共振X射线衍射研究高温超导Sr2CuO3.4晶体中的调制结构*

2019-10-09王海波罗震林刘清青靳常青高琛张丽

物理学报 2019年18期

关键词：入射光原子能量

王海波罗震林刘清青靳常青高琛张丽

1) (通化师范学院,通化 134002)

2) (中国科学技术大学,合肥 230026)

3) (中国科学院物理研究所,北京 100190)

1 引言

铜氧化物高温超导材料由于其较高的超导临界温度而备受关注,其结构简单,通常被认为是由CuO2导电层和储电层两部分构成的层状结构,通过在储电层原子替换或掺杂的方式在CuO2层引入空位或者电子载流子,当载流子密度达到一定程度时,超导临界温度达到最大.Sr2CuO3+d超导材料是典型的具有单CuO2导电层的铜氧化物高温超导材料,属于具有氧空位(Oh)缺陷的K2NiF4结构,具体结构详见图1.这一材料虽然结构简单,但超导临界温度较高,多数研究认为其较高的超导临界温度与温度依赖的调制结构相关[1,2].Hiroi是Sr2CuO3+d高温超导材料的发现者,他成功制备出该材料并且发现了尺度为的调制结构[1].随后,Adachi等[2]采用高分辨透射电子显微成像(HRTEM)和X射线衍射(XRD)技术报道了调制结构.为了明确调制结构的尺度,Shimakawa等[3]利用中子衍射精修的方式进行深入研究,结论与Hiroi等[1]的研究一致,并且他们给出了调制结构的发生机制,认为是Sr位移造成的调制结构,但这种调制结构与超导电性关系并不明确.Zhang等[4]采用HRTEM手段观察,也发现了尺度为的调制结构,并且这种调制结构的尺度与样品退火温度的尺度相关,因此,他们认为调制结构即是该材料的超导相.近几年,中国科学院物理研究所靳常青研究组[5−8]对Sr2CuO3+d超导样品的调制结构与样品退火温度之间的关系进行了更详细的研究,为了保证样品的纯度,他们采用Sr2O2作为强氧化剂,在高温高压下制备出Sr2CuO3+d超导样品.该样品的Tc值和调制结构的尺度随着样品退火温度变化,未退火样品的Tc值为75 K,此时发现和两种调制结构: 当退火温度为150 ℃时,Tc值增加到89 K,部分C2/m调制结构变为尺度为的Cmmm调制结构,Fmmm调制结构没有变化; 当退火温度为250 ℃时,Tc值增加到95 K,C2/m和Cmmm超晶格调制结构均变为尺度为的Pmmm超晶格调制结构,Fmmm调制结构仍然没有变化; 当样品退火温度继续增加时,该材料不具有超导电性.基于以上的实验事实,靳常青研究组[5−8]认为变化的C2/m,Cmmm,Pmmm调制结构是Sr2CuO3+d的超导相.进一步地,他们对调制结构形成的原因也进行了详细的讨论,认为Fmmm调制结构是由于CuO2面内Oh缺陷的有序造成的,而变化的C2/m,Cmmm,Pmmm超晶格调制结构是由占据顶角位置的Oh有序造成的,以保证CuO2面内的完整性,确保超导电性发生.本文采用同步辐射共振X射线衍射(RXD)技术对Sr2CuO3+d超导粉末样品(Tc=48 K)的调制结构进行表征,并对调制结构与超导电性关系提出一种新的解释.

图1 Sr2CuO3+d的晶体结构Fig.1.Crystal structure of Sr2CuO3+d.

2 实验方法

本实验采用的样品来源于中国科学院物理研究所靳常青研究组,具体的制备条件请参考文献[8].图2给出了本文所用同步辐射RXD实验装置的示意图.同步辐射的RXD实验在上海光源BL14B实验站上完成,由于高温高压合成的样品量很少,并且容易受潮,本实验样品均采用毛细管封装的方法完成.本文主要目的是研究Cu离子变价有序调制结构,离子变价有序信号通常在吸收边附近出现最大值,因此本实验入射光能量选择在CuK边附近的8.52,8.95,8.98,9.05,9.5,10.0 keV六个能量处完成,能量分辨率约1.5 eV.实验所用的探测器为Mar165CCD面探测器,探测器到样品的距离约为315 mm.CCD Fit2D软件处理得到衍射积分强度.另外,实验开始前和变能量的过程中均利用Cu箔标样进行了能量校正.

图2 RXD实验测量几何示意图Fig.2.Geometric schematic diagram of RXD experimental measurement.

3 结果与讨论

RXD技术被认为是探测过渡金属氧化物材料中有序结构的强有力手段之一[9−13].它是元素和位置均敏感的一种实验方法,尤其在所测元素吸收边附近,可以在原子散射因子的正常散射部分加入反常散射的贡献,从而大大增强与所测元素相关的调制结构的衍射信号[14−19].因而本文采用同步辐射RXD技术研究了Sr2CuO3+d高温超导材料中调制结构的演化.在Sr2CuO3+d材料中,调制结构的信号被认为来自于Oh有序,然而,在OK边附近,由于衍射几何的限制,通常很难测到调制结构的信号.幸运的是,在CuO2面上,Cu原子和O原子的最外层电子轨道是杂化耦合的,并且耦合相互作用很大,Oh的存在必然会影响Cu元素附近局域电荷分布和局域晶格结构,理论上应该可以在Cu原子的吸收边附近观察到调制结构信号[14,20].基于此,我们在上海光源的BL14B实验站利用RXD技术在CuK边附近研究了Sr2CuO3+d高温超导材料的调制结构随温度的演化.实验中,选择Tc为48 K的Sr2CuO3+d超导粉末样品作为研究对象,在不同入射光子能量下,CCD面探测器采集到的二维衍射图见图3,Sr2CuO3+d属于I4/mmm空间群,图中比较清晰的黑色衍射环为材料的布拉格衍射峰,衍射环之间清晰可见许多微弱的衍射环,对应调制结构的衍射峰.当入射光子能量接近和超过CuK边时,荧光强度不断增大,导致采集的衍射信号相对变弱,信噪比变差.因而为了直观地判断各个衍射峰的来源,我们选择入射光子能量为8.95 keV的较清晰的二维衍射图,利用Fit2D程序将二维衍射图转变为积分衍射强度对应衍射角的衍射曲线,如图4所示.利用XRD指标化程序,对衍射峰进行标定,图中标定了布拉格衍射峰和两个调制结构衍射峰的位置.结果显示,利用RXD技术观察到的调制结构与Liu等[8]利用HRTEM观察到的调制结构一致.

图3 Sr2CuO3+d超导粉末样品(Tc=48 K)在不同入射光子能量下采集的二维衍射图Fig.3.Two-dimensional diffraction patterns of Sr2CuO3+d superconducting powder samples (Tc=48 K) at different incident photon energies.

图4 入射光子能量为8.95 keV时Sr2CuO3+d (Tc=48 K)超导粉末样品的衍射曲线以及衍射峰标定Fig.4.Diffraction curve and calibration of diffraction peak of Sr2CuO3+d superconducting powder samples with incident photon energy of 8.95 keV.

前人的研究表明,Fmmm相随着制备样品时压力和退火温度的变化是非常小的,并且被认为是CuO2面内存在Oh造成的,导致Cu和盐岩层的Sr都有位移,因而形成Oh缺陷的有序[7].我们认为,在CuO2面内,Cu—O键耦合强度比较大,因此,Oh缺陷必然会造成Cu的位移,从而使得CuO2面内部分Cu离子附近的电子密度发生变化,出现Cu离子变价,即Cu2+和Cu3+共存,可能会造成Cu离子有序排布.为了验证以上的猜测,首先对Cu2+和Cu3+原子散射因子的实部和虚部进行计算.计算公式如下:

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其中,m为电子质量,e为电子电荷,c为光速,h为Plank常数,E为X射线能量,s(E)为X射线吸收截面.根据(1)—(3)式计算得到的Cu2+和Cu3+原子散射因子的实部和虚部如图5所示.由图5可知,Cu2+和Cu3+原子散射因子的实部和虚部具有一定的能量依赖性,并且具有位移差,尤其在CuK边附近差异最大.因此,我们基于吸收边附近反常散射因子对入射光子能量的依赖性对不同化学态的Cu离子的有序排布结构进行了分析.本文选择Fmmm相对应的(2/5,4/5,0)衍射峰进行了分析,如图6所示.结果显示,(2/5,4/5,0)衍射峰的强度在CuK边附近具有能量依赖性,并且在吸收边附近先增强后突然降低,说明此时形成稳定的Cu2+和Cu3+的变价有序排布结构,这种有序排布结构的衍射信号较弱,恰好验证了Cu—O键合比较强的事实.由于Cu—O键合较强,仅有少数Cu2+失去电子发生变价成为Cu3+,加之XRD强度的原子数依赖性,使得Cu2+和Cu3+的变价有序衍射信号变得很弱.Fmmm相被认为是CuO2面内存在Oh造成的,因此我们认为Cu2+和Cu3+的变价有序也与CuO2面内存在Oh有序排布有关,这也从侧面印证了该材料氧空位既在CuO2面内又在顶角位置的事实.这种离子有序结构的出现使得Fmmm相比较稳固,变化较小,这一事实也与Liu等[8]的研究结论一致.