印度如何成为“世界药房”

2018年5月1日起，中国取消抗癌药等药品进口关税。有印度医药行业人士称，闻名全球的印度仿制药或将合法进入中国市场。

印度是世界第三大仿制药生产国，生产的仿制药占全球市场的20%，号称“世界药房”。所谓仿制药，系指与著名品牌药有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗效力，但不受专利束缚的替代药品，即品牌药的“山寨版”。

印度庞大的仿制药行业是从一家小公司起步的。1952年，商人辛格接手一家药品销售代理公司，更名为“兰博西实验室公司”。当时，印度99%以上的药品专利和近90%的药品供应都由外资把持，国内药品价格居高不下。经过调研，辛格找到“专利墙”的漏洞，开始仿制尚未在印度注册专利的瑞士公司产品。辛格的仿制药价格只是原品牌药的25%。“兰博西”头一年就赚了100多万美元，迅速成为本土头号药企。

“兰博西模式”既带来巨额利润，又为普通人提供廉价药，引起了印度政府的兴趣。1970年，总理英迪拉·甘地主导修订专利法，允许本国公司仿制任意一種药品，只要生产工艺与品牌药厂注册的专利工艺有区别就行。与此同时，印度开始推行药品价格管制，使多数药品零售价受限。在印度设厂的跨国药企大受打击，纷纷卖厂走人。

本着“什么好卖做什么”原则，印度药企几乎能“复制”所有西方昂贵药。令人诧异的是，一向号称重视知识产权保护的美国也未对仿制药关上大门，美国国会甚至专门通过相关法案，允许仿制药在美国销售。（吴健、辛星/文，摘自《新民晚报》）