1例保育猪呼吸道疾病的诊断报告

张有美，郭银燕，罗士仙，肖昌暾

（1.泰和县澄江农业综合服务站，江西 吉安 343700；2.泰和县畜牧局；3.泰和县灌溪农业综合服务站）

江西泰和某猪场保育猪发生严重的呼吸道疾病，送检6头已死亡的保育猪。通过临床发病特征、病理剖检等初步诊断，推测导致死亡的可能病原为猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒Ⅱ型（PCV-2）等病毒感染，继发细菌感染。取样送至江西农业大学预防兽医学实验室进行RT-PCR/PCR检测结果表明，发病猪PRRSV、PCV-2和猪瘟病毒（CSFV）阳性，同时，从发病猪肺脏和心包积液中分离出了一株副猪嗜血杆菌（HPS）经16S rDNA检查确定分离菌为HPS。综上，保育猪发生呼吸道疾病的致病因素为PRRSV、PCV-2、CSFV混合感染，继发HPS感染。药敏试验结果显示分离HPS对诺氟沙星、阿米卡星高度敏感。根据此诊断结果，为该猪场提供了防治呼吸道病的措施。

1 基本情况

2018年2月，江西泰和某猪场发生保育猪呼吸道疾病，主要表现为断奶一周后仔猪皮毛粗乱、皮肤苍白、腹式呼吸，进而表现为进行性消瘦，个别猪关节肿大，死亡率为10%～30%。

2 剖检变化

从现场剖检并采集了6头典型发病保育仔猪的肺、淋巴结、脾等组织及心包液、关节腔积液等样品。发病猪表现为精神倦怠，被毛粗乱，眼角分泌物增多，咳嗽、气喘、呼吸困难，皮肤发绀，后腿部关节肿大。剖检可见心包内积液，脾脏边缘锯齿状，胸腔和腹腔内均有纤维素性渗出物（图1A），肺肉样变，肺间质增宽（图1B）。

图1 发病猪解剖病变

3 实验室诊断

3.1 RT-PCR诊断结果

取样送至江西农业大学预防兽医学实验室进行RT-PCR检测，结果为PRRSV、CSFV和PCV-2混合感染。

表1 病猪病毒性病原检测结果

3.2 细菌分离鉴定结果

将样品无菌接种到TSA平板，培养30 h培养后形成针尖大小，边缘整齐光滑、圆形、微隆起的灰白色、半透明的露珠样菌落（图2A）；镜检结果显示，该菌落革兰氏染色呈阴性反应，多见短杆状形态，疑似 HPS（图 2B）；经 16S rRNA鉴定，该菌为HPS。

图2 分离菌的菌落和菌体形态

3.3 药敏试验结果

该疑似HPS对诺氟沙星、阿米卡星高度敏感，对阿莫西林、环丙沙星、新霉素、万古霉素、克林霉素、头孢唑酮、氨苄西林、青霉素、头孢哌酮不同程度敏感（图3和表2）。

表2 HPS药敏试验抑菌直径mm

图3 药敏试验结果

4 诊断分析

本试验对一起保育猪呼吸道疾病的致病原进行了诊断分析，通过病毒核酸检测及细菌分离，发现本案例为PRRSV、CSFV和PCV-2混合感染，继发HPS所导致的典型的呼吸道疾病。

根据诊断结果及相关参考资料，给予了猪场建议措施：控制发病严重的病猪病情，饲料中按照治疗量拌入替米考星、电解维多和银翘散，连用7 d。病情轻微的猪，肌注长效头孢噻呋2次，间隔48 h。在母猪产前产后各7 d的饲料中添加替米考星、电解维多和银翘散，仔猪断奶前后连用7到10 d替米考星和银翘散拌入料，进行预防性治疗。至疫情稳定，仔猪出生14 d后进行圆环病毒灭活疫苗免疫。

5 小结与讨论

当前猪病发生趋于复杂化，临床猪病由多种致病因子互作发生，难以控制，危害十分严重，混合感染表现有：多种病毒混合感染、多种细菌混合感染、多种细菌和多种病毒混合感染等。病原变异变快，毒力增强、多种病原体继发或者并发，且一些免疫抑制性疾病的存在，会更使病情加重。一旦病原感染猪群，很难清除，病原间的相互作用可引起免疫抑制，其他病原的入侵也就更容易，使防治工作更加困难。猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒Ⅱ型均能造成机体免疫抑制，猪繁殖与呼吸综合征病病毒通过减少肺巨噬细胞数量，抑制非特异性免疫。而猪圆环病毒Ⅱ型可造成机体淋巴细胞减少，从而影响猪的免疫力。导致各种免疫接种可能失败，继发各种细菌性疾病[1]。猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒Ⅱ型混合感染的死亡率更高，危害更大[2-4]，所以在治疗方面应提高机体的免疫力，保护肺巨噬细胞不被破坏减少。而继发的副猪嗜血杆菌病可能是导致猪大量死亡的原因[5]，副猪嗜血杆菌对一般抗生素易产生耐药性，宜选用广谱、高效的药物进行治疗[6]。

针对呼吸道疾病，根据经验及相关报道，应该增强综合防范措施，加强管理、预防接种、定期消毒和药物防治同样也非常重要。建立科学严格的生物安全体系，结合猪场的实际情况，制定合理的免疫程序，做好预防接种工作。针对性的做好药物保健方案，控制内源性病菌。加强本场的抗体水平检测，根据抗体水平做出相应的免疫程序调整，做好补免工作。对可能发生的传染病进行预防分析，针对性的预防传染病，确定相应的疫病疫苗和用量用法。提高对消毒工作的重视。每天观察猪的状态，及早发现病猪，及时对病猪采取相应措施[7]。