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眼底激光、康柏西普联合治疗糖尿病性视网膜病变的效果研究

2019-04-09

关键词:康柏西格栅黄斑

冯 卉

(锡林郭勒盟蒙医医院眼科,内蒙古 锡林郭勒 026000)

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年6月~2018年6月我院接受治疗的糖尿病性视网膜病变患者80例纳为实验对象,上述患者均符合糖尿病性视网膜病变诊断标准,且存在玻璃体积血、视网膜脱落等症状。

随机将上述患者分为试验组与对照组各40例。试验组中男22例,女18例,年龄45~72岁,平均(56.49±3.27)岁,其中增殖期患者25例,非增殖期患者15例;对照组中男23例,女17例,年龄48~73岁,平均(57.38±3.31)岁,其中增殖期患者28例,非增殖期患者12例。两组患者基础资料比较;差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 治疗方法

1.2.1 对照组

对照组患者实施全视网膜光凝加改良格栅样光凝予以治疗,在散瞳药物的选取托吡卡胺滴眼液(批准文号:国药准字H20044926 生产企业:参天药业),使用盐酸奥布卡因(批准文号:国药准字H2005687生产企业:生产企业:参天药业)予以麻醉处理,而后进行全视网膜光凝与改良格栅样光凝。

1.2.2 试验组

试验组患者在对照组患者的基础之上联合康柏西普进行治疗。试验组患者在实施眼底激光治疗的同时,可注射康柏西普(批准文号:国药准字S20130012生产厂家:成都康弘生物科技有限公司)每月一次,共计3次。患者入手术室,麻醉成功以后,于患者巩缘处刺入玻璃体腔,并将0.05 mL康柏西普予以注射,注射结束之后对进针部位予以压迫,同时涂抹典必殊软膏。

1.3 观察指标

对试验组以及对照组患者均实施为期半年的随访,以了解两组患者的治疗效果以及视力恢复情况,分为提升、稳定以及降低三个等级。当患者经由复查,黄斑中心凹厚度降低50 um以上,则为提升;当患者经由复查,黄斑中凹厚度降低50 um以下,则为稳定;当患者经由复查,黄斑中凹厚度增加,则为降低。

1.4 统计学方法

采用SPSS 18.0软件对本次实验数据予以处理,以x2、t对本次实验数据比较差异进行检验,当P<0.05时,则数据比较差异有统计学意义,反之则无。

2 结 果

由表1可知,试验组中视力提升患者达29例(72.5%),对照组中视力提升患者达23例(57.5%)。试验组患者视力提升人数明显优于对照组患者,且数据比较差异明显,差异有统计学意义(P<0.05)。

表1 两组患者视力恢复情况比较表 [n(%)]

3 讨 论

糖尿病性视网膜病变是较为常见的一种糖尿病并发症,严重影响着患者的视力及其生活质量。经由本次实验结果而言,试验组患者实施全视网膜光凝加改良格栅样光凝联合康柏西普进行治疗,视力提升者达29例,远高于使用对照组患者的23例。这也说明全视网膜光凝加改良格栅样光凝联合康柏西普治疗效果更加突出。康柏西普是新一代抗VEGF融合蛋白,多用于黄斑病以及眼科治疗之中,能够有效改善患者病情,与眼底激光治疗方式联合,能够抑制血管形成,减少血管渗漏的问题,并促进治疗效果的提升。

综上,于糖尿病性视网膜病变实施眼底激光联合康柏西普治疗,能够有效改善患者视力状况,提升治疗效果,应于临床中予以推广。

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