研究人员开发出首种选择性靶向花生过敏原的抑制剂
2019-03-19温玉琴
广东药科大学学报 2019年2期
花生过敏患者对微量花生及含花生成分的物质可产生致命的反应,该过敏反应由过敏原蛋白与免疫球蛋白E(IgE)在免疫细胞表面结合产生的复杂连锁反应所引起。在过敏反应初期,IgE和过敏原蛋白在肥大细胞与嗜碱性粒细胞表面结合释放出组胺等颗粒,这是患者产生过敏反应的关键步骤。目前尚未有能阻止该过程的药物,而使用靶向IgE的抑制剂可能会引起广泛的免疫抑制,导致寄生虫感染甚至癌症的增加。近日,美国圣母大学的研究人员研发出一种能特异性抑制花生过敏原蛋白与IgE结合的共价异双价抑制剂(cHBI)。研究的相关结果于2019年4月8日优先发表在PNAS期刊的网络版上。
研究人员利用一种称为“纳米过敏原”的纳米颗粒,测试16位有严重花生过敏史的患者血清,确定了花生蛋白与IgE结合的两个免疫显性表位。然后合成了两种以此为靶向,可特异地永久阻止IgE与花生蛋白结合的cHBIs。通过对16名患者体外试验表明,两种cHBIs可完全消除14名患者的过敏反应,且在一项过敏患者离体分析实验中cHBIs表现出抑制嗜碱性粒细胞活化的作用。
该结果为治疗花生过敏药物的研究提供了一个新的方向。