红景天属药用植物研究进展

李雪彤, 吴委林， 权伍荣

(延边大学农学院，吉林 延吉 133002)

红景天属(RhodiolaL.)为景天科(Crassulaceae)多年生草本或亚灌木植物，其中的部分植物在我国是传统的珍稀药材，现代医学证明该属多种药用植物的提取物含有多种化学成分类型和广泛的药理作用[1]，因其具有抗缺氧、抗疲劳、抗肿瘤、抗辐射以及抗衰老等20余种功效，为航空、航天、军事医学、运动医学和卫生保健的重要药材，近些年受到了人们的广泛重视，已开发出一系列药品及日用品。

近半个世纪，国内外研究人员对红景天属中的药用资源在形态、生理、生态、栽培、药理、化学成份和组织培养等方面进行了大量研究。本文仅对近年来国内外红景天属药用植物的研究现状进行梳理，以期为该属药用资源的开展与利用等各项研究工作提供参考。

1 红景天属植物资源概况

现已知景天科红景天属植物在全世界有96个种，多数分布于北半球以中国为分布中心的海拨3 500～5 000 m高寒地带的石灰岩、花岗岩山地冰川、山梁草地或山谷岩石上，少数生长于海拔2 000 m左右的高山草地、林下灌丛或沟旁岩石附近，如北美、东亚、中亚及西伯利亚等地区[2-4]。我国有73个种，2个亚种，7个变种，占世界红景天资源的85%左右，主要分布于西南、西北、华北及东北地区，青藏高原分布最多，达55种[5]。因该属植物多生长在高山苔原及山坡林地等恶劣且多变的环境条件下，呈片状分布，加之人为无限制采集，导致其野生资源数量急剧下降。近20余年，虽然在吉林省延边地区已开始人工栽培高山红景天(Rhodiolasachalinensis)，但因其野生资源生境特殊、分布区域狭窄，生长需要低温且高光照的生物学特性，人工栽培时需选择海拔相对较高的区域中阳光充足、排水良好的腐殖质较多的壤土或砂壤土种植[6]，尤其是种子自然萌发率极低，加之人为破坏，使其一度成为长白山区濒危植物，也限制了对其开发与利用。

2 红景天属药用植物鉴定

红景天属植物虽然可以全草入药，但主要以肉质根及根茎为主要药用部位，表型与组织结构极为相似而难以分辨，致使国内与国际市场上红景天属药用植物被混杂(或掺假)现象极为严重，对此国内外相关研究人员也采用紫外可见分光光度法、高效液相色谱法、薄层色谱法、核磁共振光谱法和条形码等方法开展了一系列的鉴别研究。高锦红等[7]利用高效液相色谱法建立了青海产16个不同产地红景天药材的指纹图谱，并对指纹图谱特征峰进行了分析与聚类分析，建立了其共有模式。利用紫外可见分光光度计测定了红景天具有多方面的生物活性多糖，结果表明13 种川西高原产红景天属不同种类药用植物中多糖的含量差异较大[8]。李涛等[9]对红景天属14 种药用植物的指标性成分应用薄层鉴别特征进行了比较研究，结果红景天属14 种药用植物均含有没食子酸，9种(大花红景天、四裂红景天、云南红景天、粗糙红景天、狭叶红景天、菱叶红景天、短柄红景天、长圆红景天、卧龙红景)含有红景天苷，4种(大花红景天、云南红景天、短柄红景天、长圆红景天)含有酪醇，而仅有大花红景天含有大花红天素。

Xin等使用条形码技术鉴定了来自全国各省10个红景天属的82份样品，构建了DNA条形码数据库，并以此为依据识别了100个大花红景天(Rhodiolaecrenulata)饮片样本。结果表明，只有36个为大花红景天，在伪品中，35个为齿叶红景天(Rhodiolaeserrata)，9个为蔷薇红景天(Rhodiolae rosea)[10]。利用ITS2条形码鉴定英国市面上13个红景天产品中，仅有5个含有红景天属的DNA，3个三普红景天(Rhodiola sp.)与2个喜马红景天(Rhodiolahimalensis)根片与根粉，说明该类产品的目标药物成分经常被替代或混合[11]。利用条型码技术对47个红景天属518个个体(包括来源于16个种群的253株大花红景天和11个种群的98株蔷薇红景天)进行了鉴定，进化树结果表明种间与种内具有明显的重叠现象，但大花红景天的ITS2序列二级结构与其近亲蔷薇红景天不同，可作为两者鉴定的有效指标[12]。Booker等[13]使用核磁共振光谱法(nuclear magnetic resonance spectroscopy，NMR)与高效能的薄层色谱技术(high performance thin layer chromatography techniques，HPTLC)综合分析了收集于世界各地市场的42批次样品与18批次经过专家鉴定的样品，结果说明红景天科提取物中苯丙素(phenylpropanoids)类所特有的主要活性成份洛塞维(rosavin，肉桂醇甙)与洛塞琳(rosarin)仅存在于蔷薇红景天与高山红景天中。

现阶段采用的这些先进鉴定方法，专属性强、重复效果好，是有效的红景天分类与鉴别方法，红景天药材的真伪鉴定、品质评价、质量控制和临床应用奠定基础，但也存在着应用范围不太广且鉴定费用高等缺点。而随着测序技术的发展，如果将各地红景天属植物的基因组进行测序，开发特异且通用的条形码技术结合特异成分鉴定，将会在材料鉴定的同时可追溯原产地，可使材料的鉴定更加有效。

3 红景天属植物遗传特性

红景天属植物为两性植株、雌雄异株或杂性花植物等多种形态类型[14]，且表现出多种变异类型。长鞭红景天27.79%的遗传变异存在于居群之间，72.21%的遗传变异存在于居群内，变异主要存在于居群内[15]。天山地区野外18个不同居群蔷薇红景天样本的AFLP分析说明36.4%的遗传变异存在于居群之间，63.6%的遗传变异存在于居群内[16]。对黑龙江省平顶山与吉林省长白山14个天然居群的调查说明,高山红景天的形态变异与其生态环境之间存在着明显的相关关系[17]。长白山高山红景天12个居群的ISSR分析显示,遗传变异有69.38%分布在居群间，30.62 %分布在居群内，物种水平的遗传分化系数(Gst)为0.513，基因流(Nm)为0.441 2，说明较低的基因流是造成居群间遗传分化显著的重要原因[18]。该研究组对栽培高山红景天的地上部形态性状分析说明了高山红景天变异系数较大[3,19]。利用分子标记RAPD、AFLP以及SRAP等分析表明,雌雄性别植株之间也存在差异[20-21]，尤其是SRAP标记在不同性别植株的混合池(BSA, Bulked Segregant Analysis)扩增出雌株特异性片段，经序列分析为光合代谢途径中的psbE基因，说明该基因与高山红景天性别决定基因存在紧密连锁，为不同性别植株间的生物学产量间的差异提供了理论支持；核型分析发现，高山红景天的染色体数存在着变异，2n=20[22]，2n=26[23]。

这些分析说明红景天属植物适应性较强，但分布于不同居群的材料之间遗传物质交换不足，且受到所处居群地理环境的影响,在染色体水平与基因水平上均表现出丰富的遗传多样性，为遗传育种等方面的研究工作奠定了基础。

4 红景天属药用植物化学成份分析

虽然红景天属植物是一个大家族，其中药用植物达40余种，但是在近30年来，主要对蔷薇红景天(Rhodiolarosea)、大花红景天(Rhodiolacrenulata)、小丛红景天(Rhodioladumulosa)、高山红景天(Rhodiolasachalinensis)、狭叶红景天(Rhodiolakirilowii)和圣地红景天(Rhodiolasacra)等大约20个种进行了化学成份研究。综合来看，红景天属植物中含有55种黄酮类、52种苯丙烷及其糖苷类、35种萜类、11种生氰苷类、10种苯乙基糖苷类、10种单宁类、10种酚及酚苷类、4种甾醇类、11种其他糖苷类和4种其他类化合物等共计大约202个组成成份[1，24-28]。其主要有效成份是草质素苷(rhodionin)和红景天素(rhodosin)、肉桂醇甙(rosavin)、酪醇(ρ-tyrosol)、红景天苷(salidroside)二苯基甲基六氢吡啶(pyridrde)等，一直是研究人员制药研究的主要目标[24]。

在对高山红景天不同性别、不同发育时期、不同器官中红景天苷含量的分析结果表明：雄性植株含量远高于雌性植株与杂性植株，果熟后期高于开花期与营养生长期，根部含量最高，且红景天苷含量随着生长年份的延长而增加[29]。测定栽培高山红景天不同性别、不同器官的无机元素含量的结果是Ca、Mg、Na、Fe和P等5种元素在高山红景天不同性别、不同器官中分布不同[30]。这些研究说明，虽然红景天属所含有的化学成分较为丰富，但不同种之间存在一定的种类差异，甚至是在不同生理状态、不同器官以及不同性别(尤其是高山红景天)之间化学成分含量也存在一定的差异，为本属植物在制药与日用品等方面的应用提供了理论依据。

5 红景天属药用植物细胞工程研究

随着植物细胞工程技术研究的深入开展，研究人员们利用不同地区的红景天属药用材料进行了大量的细胞工程方面的研究，取得了一定的成就。

5.1 外植体的选取

研究发现，大花红景天(四川)叶片的最佳取材时间为10月份，最佳诱导培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 2 mg/L+KT 0.5 mg/L，最佳分化培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L[31]。而史玲玲[32]以大花红景天(四川)种子试管苗的幼叶在最佳液体培养基1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 3.0 mg/L诱导稳定的愈伤组织转移至MS+TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基中，构建了稳定的大花红景天悬浮细胞颗粒状细胞培养体系。小丛红景天(Rhodioladumulosa)愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.85 mg/L+NAA 0.34 mg/L+2,4-D 0.33 mg/L，诱导率可达90%；不定芽的诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L (或TDZ 1.0 mg/L)+NAA 0.5 mg/L，但芽的诱导率都较低，但将带芽的愈伤组织转移到附加TDZ 0.5 mg/L或者TDZ 1.0 mg/L的MS培养基上，不定芽可快速大量的繁殖，长势良好[33]。高山红景天以MS培养基为基本培养基，培养温度24 ℃条件下，雌株在未现蕾期和现蕾期、雄株叶片在未现蕾期和始花期选取可获得最佳诱导率；雌性植株叶片在3.0 mg/L NAA和3.0 mg/L 6-BA组合表现最好，而雄性植株叶片在1.0 mg/L NAA和5.0 mg/L 6-BA组合诱导率最高[34]，雌性植株叶片诱导愈伤组织的最适宜pH值为7.0，而雄性植株叶片的最适宜pH值为5.0[35]；附加低浓度NAA(1.0 mg/L)与高浓度的6-BA(5.0 mg/L)有利于高山红景天叶片愈伤组织的生长，较高光强下叶片愈伤组织生长较快，低光照强度下叶片愈伤组织紧密度增加；低浓度的NAA (0.1 mg/L)有利于愈伤组织分化[32]。大量的研究说明外植体选取受到了取材时间、材料生理状态、激素与光照等培养条件甚至是性别等诸多因素影响愈伤组织诱导的效率。

5.2 细胞培养与次生代谢合成调控

刘剑锋等[36]使用包埋玻璃化法对高山红景天茎尖进行超低温保存,成活率接近100%，且再生植株生长和分化正常，建立的高山红景天试管苗缓慢生长法保存体系可保存18个月，存活率可达85%以上，且恢复生长后核DNA含量没有发生改变。随后，利用高山红景天组培苗叶片通过酶解法分离得到原生质体，经液体浅层培养(黑暗条件，密度2×105个/mL)后获得了再生植株[37]。长鞭红景天(Rhodiolafastigiata)在最适培养基(MS+BA 5.0 mg/L+2, 4-D 0.1 mg/L)悬浮培养的结果表明：碳源(蔗糖)水平为30 mg/L时,有利于生物量的累积，50 mg/L时,有利于红景天苷的累积；冷激处理(13 ℃，1 h/d)较室温(25±1) ℃增长了39.25%，而热激处理(37 ℃，1 h/d)下却降低了16.21%，说明较高的C/N比与较低的温度诱导有利于红景天苷的生物合成；光照较黑暗有利于细胞系的快速生长和物质的积累，但是短波(蓝紫光)辐射后，鲜干重均为最低水平，可能是由于长时间短波辐射加剧了了对细胞的伤害[38]。

狭叶红景天(Rhodiolakiriowir)和大花红景天(Rhodiolacrenulata)的外植体来源(茎与叶)或培养温度(4或24 ℃)在连续继代培养中红景天苷含量的变化趋势基本一致，但培养温度对苯丙氨酸解氨酶(PAL)的酶活性影响最大，对肉桂酸解氨酶(CA4H)的酶活性影响最小，对酪氨酸解氨酶(TAL)的酶活性影响视不同的外植体来源而定[39]。李阳等[40-41]利用3 L球形气升式生物反应器，通过研究茉莉酸甲酯(MeJA)对活性物质积累的影响提出了有效提高活性物质生产量的方法。

至今，红景天细胞工程均是以幼嫩材料作为外植体，取得较好的成果(诱导率达80%以上)，为大规模商业化栽培与生产以及种质资源创新、品种培育与种性改良等方面奠定了基础，但因其生育期较短，使相关研究的开展受到了一定的限制，而始终未见以成熟组织作为外植体的突破性研究(进行相关研究时高山红景天成熟叶片诱导率也始终未能超过20%)。另外，红景天属多为异花授粉植物，且繁殖率与种子发芽率极低，其相关的育种研究进展极为缓慢，仅刘剑锋等[23]通过秋水仙素处理获得了高山红景天四倍体材料，而以高山红景天花药为外植体进行诱导并未见成功诱导出单倍体的报道[42-43]，这直接影响了高山红景天育种工作的开展，需今后进一步加强研究。

6 红景天药理作用研究

红景天属植物是传统中医药材，在我国的应用已有悠久的历史，《本草纲目》与《晶珠本草》均有记载。1976年，前苏联把红景天作为“适应原”样药广泛应用于宇航员、飞行员、潜水员和运动员等的抗疲劳、抗衰老和提高脑力和体力机能等方面[44]。1991年，卫生部批准红景天为新食品资源，红景天苷作为新增对照品写入《中华人民共和国药典》[45]。近几十年来，随着研究的深入，有关红景天对脑部神经系统、抗抑郁、免疫调节以及毒理等药理学方面的研究取得了较大的进展。

6.1 能够保护神经系统

研究结果表明，红景天提取物能够提高超氧化物歧化酶(superoxide dismutase， SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)等关键酶活性并降低过氧化脂质(lipid peroxide, LPO)、血清丙二醛(methylene dioxyamphetamine, MDA)含量、脑组织脂褐质(lipofuscin, Lf)与真核细胞DNA氧化损伤，抑制单胺氧化酶(monoamine oxidase, MAO)活性与细胞超微结构的衰退性变化，以增强中枢胆碱能系统的功能活动，清除机体内高活性自由基，促进生长激素分泌与细胞代谢，增强细胞活力，从而阻抑细胞退化、变性和调亡，改善机体结构和功能，达到促进细胞生长增殖、蛋白质合成，从而预防和延缓衰老以及改善认知能力下降等多种神经生物学功能的重要作用[4,45-46]。

6.2 具有抗抑郁作用

卫生组织在一项关于红景天提取物对于减轻抑郁症状的功效的实验中公开证实红景天苷在抗忧郁治疗中具有明显疗效[47]。隋汝波等[48]和白延丽等[49]对卒中后抑郁大鼠灌胃实验证实红景天高、中、低剂量组均能提高抑郁的行为学评分，其中高、中剂量组显著高于低剂量组；朴美香[50]对慢性应激抑郁小鼠灌胃实验说明红景天提取物具有良好的抗抑郁作用，中剂量组效果最明显。关伟等[51]研究结果也证实高山红景天提取物中剂量和高剂量的治疗具有良好的抗抑郁作用，而且中剂量的抗抑郁作用优于氟西汀。红景天苷可能通过提高5-羟色胺、多巴胺含量，增加海马中的糖皮质激素受体和脑源性神经营养因子表达，以及抑制促皮质激素释放激素表达和血清皮质酮水平，进而达到了抗抑郁作用[52]。

6.3 提高免疫系统机能

红景天属药用植物提取物能够提高血液携氧量、抗应激反应和增强机体免疫能力，进而达到抗疲劳、保护心脑血管、预防肿瘤、抗辐射等作用。研究表明，高山红景天提取物具有抗应激和增强机体免疫功能的作用，能改善心肌的供血供养、保护心肌、改善微循环障碍，起到防治心血管疾病的作用[4]。小丛红景天总黄酮灌胃实验证明具有明显延长缺氧存活时间，提高有氧能力，加速乳酸代谢，降低心肌耗氧量，改善心力储备，增强小鼠的应激反应能力，对心脏和大脑起到一定的保护作用，有益于提高运动能力和抗疲劳[53]。

体内体外试验均表明喜马红景天提取物能够有效抑制白藜芦醇的糖脂化而提高其利用效率[54]，这可能是其降低血小板聚集，预防和治疗动脉粥样硬化、心血管疾病以及预防肿瘤的原因。研究证实红景天苷具有良好的抗X射线及抗γ射线的功能，对细胞膜、造血功能有一定起保护作用，免疫器官受损较轻，提取液的其他物质与红景天苷协同作用具有显著的辐射防护作用以及对乙醇造成的损伤起保护作用[55]。用狭叶红景天的水与醇的提取物喂养脾脏功能异常的怀孕和哺乳期母鼠，观察到其后代的CD4+T细胞没有变化，但CD8+T细胞的数量比对照显著升高[56]。每日以20 mg/kg的剂量喂食母鼠狭叶红景天的水提物或50%醇提物，母鼠的血红蛋白提高了4%，其他血液指标正常，但6周龄小鼠的粒性白细胞增加而淋巴细胞减少，与CD3+/CD4+ T细胞百分率下降、CD8+减少和NK细胞百分率增加相关，说明妊娠和哺乳期母鼠长期补充狭叶红景天的提取物影响后代的免疫系统[57]。

6.4 毒理方面的研究

高山红景天提取物对小鼠、大鼠与狗的毒理实验证明，红景天提取物属低毒级，且无明显的蓄积作用，除对大鼠体质量增长有较明显的减缓外，其他指标未见明显毒性反应[4]。通过Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验与精子畸形试验的结果初步认定，蔷薇红景天提取液对人体无毒，也无致突变作用[58]。红景天苷注射液对鼠伤寒沙门菌无致突变性, 对体外培养CHO细胞染色体无致畸变作用；对ICR小鼠无诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应，红景天苷注射液不具有遗传毒性[59]。不过，朱玉平等发现在低剂量下(0.125 g/kg)虽然对胎儿的生长发育有促进作用。但在受试剂量下似有轻度的骨化迟缓现象[60]，而红景天苷如何影响骨骼正常发育引起胎儿骨化迟缓的具体机理尚不明确。

总体来看，红景天属植物提取物成分丰富，通过提高血液携氧能力、清除自由基、增强机体免疫功能、预防辐射等以达到具有抗疲劳、抗应激反应、抗衰老、预防肿瘤、防治心血管疾病与老年痴呆以及提高脑力和体力机能等多方面的作用。但其各种成分发挥作用的分子机理尚未明确，需要进一步研究。尤其值得注意的是，过量服用所产生的胃部不适等相关症状，是否是由于该属植物含有氰苷类化合物，进入胃部后产生氰化物而对人体产生伤害应受到重视并值得进一步商榷。

7 红景天苷生物合成途径

目前，红景天的重要药用活性成分红景天苷生物合成和贮存的主要器官为根茎部。近年来，因其根茎提取物作为一种商业制剂具有众多的生物活性已被欧美以及亚洲消费者广泛接受[61]。其中，红景天苷和酪醇是红景天属植物的主要活性化合物，红景天苷是由葡萄糖与酪醇以苷键结合而成的糖苷，其酪醇生物合成途径的分子机制已成为该领域的研究热点。

因酪醇是芳香族氨基酸衍生物，可明确其前体为来源于莽草酸途径的阿罗酸(arogenate)，关于酪醇生物合成的研究报道认为存在2种途径[61-64](图1)：(1)阿罗酸在阿罗酸脱水酶(arogenate dehydratase)的催化下生成苯丙氨酸(phenylalanine, Phe)，经由苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia-lyase，PAL)催化去氨基后生成肉桂酸(cinnamic acid)，再经肉桂酸-4-羟化酶(cinnamate 4-hydrosylase)羟基化后生成4-香豆酸(p-counaric acid)，最后由脱羧酶(decarboxylase)催化脱羧生成酪醇；(2)阿罗酸在阿罗酸脱氢酶(arogenate dehydrogenase)的催化下生成酪氨酸(Tyrosine, Tyr)，经由酪氨酸脱羧酶(tyrosine decarboxylase，TyrDC)脱羧后生成酪胺(tyramine)，再经单氨氧化酶(monoamine oxidase)催化氧化脱氨后生成4-羟基-苯乙醛(4-Hdroxyphenylacetaldehyde，4-HPAA)，最后由还原酶(reductase)催化加氢生成酪醇；最终，酪醇经UDP-葡萄糖基转移酶(UDP-glucosyltransferase)糖基化反应生成红景天苷。

图1 推测的红景天苷生物合成途径

经从高山红景天分离出的苯丙氨酸解氨酶基因(PALrs1)构建双35S启动子转化回高山红景天过表达后，转基因植株中酪氨酸、酪醇与红景天苷含量分别下降了260%、470%与770%[62]，而4-香豆酸脱羧反应只存在于微生物中，并不存在于植物体中[63]，说明苯丙氨酸代谢途径并不是高山红景天中酪醇的生物合成途径。相反，来源于高山红景天中的RsTyrDC构建的正义和反义表达载体转化回高山红景天后，正义转基因植株中，RsTyrDC转录水平过表达，相对酶活提高100%且酪醇与红景天苷含量分别提高160%与270%；而反义转基因植株中，RsTyrDC转录水平下降，相对酶活下降320%，且酪醇与红景天苷含量分别下降270%与410%[61,64]；并且，目前已经发现在植物中存在催化酪胺生成4-羟基-苯乙醛的酪胺单氧化酶[59,65]。已报道的从高山红景天中分离获得了UGT3、UGT72B14、UGT73B6和UGT74R1等红景天UGTs基因都具有催化合成红景天苷的生物活性，其中UGT72B14在根中表达且活性最高，胡滢滢等[66]从茎叶中仅分离得到了1个与UGT72B14高度同源的UGT72B14-2基因，这可能是由于高山红景天遗传多样性较高或是不同的糖基转移酶具有组织表达特异性。在狭叶红景天(Rhodiolakiriowir)和大花红景天(Rhodiolacrenulata)的研究中，相同外植体来源的愈伤组织在不同的培养温度的条件下，或是不同外植体来源的愈伤组织在相同温度的培养条件下，其红景天苷含量与PAL酶、CA4H酶和ATL酶的酶活性之间没有完全一致的对应伴随关系[37]，推测可能在不同温度条件诱导下，不同的红景天苷生物合成途径在不同的组织或器官中的主导地位不同。同时，值得引起注意的是，四裂红景天、粗糙红景天、狭叶红景天、菱叶红景天、卧龙红景天中仅检测到了红景天苷而并没有检测到酪醇[9]，这意味着红景天苷可能还存在另外的不依赖于酪醇的生物合成途径。

现已基本明确了红景天苷的前体物质酪醇的生物合成途径为酪氨酸的生物碱代谢途径，但酪氨酸脱羧酶、酪氨酸转氨酶以及酪醇糖基化专一的UDP-葡萄糖基转移酶等基因是如何调控红景天苷的生物合成还有待于后续进一步研究，这将为通过基因工程和生物合成方法获得红景天苷的应用提供基础。

8 展望

虽然前人对红景天进行了大量的研究，取得了许多重要的研究结果，但依然还有许多工作有待进一步开展：1) 种质资源是中药产业现代化的物质基础，需加大种质资源收集与驯化，建立种质资源保存库，为后续研究该属植物的的遗传进化、生理特性、药理作用以及良种繁育和耕作栽培提供物质基础；2) 红景天属药用成份复杂，具有多种药理作用，但是对于其药理的化学成份及在人体内的作用机理的研究还严重不足，导致现今该属药材药用配伍为混合提取物而非单一或少数几种药用成份制剂，尤其混合提取物中含有氰苷类化合物存在一定的潜在毒性，需加速开展关于明确各药理作用的主要成份等方面的研究；3) 该属植物多生长于高海拔山区的杂合自然群体，且分布于不同生境中植物的药用成份存在一定差异，需尽快开展相关引种、良种繁育及其相应的耕作与栽培配套技术；4) 提高在低海拔地区种植具有较高药用成分含量的品种的研发投入，促进红景天的大规模产业化生产。这些工作，将对红景天属野生药用植物资源的利用和保护以及为山区农户提供新的致富技术有着重要意义。