髌骨孤立性骨囊肿伴巨细胞瘤形成一例
2019-06-26徐州医科大学第二附属医院影像中心江苏徐州221006
徐州医科大学第二附属医院影像中心 (江苏 徐州 221006)
杜 鹏 高 松 曹爱红
1 一般病例
孤立性骨囊肿好发于长骨干骺端,而骨巨细胞瘤多发生于长管状骨,尤以股骨远端、胫骨近端为常见,两者共同发生于髌骨者临床上极其少见。
病例 女,21岁,于2年前右膝摔伤后出现右膝酸痛、乏力,间断性疼痛,未予重视,近半年疼痛症状加重,活动后明显,偶感右膝关节不稳。查体:右髌骨压痛,表面光滑,未扪及包块,右膝无红肿,右膝关节屈曲活动受限,浮髌试验阴性。
X线平片所见:右侧髌骨内不规则低密度影,骨小梁结构紊乱,边缘欠清,骨膜未示明显改变(图1)。X线诊断:右侧髌骨占位,首先考虑良性病变,建议进一步检查。
CT所见:右侧髌骨内见局限性骨质缺损区,呈轻度膨胀性改变,其内可见骨性分隔,髓腔侧可见硬化,内缘骨皮质局部吸收、破坏。周围软组织内未见明显肿块影(图2-3)。CT诊断:右侧髌骨占位,骨囊肿?建议结合临床病检。
MRI所见:矢状位T2WI及压脂相示:右侧髌骨可见类圆形长T2异常信号,压脂相呈高信号,边界清晰(图4-5)。MRI诊断:右侧髌骨异常信号,考虑囊肿可能性大。
为明确诊断并决定下一步的治疗方案,床位医师与患者及家属协商后,行髌骨穿刺活检术。穿刺针抽出物质为血液,细胞学检查见穿刺物为陈旧性红细胞,少量淋巴细胞,病理诊断为骨囊肿。
结合患者影像学资料及穿刺活检结果,并与患者及家属沟通后,最终术式确定为“髌骨骨囊肿刮除术”。
图1右侧髌骨内不规则低密度影,骨小梁结构紊乱,边缘欠清,骨膜未示明显改变。图2-3 髌骨内见局限性骨质缺损区,呈轻度膨胀性改变,其内可见骨性分隔。图4-5 髌骨内可见类圆形长T2异常信号,压脂相呈高信号,边界清晰。图6 病理组织学所见:少许骨小梁及纤维样组织,另见片状单核样细胞与巨核细胞混合区域。
术中所见:右髌骨内3cm×2cm×2cm大小囊腔,囊壁光滑,大部囊壁菲薄,在囊腔外侧及底部刮出少许骨质送病理,取髂骨植骨。
病理所见:碎组织一堆,大小共1.5cm×1cm×0.3cm,呈片状,含有骨性组织。
病理诊断:(右髌骨)巨细胞瘤形成(图6)。
2 讨 论
髌骨作为人体最大的籽骨,与股骨远端形成髌股关节,起到稳定作用,临床上在髌骨发生的肿瘤十分罕见,而孤立性骨囊肿和巨细胞瘤均为较常见的原发性骨肿瘤,前者好发于长骨干骺端,后者则多发生于长管状骨的骨端,前者典型的X线表现为干骺端的囊状膨胀性透亮区,内无结构,周围有硬化环[1],后者典型的X线表现为偏心性、膨胀性,呈皂泡样的溶骨性骨质破坏[2-3]。而两者合并出现的影像学表现更为复杂,文献中未见报道。本例患者以患处疼痛就诊,体格检查除髌骨压痛外无特殊,X线及CT表现为局限性骨质缺损区,呈膨胀性改变,未示钙化及骨化,病灶边缘示断续骨质硬化,MRI表现为长T2异常信号。由于影像学表现并不典型,因此建议结合临床病检。本病需要与动脉瘤样骨囊肿、成软骨母细胞瘤及巨细胞修复性肉芽肿相鉴别。动脉瘤样骨囊肿可呈气球样膨出骨外,边缘可见硬化带,病灶内出现液-液平面及钙化骨化;成软骨母细胞瘤多伴有硬化灶,病灶内可见钙化,而皮质膨胀不如巨细胞瘤明显;巨细胞修复性肉芽肿以膨胀性溶骨性骨质破坏为主,与巨细胞瘤较难鉴别,最终需要病理活检确诊[4-8]。