重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床效果分析

王娟娟

摘要目的：观察分析重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床效果。方法：2017年10月-2018年12月收治生长激素缺乏症和特发性矮小症患儿58例，按照不同疾病分为两组，观察组为生长激素缺乏症患儿，对照组为特发性矮小症患儿。两组患儿均采用重组人生长激素治疗，对比分析两组治疗前后促甲状腺激素（TSH）、胰岛素样生长因子一1（IGF一1）水平以及治疗前后身高、体重情况。结果：两组治疗前后TSH、IGF一1水平比较，差异均有统计学意义（P<0.05）;两组治疗前后身高和体重比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床效果显著，可以进行推广。

关键词 重组人生长激素;生长激素缺乏症;特发性矮小症;临床效果

儿童矮小症是一种常见的儿科疾病，其主要指的是在该年龄段儿童的身高低于同种族、同性别正常儿童的2个标准差以上的情况，低于正常儿童生长曲线的3%"。儿童矮小症可以根据疾病发生原因分为甲状腺功能降低（GC）、生长激素缺乏症（GHD）、特发性矮小症（ISS）等吧。矮小症会对患儿的身体和心灵造成十分严重的创伤，也影响了儿童的正常社交能力。另外沉重的经济负担也会给家庭带来巨大经济压力。随着我国重组人生长激素的不断发展和应用，在治疗小儿矮小症方面也取得了重大进展。本次研究主要针对重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床效果进行分析，具体内容如下。

资料与方法

2017年10月-2018年12月收治生长激素缺乏症和特发性矮小症患儿58例，按照疾病类型分为两组。观察组为生长激素缺乏症患儿（29例），男17例，女12例;年龄4～12岁，平均（8.2±1.1）岁。对照组为特发性矮小症患儿（29例），男18例，女11例;年龄5～11岁，平均（8.1+1.3）岁。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

方法：两组患儿均采用重组人生长，激素注射液治疗，注射时间为每晚临睡30min前，以0.15～0.20U/（kg.d）皮下注射，治疗时间为12个月。

观察指标：观察两组治疗前后TSH、IGF一1水平以及治疗前后身高、体重情况。

统计学方法：数据运用SPSS17.0软件处理;计量资料以（x±）表示，采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。结果

两组患者治疗前后促甲状腺激素（TSH）、胰岛素样生长的因子一1（IGF一1）水平比较：两组治疗前后TSH、IGF一1水平比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。见表1。

两组患者治疗前后身高、体重情况比较：两组治疗前后身高和体重变化较大，差异均有统计学意义（P<0.05）。见表2。讨论

造成儿童矮小症的因素有很多，其中包括营养、代谢、心理、遗传、母体、内分泌、疾病等因素，对儿童的身体健康以及心理健康均造成了十分严重的损害;同时对儿童身体和智力发育均造成了影响"。大量的临床研究也并没有找出致病的主要因素。人体成长依靠的是生长激素，而生长激素缺乏症多发生于男性群体中，如果患儿在儿童期的成长受到限制，会直接影响成年后的身高国，针对这个问题，人们对于儿童身高的重视程度也越来越高，治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症也需要对合理有效的治疗方式进行进一步的研究。重组人生长激素属于一种临床效果良好的新型药物，能够弥补儿童生长激素分泌不足所导致的生长障碍），另外还可以大大降低儿童身体组织对胰岛素的敏感程度，进一步改善身体内部各项机体营养状况和血糖水平;同时可以促进体内的各项新陈代谢，既能够提供生长所需要的营养物质，还能够保证各项身体机能的恢复，保证患儿能够健康成长间。

总的来说，重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床效果显著，能够有效促进儿童身体的正常发育，为儿童提供生长激素，避免了一些并发症和不良反应的发生，具有一定的安全性，也能够大大减轻患儿家庭以及社会的压力，促进儿童正常健康成長，临床上可以进一步推广和研究。

参考文献

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