女19例,年龄36~67岁,平均年龄(47.9±3.2)岁,病理分型为黏液腺癌15例,低分化鳞癌2例,腺癌23例(包括低分化腺癌11例、中分化腺癌7例、高分化腺癌 3例);观察组:男21例,女19例,年龄36~67岁,平均年龄(47.9±3.2)岁,病理分型为黏液腺癌14例,低分化鳞癌1例,腺癌25例(包括低分化腺癌10 例、中分化腺癌8例、高分化腺癌 7例)。所有患者在性别、年龄等基础资料方面无统计学差异(P>0.05),无具有可比性。
1.2方法
两组患者治疗前都给予格拉司琼止呕,每次用药4mg,共静脉注射1次,在化疗前一小时。观察组给予奥沙利铂联合卡倍他滨治疗,第一天静脉滴注奥沙利铂130mg/㎡,时间持续两小时;1~14天口服卡培他滨,每次1250mg/㎡,2次/d,三周为一个疗程。对照组给予FOLFOX4方案治疗,第一天静脉滴注奥沙利铂85mg/㎡,时间持续两小时;第一天静脉滴注亚叶酸钙400mg/㎡,时间持续两小时;静脉注射氟尿嘧啶400mg/㎡;之后静脉泵持续输注氟尿嘧啶2400mg/㎡,时间持续48小时,两周为一个疗程。两组患者两个疗程后进行疗效评价。
1.3统计学方法
使用SPSS14.0软件处理数据,计量资料使用(x±s)表示,t检验。计量数据使用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
对照组和观察组的治疗总有效率差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05)。详见表1。
两组患者的不良反应主要有腹泻、恶心、血小板减少、白细胞减少、神经毒性等,其中口腔黏膜炎、血小板减少、神经毒性等不良反应发生率不具有统计学差异(P>0.05);观察组患者恶心、腹泻、呕吐、白细胞减少发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤,好发于直肠与乙状结肠交界处,以40~50岁年龄组发病率最高,男女之比为2~3∶1。发病率占胃肠道肿瘤的第3位。结肠癌主要为腺癌、黏液腺癌、未分化癌。化疗是目前治疗晚期癌症的主要手段,但是化疗给患者带来的副作用和不良反应也比较强烈,严重影响患者的治疗依从度和生活质量[4-5],因此,减轻结直肠癌晚期患者化疗期间的痛苦、提高患者的生活质量、增强患者的治疗配合程度十分必要。本文本文选取2016年3月~2019年3月我院收治的结直肠癌晚期患者80例,随机分为对照组和观察组,探究卡倍他滨、奥沙利铂联用对比mFOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的临床效果,发现卡倍他滨、奥沙利铂联用对于治疗晚期直肠癌效果良好,不良反应轻,值得临床上深入研究。
参考文献
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[5] 李想才.奧沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的疗效和安全性观察[J].临床医学工程,
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