猪流行性腹泻防控的思考

裴党帅 周利锋 佘志成 张定全

（1.渭南市动物卫生监督所，陕西渭南 714000；2.金宇保灵生物药品有限公司，内蒙古呼和浩特 010030）

1 PEDV的致病特点

PED是由PEDV感染引起的急性高度接触性传染病。1971年，英国首次报道了该病。我国于1976年首次报道，于1980年首次分离到PEDV。2009年，韩国报道了PEDV毒株S基因发生变异。2010年我国出现了高致病性PEDV变异株，之后变异株席卷了整个养猪业。其致病力和致死率达到了空前的高度，给我国养猪业带来了巨大的经济损失。

该病可感染所有阶段的猪。7日龄内仔猪感染后损失最为严重，死亡率高达100%，育肥猪感染后出现腹泻、消瘦；母猪则表现腹泻、无乳等症状。PEDV对大猪的致死率不高，但是感染后会出现反复性腹泻，排毒量大，时间长，使整个猪场处于不断感染中。尤其是没有抗体的母猪感染后排毒后感染哺乳仔猪，患病仔猪通常2～3d内死亡，导致产房死亡率高。

2 PED防控研究

7日龄内仔猪免疫系统尚未发育完全，无法快速产生免疫应答。只有通过免疫母猪，使母猪获得抵抗力，才能由母乳为仔猪提供被动保护。母乳中的抗体有sIgA，IgM和IgG。其中sIgA为局部黏膜系统分泌，是黏膜免疫的主要效应因子。sIgA含有分泌链，能避免胃肠酶的消化失活，能够持续存在于肠道中，起到中和肠道病毒的作用。IgG则容易被肠道中的酶消化。所以，预防PEDV的有效方法是最大化的激发黏膜免疫，产生针对性sIgA。

妊娠母猪暴露在病毒污染的粪便或肠内容物下，可激发乳汁中迅速产生免疫力，可以缩短本病的流行时间。然而由于国内猪场发生腹泻时常伴随着PRRSV，PRV，PCV2等感染，给返饲带来了巨大的风险。口服PEDV活疫苗也取得了一定的成效。韩国DR13株在Vero细胞上连续传代致弱后于分娩前2～4周口服免疫母猪，诱导其产生母源抗体，这些母猪所产仔猪使用PEDV强毒攻毒后死亡率为13%，而未免疫的对照组死亡率为100%。在自然条件下的效力仍需要进一步证实。南京农业大学杨倩团队发现PEDV能够经过鼻腔黏膜下的树突状细胞传递到淋巴细胞，而后经淋巴循环和血液循环迁移至肠黏膜引起致病。预示着鼻腔免疫可能成为有效的免疫途径。福建某猪场发生PED后使用TGEPED二联活疫苗（HB08株+ZJ08株）对母猪进行后海穴接种，6d之后分娩的母猪所产的仔猪发病率显著降低，说明这些母猪在免疫疫苗后可以为仔猪提供有效的被动免疫保护。

3 PEDV疫苗

PEDV变异株与经典株的基因序列和氨基酸序列有明显差异，并且经典的CV777疫苗株对变异株无法提供完全的保护。YC2014株变异株攻毒保护试验显示，传统的灭活苗（DR3或CV777株）不能保护仔猪免受YC2014毒株的侵害，而YC2014株灭活苗可以提供100%的保护。我国已上市的PED疫苗包括灭活疫苗和活疫苗。前者的效果和持续期与毒株和抗原含量密切相关，且无法有效的激发机体的黏膜免疫，需要多次接种。相比之下，弱毒疫苗的优点是免疫原性好，可在不添加佐剂情况下诱导较强的黏膜免疫和细胞免疫反应，有助于预防PED。PEDV疫苗株有CV777，AJ1102，ZJ08，SCSZ-1，LW/L。除CV777株为经典株外，其他均为变异株。其中，TGE-PED二联活疫苗（HB08株+ZJ08株）主动免疫持续期为6个月，新生仔猪的被动免疫持续期可达断奶后35d。临床使用情况及市场调查分析发现，免疫TGE-PED二联活疫苗（HB08株+ZJ08株）的猪群比免疫同类产品相比，猪场腹泻发病概率和损失更低。

4 讨论

目前预防PED的主要手段是疫苗免疫。肌注灭活疫苗适用于感染过的猪场。这样的猪只肠道免疫系统已经被激活，再次免疫灭活疫苗或者弱毒活疫苗后不仅能再次激活sIgA，还可以产生放大效应。弱毒疫苗是人工感染的最佳选择，具有较好的安全性。免疫后可以一定程度上激发黏膜免疫，同时可以激发细胞和体液免疫，有助于PED的整体预防。但是在如何更有效的激发黏膜免疫方面需要更多的研究。除了疫苗免疫，还要加强饲养管理，调节饲养环境，设定疫情应急方案，加强后备母猪的驯化。综合治理，科学防控才能保护猪群不受病毒的侵害。