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九氟异丁基乙醚的化学稳定性研究

2019-10-21汤峤永姚素梅

有机氟工业 2019年3期
关键词:氢氧化钾浓硫酸丁基

汤峤永 姚素梅

(天津长芦新材料研究院有限责任公司,天津300350)

0 前言

氢氟醚类(HFEs)物质因其具有良好的环境性能,如臭氧破坏潜能值(ODP)为0、全球温室效应潜能值(GWP)低以及大气存活寿命短,已在诸多领域得到广泛关注[1-4]。众多学者对氢氟醚与大气中OH自由基的反应机理及其动力学行为进行了深入探索,揭示了其大气寿命的长短[5-8]。九氟丁基醚(C4F9OR)与OH自由基反应的研究结果表明:九氟异丁基醚(i-C4F9OR)与九氟正丁基醚(n-C4F9OR)两种同分异构体的大气寿命存在一定的差别,i-C4F9OC2H5的大气寿命为0.7 a,n-C4F9OC2H5的大气寿命为0.9 a[9-10]。大气寿命短的物质对环境产生的影响更小,因此,若将单一结构的 i-C4F9OC2H5作为氟氯烷烃类化合物的替代物进行使用,更具环保优势。

在清洁、涂覆等应用过程中需要氢氟醚具有良好的化学稳定性,而i-C4F9OC2H5纯组分的化学稳定性目前还未见报道。目前,C4F9OR化学稳定性的数据主要来源于3M公司的专利[11]与NovecTMHFE-7200的产品说明,而NovecTMHFE-7200为含有质量分数为65%的i-C4F9OC2H5与质量分数为35%的n-C4F9OC2H5的混合物。对 i-C4F9OC2H5的化学稳定性进行了试验研究,为其工程应用提供数据支持。

1 试验部分

1.1 试验原料

i-C4F9OC2H5,质量分数>99.7%,自制;氢氧化钾,分析纯,天津希恩思生化科技有限公司;硫酸,分析纯,天津市风船化学试剂科技有限公司;去离子水,反渗透产水经过电渗析获得。

1.2 试验仪器

7820A气相色谱仪,美国安捷伦科技公司;IR Affinity-1红外光谱仪,日本岛津仪器公司。

1.3 试验过程

1.3.1 耐强酸稳定性试验

将50 g i-C4F9OC2H5与30 g质量分数为98%的硫酸溶液在带有搅拌器和温度计的250 mL圆底烧瓶中混合,产生的溶液在76℃冷凝回流8 h。然后静置,分出上层含氟化合物相与下层硫酸相。取1.0 g下层物质用去离子水对其进行稀释,并用标准的1.0 mol/L氢氧化钠滴定稀释后的酸水溶液,对上层含氟化合物相进行水洗、干燥、称重并进行气相色谱(GC)与红外光谱(IR)分析。

1.3.2 耐强碱稳定性试验

将50 g i-C4F9OC2H5与30 g质量分数为30%的氢氧化钾溶液在带有搅拌器和温度计的250 mL圆底烧瓶中混合,产生的溶液在76℃冷凝回流8 h。回流后在溶液中加入50 mL水,并蒸馏产物。在产生的蒸馏物中将下层含氟化合物相与上层分离,下层用100 mL水清洗,干燥,对得到的含氟化合物进行称重与气相色谱分析。用标准的1.0 mol/L盐酸滴定留在反应烧瓶内的碱水溶液。

2 结果与讨论

2.1 九氟异丁基乙醚的耐酸稳定性

2.1.1 回流前后物料的质量与颜色

i-C4F9OC2H5在浓硫酸环境中回流前后两种物质的质量与颜色如表1所示。

表1 i-C4 F9OC2 H5与浓硫酸在回流前后的质量与颜色

由表1可知,i-C4F9OC2H5与浓硫酸在76℃冷凝回流8 h后,两者颜色均未发生改变,回流后各物质的质量与回流前基本一致。

1.0 mol/L氢氧化钠对下层液的滴定结果:取出下层液1.05 g,对其稀释液进行滴定,所消耗1.0 mol/L氢氧化钠的体积为19.26 mL,该值与中和1.05 g质量分数为98%的硫酸所需1.0 mol/L氢氧化钠体积的理论值21 mL基本一致,表明 i-C4F9OC2H5与浓硫酸在76℃冷凝回流过程中,硫酸未被消耗。

2.1.2 回流前后i-C4 F9 OC2 H5的气相色谱(GC)分析

试验过程中所选用i-C4F9OC2H5样品的GC谱图如图1所示。

图1 i-C4 F9OC2 H5的GC谱图

将i-C4F9OC2H5与浓硫酸在76℃冷凝回流后所得上层含氟化合物经水洗、干燥后进行气相色谱分析,得到的GC谱图如图2所示。

图2 i-C4 F9 OC2 H5在浓硫酸环境中回流后的GC谱图

由图1、图2可知,i-C4F9OC2H5在76℃浓硫酸环境中冷凝回流无新物质生成,i-C4F9OC2H5未与硫酸发生化学反应。

2.1.3 回流前后i-C4 F9OC2 H5的红外光谱(IR)分析

试验过程中所选用i-C4F9OC2H5样品的IR谱图如图3所示。

图3 i-C4 F9 OC2 H5的IR谱图

将i-C4F9OC2H5与浓硫酸在76℃冷凝回流后所得上层含氟化合物经水洗、干燥后进行红外光谱分析,得到的IR谱图如图4所示。

图4 i-C4 F9 OC2 H5在浓硫酸环境中回流后的IR谱图

由图3、图4可知,i-C4F9OC2H5在76℃浓硫酸环境中冷凝回流无新的特征官能团出现即无新物质生成,说明i-C4F9OC2H5与硫酸未发生化学反应。分析结果表明:i-C4F9OC2H5在强酸环境中具有良好的稳定性。

2.2 九氟异丁基乙醚的耐碱稳定性

2.2.1 回流前后物料的质量与颜色

i-C4F9OC2H5在氢氧化钾溶液环境中回流前后两种物质的质量与颜色如表2所示。

表2 i-C4 F9 OC2 H5与氢氧化钾溶液在回流前后的质量与颜色

由表2可知,i-C4F9OC2H5与氢氧化钾溶液在76℃冷凝回流8 h后,两者颜色均未发生改变,回流后i-C4F9OC2H5的质量与回流前基本一致。

对水相进行的滴定所消耗1.0 mol/L盐酸的体积为168.52 mL,该值与中和31.82 g质量分数为30%的氢氧化钾所需1.0 mol/L盐酸体积的理论值170 mL基本一致,表明i-C4F9OC2H5与氢氧化钾水溶液在76℃冷凝回流过程中,氢氧化钾未被消耗。

2.2.2 回流前后i-C4 F9OC2 H5的GC分析

将i-C4F9OC2H5与氢氧化钾溶液在76℃冷凝回流后所得有机相进行气相色谱分析,得到的谱图见图5。

图5 i-C4 F9OC2 H5在浓碱环境中回流后的GC谱图

由图5可知,i-C4F9OC2H5在76℃强碱环境中冷凝回流无新物质生成,i-C4F9OC2H5未与氢氧化钾发生化学反应。

2.2.3 回流后i-C4 F9OC2 H5的IR分析

将i-C4F9OC2H5与氢氧化钾溶液在76℃冷凝回流后所得有机相进行红外光谱分析,得到的谱图见图6。

图6 i-C4 F9OC2 H5在浓碱环境中回流后的IR谱图

由图6可知,i-C4F9OC2H5在76℃强碱环境中冷凝回流无新物质生成,i-C4F9OC2H5与氢氧化钾未发生化学反应。分析结果表明:经高温浓碱的强烈腐蚀,i-C4F9OC2H5的结构未发生变化,该物质在强碱环境中具有良好的稳定性。

3 结论

i-C4F9OC2H5纯物质在强酸、强碱环境中均具有优异的化学稳定性,经高温浓酸、浓碱强烈腐蚀后其结构未发生变化,可作为氟氯烷烃类化合物的替代物进行使用,且相对于其同分异构体 n-C4F9OC2H5大气寿命更短,更易满足日益严格的环保要求。

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