浅谈实验室电子原始记录设计与实现
2019-08-12黄锦阳易姣
黄锦阳,易姣
浅谈实验室电子原始记录设计与实现
黄锦阳,易姣
(1.福建省纤维检验局,福建 福州 350026;2.福建省纺织产品检测技术重点实验室,福建 福州 350026)
原始记录主要是为预防、纠错溯源提供依据,也是为检测工作的质量效用提供客观证据。电子原始记录快检索、定位、准确性、安全性控制、版本控制等文件管理尤其重要。针对实验室电子原始记录管理的设计与应用进行阐述,方便管理员更新文档,同时实验人员直接、确准、高效调用相应的记录及样品信息,减少错误、提高工作效率、消除丢失、自动化冗余流程等,有效提升了实验室原始记录的自动化和信息化水平。
原始记录管理;文档管理;记录管理软件;记录纸
1 引言
随着信息化进程加快,文档管理越来越受到企事业的重视,但是在进行文档管理的过程中,常见的问题如下:大量文档存储,管理尤为困难;查询很慢,工作效率低下;管理文档版本混乱;文档安全性不能得到保障;文档的共享性无法得到有效协作;知识管理举步维艰等,因此文档管理逐渐成为国内外业界研究的热点。
目前大部分的实验室的记录纸都是一个Excel文件,里面有几百上千个工作薄,放至共享区供检索打印,时常因管理员更新部分记录,而实验员未及时同步更新,导致记录纸内部格式、内容不一致。另一方面记录无法与样品信息关联,存在信息孤岛,必须手抄记录,效率低下,且易出错。文档权限未管控导致内容被误改等,同时原始记录是质检机构产品检测质量的重要记录依据,更是出具检验报告的原始依据。原始记录的质量往往直接或间接影响所出具检验报告的质量好坏。所以检测原始记录的质量是检测工作质量的基础和基本保证,也是质检机构检测工作质量、检测水平、综合实力的重要体现。鉴于其重要性及各种问题与弊端,因此开发记录管理软件,来解决问题。
2 两个对应库的功能
2.1 记录模板库的建立
建立记录模板库,需包含记录纸名称及关联的标准名称,方便检索打印,单元格对应字段内容,便于把关联样品信息或指标调入到相应的位置,如信息系统录入的款号、号型、检验依据、部位自动调入,减少人工抄写。管理员根据以上规则上传自制电子原始记录模板。
2.2 标准指标库的建立
记录纸上的指标随着样品标准方法的变化而动态变化,无法在记录纸上固定其指标,属于多条件指标值,因此需建立指标库便于与记录纸关联。内容包括记录纸名称、标准号、部位名称、部位对应的指标值。由于标准方法考核的名称、指标不尽相同,需自定义常用实验用语,便于记录纸上输出。以外观指标设置为例,建立本身尺寸差异库,部位名称存在门襟不一、侧缝不一、袖长不一、袖阔不一、挂肩不一、单肩宽窄不一、领尖不一、裤长不一、退阔不一等问题。指标有单个数值也有多个可选数值,多个可选录值在设置时用换行区别。
2.3 记录自动计算及判定
填写原始数据后实现结果自动计算并根据计算结果自动结论判定,检验人员只需填写部分原始数据,方便快捷,由系统自动生成相关数据可保证填写数据及计算结果的准确性,减少人工失误引起的偏差。常用的记录计算有纤维成分含量、蒸发速率、胀破强力、羽绒、透湿性、透气性、缩水、线密度等。
2.4 拍照功能
部分记录需要以图片为依据。但有些图片本身比较少,如成衣的吊牌字体小,内容需清楚被查看,因此必须选择一款适合近拍的图像采集设备。拍照时,引入自动识别吊牌、洗水唛,识别其有效部分去除冗余,保证图片的美观,且在打印时不会节约耗材。打印吊牌、永久性标签时常遇到大小不一致,或一张吊牌跨页等问题。本系统在打印记录时对吊牌的宽度、高度进行计算按照一定的算法排列,达到最优排版方案,无需人工干预。
图片额外增加编辑功能:①设置旋转任意角度。图片按照所需旋转角度自由变换。②尺寸大小裁剪。实验员可以选择圆形、方形等任意几何图形进行裁剪,也可用全选或反选等操作。③图片自由缩放。按照一定缩放比例进行放大或缩小。实现方式可用鼠标滚轮或是设置缩放百分比值。
2.5 自动打印记录纸
打印时,只需录入报告号或刷条码系统自动调用项目对应记录模板,与样品信息、考核指标自动有机关联,打印完整的实验记录。部分特殊记录纸,用户也可单独打印。
2.6 电子签名的控制
记录上的检测、校核人的签名采用电子签名技术。每一个电子签名代表签名人的行动或意志,是唯一对应一个人并且不能再被分配其他任何人或再次被使用。电子签名的安全性得到了保护,电子签名能确保只被真正所有者使用,电子签名能够被验证其真实性。电子记录上签署的电子签名链接着各自的电子记录,以保证电子签名不被删去、拷贝或其他方面的转移。
2.7 全程操作留痕管理
国家强烈推行通过大数据实现监管全过程留痕,做到“操作留痕、人过留影、雁过留声”。留痕化管理,在日常工作过程中,主要考核的是管理及时间,即不留空白、死角、间隙的一种缜密的工作记录。其中工作记录保存的形式有文字、图片、实物、电子档案等,留痕化管理最大的优点是通过查询保留下的工作记录,可以有效复原已经发生了的各种生产经营活动。企业事业采用的痕迹化管理是让所有的工作中留下印迹,可供日后查证。本系统也引入对使用人员增删改等操作过程进行电子记录,全程留痕,使实验原始记录更具有可溯源性。
2.8 用户权限设置
支持用户权限控制,系统管理员可根据实验人员所在部门、所属岗位设置不同的文档使用权限,普通用户仅可在其权限范围内执行相关的操作。权限分配根据角色的需要,灵活设置。保证记录纸的准确、安全性。
2.9 数据库设计
数据库设计如表1~表4所示。
表1 记录纸表信息
序号字段名类型(长度)允许空备注说明 1RecordIDNumeric(18,0)否 2NameVarchar(100)否记录纸名称 3StandardNameVarchar (100)否标准名称
表2 记录关联信息表
序号字段名类型(长度)允许空备注说明 1ContentIDNumeric(18,0)否 2RecordIDNumeric(18,0)否记录纸ID 3CellNameVarchar (100)否单元格位置 4SampleInfoVarchar (100)否对应样品信息内容
表3 图片信息表
序号字段名类型(长度)允许空备注说明 1ReportIDNumeric(18,0)否报告编号 2PictureNameVarchar(100)否名称
表4 技术指标信息表
序号字段名类型(长度)允许空备注说明 1ParameterIDNumeric(18,0)否 2StandardNameVarchar(100)否标准名称 3SampleClassVarchar(50)否样品等级 4ParameterNameVarchar (50)否指标名称 5ParameterValueVarchar(50)否指标值
3 结束语
引入原始记录管理系统实现了检验数据的原始信息、数值的计算及处理、结果的判定等过程自动化,避免了人为因素产生差错的现象,对数据使用所有环节可进行溯源,保证了数据的可靠性。提高了记录各项流程的能效和质量,更科学、更准确、更高效。
质检机构为了保证检验报告质量, 提高检测水平,最基础从原始记录工作质量抓起。原始记录作为判断产品质量的第一手材料,对原始记录进行制度化、规范化管理,成为衡量、考核质检机构人员素质及工作质量的重要标准,也是质检机构业务建设的重要内容,因此引入本系统实有必要。
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F203
A
10.15913/j.cnki.kjycx.2019.14.057
2095-6835(2019)14-0126-02
〔编辑:严丽琴〕