分析核酸检验与酶联免疫检测血液病毒的应用及检验准确率
2019-01-07李昶
李 昶
(辽宁省抚顺市中心血站,辽宁 抚顺 113006)
输血是乙型肝炎病毒、艾滋病病毒主要的传播路径,在进行输血前期,要给予血液的抗体检测以及抗原检测,保证疾病传染情况的有效控制。当前,在我国的相关规定中,血液检测乙型肝炎病毒、艾滋病病毒等都是采取2次血清学检测以及1次核酸检验工作。所以,在本文中,将2017年2月至2018年2月选取100份无偿献血者标本作为主要的探究对象,探讨核酸检验与酶联免疫检测血液病毒的应用及检验准确率[1]。具体的报道过程如下。
1 资料与方法
1.1 临床数据资料:在2017年2月至2018年2月,我站选取100份无偿献血者标本,并在期间将其划分为对照组和观察组,每组通过随机数字表法的形式划分为50分。
所有标本经过检测合格,每个标本结合各个项目的试验技术要求,可以选择出适合的类型工具来进行真空采血管留取,并放置在2~8 ℃的环境下保存。如果是5 mL的EDTA-K2抗凝管标本,需要在24 h内分离血浆。经过酶联免疫法的检测,要在5 mL无菌、无DNA酶、无RNA酶的EDTA-K2分离胶真空采血管,4 h内达到血浆的分离目的,确保好核酸检验工作的完成。
1.2 方法:在对5 mL的EDTA-K2抗凝管进行室温离心中,加强血浆的分离,可以使用全自动加样仪器来对其自动加样工作。全自动酶联免分析仪在实际检测中,达到检测结果的全面记录和分析。在对5 mL的EDTA-K2抗凝管标本进行分离,予以20 min的离心,现场的保存温度控制在2~8 ℃,运输过程中将其控制在2~10 ℃。经过酶联免疫检测,血液标本合格后,可以将其放置在加样仪样品的条架上[2]。对于浩源核酸血液筛查系统的检测原理,由于其存在混样,所以,基于特异性磁珠核酸纯化技术,能达到乙型肝炎病毒、艾滋病病毒的有效提取。基于荧光定量探针的实时应用,为其设计出特异性引物、荧光探针,结合当前竞争的发展下的技术,给予人血清、血浆中乙型肝炎病毒、艾滋病病毒核算的有效检测[3]。
1.3 统计学分析:在本次研究的100份无偿献血者标本分析中,采用了SPSS17.0版本软件进行处理分析。两组标本检测率分析用率(%)的形式表示,行卡方检验,数值判定标准为P<0.05,证明统计学的意义。
2 结 果
观察组阳性40例,阴性10例;对照组阳性15例,阴性15例,组间对比χ2值为5.8909,P值为0.0152。观察组标本的检测率为80%,对照组的标本检测率为50%,观察组的检测率高于对照组,组间差异化十分明显,统计学符合P<0.05的意义。
3 讨 论
多种传染病都很容易通过血液传染,特别是乙型肝炎病毒、艾滋病病毒等,作为传播能力较强的一种疾病,会影响人们的身体健康,无法确保生活质量的提升。所以,对无偿献者进行血液检验十分必要,能促使其意义的发挥和实现,在很大程度上,降低输血过程中的传播风险,也可以将其作为传染病控制的主要手段。在传统模式下,我国大多数的血站是基于2次酶联检疫检测方式来检测,但是,这种检测方式存在一定缺陷,具有的检出率较低,常常引起误检、漏检等情况,无法促进血液检查效率的提升,从而在血站治疗中增加安全隐患[4]。
血液病毒感染患者在临床上多未发现明显症状,短期内也不会发病。如果一些患者的自身抗体浓度较低,无法执行有效检测,使用酶联免疫检测方法无法促使其适用性的增强。当发现检测错误、遗漏检测的现象,导致感染的病毒逐渐进入到体内,将发生严重的血液污染现象,甚至也会带来明显的交叉感染情况。血液病毒一般为乙型肝炎病毒、艾滋病病毒等,这些病毒长期隐藏在患者体内,大部分患者还不知道自己的血液已经被污染,当献血的时候将增加血液病毒的传播性。酶联免疫检测方法能够对患者血液具有病毒抗原实施检测工作,如果患者是血液病毒,利用分析仪给予样本分析后,将发现其波长变化明显[5]。这时候,血站检测人员可以结合具体的数值变化,给予患者实际情况的分析与诊断。血液病毒多潜伏在人体内,当潜伏时间达到一定限度后再次对检测,这种检测时期为窗口期。窗口期的血液病毒还无法检测,导致其方法,是因为病毒在人体内的潜伏时间比较长,当在检测中因为误检、漏检现象,将无法保证患者的生存质量,从而增加疾病的传染概率,引起严重的安全隐患。酶联免疫检测方法在实际应用期间,受到气温因素的影响较大。如HBV感染,多和季节、温度等存在很大联系,在冬季的气温比较低,人体内的乙型肝炎表面抗原活性较低,具有的表达能力也比较差,所以,在实际检测的时候,不仅单一的检测HBsAg,还需要加强对工作的重视[6]。
核酸检验是采取病毒核酸扩增技术来实现的,能够将病毒扩增达到阳性汇集孔,这样各个病毒的灵敏度会提升。尽管血液病毒存在窗口期,也可以实施检测工作,降低漏检与误检查概率。随着现代医学技术水平的提升,核酸检测手段在我国也被广泛应用,特别是血站血液检测,能确保工作意义的发挥和实现。但是,该技术在我国发展晚,和发达国家相比技术水平较低,需要给予重视[7]。
在上文探究中,使用核酸检验与酶联免疫检测血液病毒,其结果显示,观察组标本的检测率为80%,对照组的标本检测率为50%。酶联免疫检测准确率较低,两组之间的差异明显,为P<0.05。
综上所述,使用核酸检验与酶联免疫检测血液病毒获取的准确率更高,能降低其风险以及误检、漏检效率,加强传染疾病的严格控制,也适合临床上的进一步推广。