抗生素降阶梯治疗重症肺炎的疗效及安全性分析
2019-02-11河南省三门峡市中心医院477000张斌
河南省三门峡市中心医院(477000)张斌
1 资料与方法
1.1 临床资料 选取我科2017年2月~2018年4月收治的86例重症肺炎患者,经医院伦理委员会批准、患者签署知情同意书后,将之随机分内两组各43例。对照组男24例,女19例,年龄25~68岁,平均(54.36±3.87)岁;病程4~49h,平均(26.57±2.30)h;观察组男26例,女17例,年龄26~67岁,平均(54.29±3.75)岁;病程6~48h,平均(26.63±2.29)h;两组基本资料无显著差异(P>0.05),可对比。
1.2 方法 两组患者均给予基础治疗,包括应用呼吸机、营养支持、纠正电解质紊乱、吸氧及吸痰等措施。对照组给予常规抗生素治疗,将头孢哌酮舒巴坦(生产厂家:齐鲁制药有限公司,批准文号:国药准字H20043200)3.0mg+0.9%氯化钠注射液100ml,静脉滴注,每隔6h给药1次,连续用药2周。
观察组实施抗生素降阶梯治疗,首先给予广谱抗生素抗生素美罗培南(生产厂家:石药集团欧意药业有限公司,批准文号:国药准字H20065284)0.5g,静脉滴注,3次/d;待病情好转后每次给药仍为0.5g,2次/d。经5d治疗后,结合标本培养情况及药敏结果,给予窄谱抗生素实施针对性治疗,总共用药时间为2周。
1.3 观察指标 ①评估两组患者的治疗效果[1],治愈:经治疗患者体征、临床症状完全消失,病原学检查、实验室检查均正常;显效:患者体征及临床症状均有显著好转,病原学检查与实验室检查均有明显改善;有效:患者体征及临床症状可见改善,病原学检查与实验室检查均有一定改善;无效:患者症状、体征改善不明显,病原学检查与实验室检查未见改善。以治愈、显效、有效为总有效。②记录两组患者住院时间。③统计不良反应发生情况。
1.4 统计学分析 用SPSS20.0软件分析数据,计量资料()以t检验对比;计数资料以X2检验对比。P<0.05为差异显著。
2 结果
2.1 临床疗效观察 观察组总有效率(9 3.0 2%)高于对照组总有效率(76.74%),差异显著(P<0.05)。
2.2 住院时间比较 两组患者住院时间为:对照组(19.52±2.64)d、观察组(14.51±2.08)d,观察组明显短于对照组(t=9.775,P=0.000)。
2.3 不良反应分析 两组均出现不良反应,且均较为轻微,未影响继续治疗。组间比较,观察组(4.65%)与对照组(18.60%)不良反应发生率差异显著(P<0.05)。
3 讨论
近年来,领域内研究人员开始提倡抗生素降阶梯治疗[2]。这一疗法分为两个阶段,在疾病初期选取广谱抗生素,来覆盖革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌,对这些致病菌发挥广泛地灭杀作用,迅速、有效控制机体感染状况,避免病情恶化,且可促使细胞耐药性形成风险降低,使得病情尽可能稳定,降低患者气管插管概率[3][4]。当病情获得一定控制后,结合采集标本中的致病菌培养结果、药敏试验结果,将广谱抗生素换为对应的窄谱抗生素,给予针对性治疗,从而减少不必要的抗生素应用,防止耐药性形成,还可降低因不合理用药引发不良反应的风险。
本研究中,对照组行常规抗生素治疗,观察组则行抗生素降阶梯治疗,结果发现,观察组治疗总有效率93.02%明显优于对照组的76.74%,可见,通过降阶梯抗生素治疗,观察组患者的治疗效果得到明显提高,这正是降阶梯疗法更有针对性所取得的结果。观察组住院时间明显短于对照组(P<0.05),这从住院时间方面进一步观察了两组患者的治疗效果。此外,观察组不良反应发生率4.65%低于对照组的18.60%(P<0.05),说明与常规抗生素应用方案相比,降阶梯治疗能更为明显的降低不良反应发生风险。本研究选取的患者人数较少,后期可扩大样本量,展开大范围、多中心的临床随机研究,获得更全面的结论。
综上所述,为重症肺炎患者实施抗生素降阶梯治疗,有助于提高治疗效果,缩短病程,且用药安全性较高,值得临床推广。