酸功能化-温控型三元杂多酸离子液体的合成、表征及其酯催化性能

鄢景森 艾丽梅 王 强 王泽清 鄂永胜 刘海彬

（辽宁科技学院药化学院，本溪 117004）

0 引 言

有机酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于农药、染料、增塑剂等工业方面[1]。传统的有机酯生产方法常采用浓硫酸为催化剂的均相酯化法，但它存在着污染环境、腐蚀设备、副反应多、难于分离和循环使用等问题[2]。针对上述问题，离子交换树脂[3]、杂多酸及其盐类[4-6]、固体酸[7-8]等非均相催化剂的研究也有相继报道，然而它们往往存在着易流失，与反应底物接触面积小、传质阻力大等缺点，限制了它们在酯化反应中的实际应用。因此，从均相和非均相催化剂的优缺点以及改善催化剂的回收角度出发，基于多相系统的酯化反应体系研究引起了人们的广泛关注。离子液体（ILs）由于其极低的挥发性、优良的热稳定性、溶解性能、可设计性而被认为是一种绿色反应介质[9-10]。离子液体的更独特之处在于，组成离子液体本身的阴、阳离子和侧链基团的可变性为根据催化反应需要设计功能化离子液体提供了广阔的空间[11-14]。Cole等[15]首次报道了HSO3-功能化的Brønsted酸性离子液体，该物质既可以作为溶剂使用，又可作为酯化反应的催化剂使用，尤其是易与产物分离、可反复多次循环使用。Xie等[16]研究了Brønsted酸性离子液体作为催化剂的酯化反应体系，该体系在反应中是均相的，而在反应结束后则形成一个液-液双相系统，通过倾析法可以将离子液体从反应混合物的上层取出，实现重复使用，但该反应媒介中离子液体的消耗量较大，且必须从反应体系中去除副产物水。Leng等[17]研究发现磺酸功能化的磷钨杂多酸离子液体是一种反应诱导-自分离催化剂，这种催化剂的突出特点是其在反应温度下的羧酸中或室温下的多元醇中能完全溶解，而难溶于反应产物非极性酯中，因此，在酯化反应时反应体系是均相的，随着羧酸或多元醇的消耗，非极性酯不断增加，诱导了催化剂的自我分离，体系变成非均相，催化剂最终又沉淀下来并得以回收。不同于传统意义上的离子液体，Leng等[17]所研究的催化剂是基于二元杂多酸的离子液体，熔点均高于100℃，但Wu等[18-19]研究发现基于磷钨钒三元杂多酸的磺酸功能化离子液体在100℃以下能发生可逆相变过程，电导率在高于相变温度后明显增大，是一种具有温控性质的凝胶电解质。Rafiee[20-21]认为温控型离子液体兼具温控相分离催化和均相催化剂的高活性以及选择性，可实现反应体系“反应温度时均相反应,低温两相分离”，这对化工产品生产过程的反应-分离一体化以及催化剂的分离和循环使用等问题开辟了一条新思路。考虑到磷系多元杂多酸及其可逆相变转变型离子液体的合成、结构、性质与二元的有较大差别，而且其酯化性能的考察也尚未见报道，为此，本文分别制备了一系列不同钒取代数目的Keggin结构的磷钨钒三元杂多酸及其磺酸功能化的杂多酸离子液体，系统研究了它们的结构特征、性质和酯催化性能，以进一步了解其构效关系，为杂多酸离子液体的功能化设计及应用研究奠定基础。

1 实验部分

1.1 仪器与试剂

钒酸钠，钨酸钠，磷酸氢二钠，吡啶，乙酸钠，磷酸（85%（w/w），冰乙酸，氢氧化钠，盐酸，无水丙酮，无水乙醇，无水乙醚，1，3-丙磺酸内酯，均为分析纯，购自国药集团化学试剂有限公司。

1.2 催化剂制备

1.2.1 11-钨-1-钒磷酸（H4[PW11VO40]）的合成

参照文献[22]的改良方法合成。将0.055 mol钨酸钠（Na2WO4·2H2O），0.005 mol磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）分别溶于热水中并混合，再与溶解于热水中的 0.005 mol钒酸钠（NaVO3）混合，加入 49%（w/w）硫酸调节pH至2～2.5，在90℃下搅拌反应2 h。然后后将热的反应液冷却至常温，转移至250 mL分液漏斗中，加入30 mL乙醚并振荡。然后缓慢滴加少量49%（w/w）硫酸，振荡、静置至溶液分出3层，萃取出最下层黄色油状物，重复几次，合并萃取液。50℃下水浴加热挥去乙醚后将其放入50℃真空干燥箱中加热烘干，得到淡黄色固体产物。产物中主要元素P、W、V质量百分含量的分析结果为：P，1.22%；W，70.60%；V，1.65%，与理论值基本吻合。

1.2.2 10-钨-2-钒磷酸和9-钨-3-钒磷酸的合成

1.2.2.1 磷钨九（Na9[PW9O34]）中间体的合成

参照文献[23]方法合成。将0.09 mol钨酸钠加入37.5 mL水中，搅拌至溶解，然后逐滴加入1 mL 85%（w/w）磷酸，调节 pH 值为 8.9～9。然后，在剧烈搅拌下逐滴加入冰醋酸，最终调节溶液pH为7.2～7.8。搅拌反应1 h，得白色沉淀，经抽滤、干燥得到白色粉末。

1.2.2.2 10-钨-2-钒磷酸（H5[PW10V2O40]）的合成

参照文献[19]方法合成。将12.38 mmol偏钒酸钠和6.15 mmol钨酸钠溶于100 mL热水中，用少量49%（w/w）硫酸调至中性，再加入6.15 mmol磷钨九（Na9[PW9O34]）中间体，用 49%（w/w）硫酸调节溶液的pH为2～2.5，在90℃下搅拌反应2 h。剩余操作步骤同1.2.1。产物为橙红色粉末。产物中主要元素P、W、V质量百分含量的分析结果为：P，1.28%；W，68.40%；V，3.80%，与理论值基本吻合。

1.2.2.3 9-钨-3-钒磷酸（H6[PW9V3O40]）的合成

合成方法参照文献[23]方法并进一步改进而得。将100 mmol醋酸钠加入100 mL水中，搅拌至溶解。加入乙酸，调节pH=4.8。再向此溶液中，依次加入25 mmol偏钒酸钠和8.2 mmol磷钨九中间体，在90℃下搅拌反应2 h。剩余操作步骤同1.2.1。产物为深红色粉末。产物中主要元素P、W、V质量百分含量的分析结果为：P，1.36%；W，64.10%；V，5.61%，与理论值基本吻合。

1.2.3 杂多酸离子液体的合成

磷钨钒杂多酸离子液体的制备步骤如式1所示，首先合成 1-（3-磺酸基）丙基吡啶（PyPS），再将 其分别与不同钒取代数目的磷钨钒杂多酸（H3+nPW12-nVnO40）离子交换而得。

式1 基于磷钨钒杂多酸的离子液体的合成步骤Scheme 1 Synthesis procedure of ionic liquids based on tungstovanadophosphate

1.2.3.1 PyPS的合成

参照文献[17]方法合成。将 0.055 moL 吡啶（Py）与0.05 moL 1，3-丙磺酸内酯（PS）分别溶于 13 mL 无水丙酮中得A、B溶液，将B缓慢滴加到A中，混合后的溶液在50℃下搅拌12 h，期间有白色沉淀生成。抽滤，再用少量无水丙酮洗涤3次，产物经50℃真空干燥12 h，得到白色粉末产物。

1.2.3.2 杂多酸离子液体的合成

将 0.5 g PyPS 溶于水中，按照 1∶4、1∶5 和 1∶6 的物质的量之比，分别与1.7 g H4[PW11VO40]，1.295 g H5[PW10V2O40]，1.024 g H6[PW9V3O40]的水溶液混合，室温下搅拌12 h，然后将反应液于50℃水浴，蒸发除去溶剂，再将所得固体放入50℃真空干燥箱，所得产物分别为[PyPS]4PW11VO4、[PyPS]5[PW10V2O40]和[PyPS]6PW9V3O40，分别为淡黄色粉末、黄色和棕色凝胶状固体。参照催化剂[Py]4PW11VO4、[Py]5PW10V2O40的合成也参照此方法。杂多酸离子液体的主要元素P、W、V的测定值与理论值质量百分含量（括弧内值表示）、熔点（m.p.）如下：

[PyPS]4PW11VO4： P， 1.08% （0.87%）； W， 54.10%（56.95%）；V，1.31%（1.44%）。 m.p.：86.4～88.2 ℃。

[PyPS]5PW10V2O40：P，1.01%（0.86%）；W，49.60%（50.79%）；V，2.83%（2.82%）。 m.p.：67.7～69.5 ℃。

[PyPS]6PW9V3O40： P，0.96%（0.84%）； W，42.30%（44.85%）；V，3.89%（4.14%）。 m.p.：58.7～60.2 ℃。

1.3 催化剂的表征测试

采用赛默飞ICAP-7200型电感耦合等离子体发射光谱仪进行元素分析。采用北京普析TU-1901双光束紫外可见分光光度计测定紫外吸收光谱，扫描范围设置为190～400 nm。采用北京瑞利WQF-510A傅立叶变换红外光谱仪测定红外光谱，KBr压片，扫描范围设置为400～4 000 cm-1。X射线粉末衍射光谱采用Bruker D8 Advance型X射线粉末衍射仪测定，扫描速度 0.02°·s-1，扫描范围 4°～40°，射线源为 Cu Kα（λ=0.154 nm），工作电压 40 kV，电流 40 mA。磷钨钒杂多酸离子液体的1H和13C核磁谱采用德国Bruker核磁共振波谱仪（600 MHZ）测定，四甲基硅烷（TMS）为外标，D2O为溶剂。热重-差示扫描量热分析采用德国耐驰（NETZSCH）热重-差热分析仪测定，Ar为载气，测温范围25～600℃，升温速率10℃·min-1。采用安捷伦Agilent1200高效液相色谱仪分析酯化反应产物含量。各催化剂化剂的酸度采用ZD-2型电位滴定仪测定，取0.1 g催化剂加入到15 mL甲醇中，搅拌至溶解，用0.01 moL·L-1正丁胺乙腈溶液进行滴定，监测其电位变化。采用WYA-2W双目型阿贝折光仪测定产物酯的折射率。

1.4 催化剂酯化反应性能评价

在装有温度计、回流冷凝器和分水器（盛饱和食盐水）的三颈瓶中，酯化反应条件参照文献[24]确定，即称取 15.4 g（0.16 mol）的氯乙酸和 0.2 g待测催化剂，量取 20.6 mL（0.192 mol，醇酸物质的量之比为1.2∶1）的正戊醇和10 mL的带水剂苯，用电热电磁搅拌器加热至120℃回流反应1.5 h，至分水器中分出的水不再增加时反应结束。然后将反应产物冷却，通过Agilent1200高效液相色谱法测定反应的酯化率，外标多点法定量，安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），紫外检测波长213 nm，甲醇与水体积之比为 65∶35，流速 1.0 mL·min-1，柱温20℃，酯化率（Y）以体系中氯乙酸的变化量确定：

式中，C0为反应初始氯乙酸含量，CR为反应后体系中氯乙酸含量。

2 结果与讨论

2.1 核磁共振波谱分析(NMR）

[PyPS]4PW11VO40、 [PyPS]5PW10V2O40、 [PyPS]6PW9V3O40的1H NMR图谱分别见补充材料图S1，图S2和图S3，[PyPS]4PW11VO40的13C NMR图谱见图S4。现以[PyPS]4PW11VO40为例说明，其1H NMR的化学位移为：δ2.488 （m，2H），3.002 （t，2H），4.813（t，2H），8.136（d，2H），8.609（t，1H），8.918（d，2H）。 分析表明，δ 2.488、3.002、4.813 处的峰分别代表-（CH2）3SO3中 3个-CH2的氢吸收峰，δ8.136、8.609、8.918 处的峰分别为吡啶环上的氢吸收峰。其13CNMR的化学位移为：δ26.08，46.95，59.98，128.42，144.30，145.89，其中前 3 个峰分别代表-（CH2）3SO3中 3 个-CH2的碳吸收峰；后3个峰为吡啶环上3种不同化学环境的碳吸收峰。1H NMR和13CNMR结果与目标分子预期结构相吻合，证明PyPS阳离子存在于[PyPS]4PW11VO40的结构中。

2.2 红外(FT-IR）表征

图1分别为磷钨钒杂多酸及吡啶类离子液体的红外吸收光谱图，从中可以看出杂多酸样品（a，b，c）在 804～810、885～893、976～982 及 1 065～1 080 cm-1处出现了Keggin结构杂多酸的4个特征吸收峰，分别归属M-Oc-M键的伸缩振动、M-Ob-M的伸缩振动、M-Od键的伸缩振动、P-Oa键的伸缩振动，其中，Oa是与中心原子P相连的氧，Ob为不同三金属簇间连接的桥氧，Oc为相同三金属簇内连接的桥氧，Od为与配位原子（W或V）相连的端基氧[18,25]。1 616～1 635 和 3 401～3 444 cm-1范围内的特征吸收峰，则分别归属于O-H键的变形振动和伸缩振动[16]。 杂多酸离子液体 （d，e，f）也出现了杂多酸Keggin结构的特征衍射峰，表明其杂多阴离子仍保留有Keggin结构，但其4个特征吸收峰位置都略有变化，尤其是M-Od和P-Oa键的伸缩振动波数比相应的纯杂多酸的波数低，且V取代个数越多，其波数越低，这也许是因为纯酸中的质子被吡啶类离子液体中的有机阳离子取代，有机阳离子比H+半径大，阴阳离子之间静电作用力被阳离子的体积效应削弱，杂多阴离子中的M-Od键和P-Oa键减弱的结果。 PyPS（g）的红外光谱中，1 195 cm-1的吸收峰归属于S=O振动，3 069和1 488 cm-1处的吸收峰分别归属为-CH2的伸缩振动和变形振动峰[18]，PyPS的特征吸收峰也出现在杂多酸离子液体（d，e，f）中，由此可以确定杂多酸离子液体中亚甲基和磺酸基团的存在，说明PyPS和磷钨钒杂多酸成功完成了离子交换，并分别保留了原来各自的结构。

图1 样品的红外吸收光谱图Fig.1 FT-IR spectra of the samples

2.3 催化剂的紫外(UV）表征

在室温下，以去离子水为参比，测定了3种杂多酸及其离子液体水溶液的紫外吸收光谱，所得样品的紫外吸收光谱如图2所示，从中可以看出，杂多酸及其离子液体在191～193和251～260 nm范围分别都出现了Keggin结构含钨杂多酸的2个特征吸收谱带，分别对应端基氧原子Od→M、桥氧Ob/Oc→M（其中 M=W，V）的电荷转移跃迁[25]。 与杂多酸相比，相应的杂多酸离子液体的Ob/Oc→M电荷转移跃迁的紫外吸收峰红移，这也许归因于PyPS中的苯环和杂原子S的助色效应，使Ob/Oc→M荷移跃迁能量降低，进一步说明该系列离子液体杂多阴离子的Keggin型结构得到了保持，也说明PyPS的有机阳离子成功取代了杂多阴离子表面的质子，且二者发生了相互作用。

图2 样品的紫外吸收光谱图Fig.2 UV spectra of the samples

2.4 X射线衍射(XRD）表征

图3 是所得样品的XRD图，由图可以看出，杂多酸样品 （a，b，c）在 8°～11°，18°～22°，24°～30°，32°～38°范围内出现了Keggin结构杂多酸晶体的特征衍射峰，但不同钒原子取代的磷钨酸，峰的个数、强度、位置有所变化，这很可能是V原子取代后使晶体的晶面间距产生了一定改变[18,25]。但杂多酸离子液体的XRD 图（d，e，f）与杂多酸的 XRD 图有着明显区别，在低角衍射区8°～11°所出现的衍射峰可以认为是杂多酸阴离子结构得到了保持，这说明杂多酸阴离子的一级结构没有变化，但杂多酸离子液体在广角衍射区22°附近所出现的弥散峰表明其是一种无定型物质，说明磷钨钒酸表面的氢离子被有机阳离子PyPS取代后杂多化合物的二级结构有了明显变化。Wu[18]通过低角X射线衍射分析认为，杂多酸离子液体是一种层状结构的无定形非晶态物质，这一结构是在杂多阴离子和有机阳离子之间的静电相互作用、氢键作用及范德华力共同作用下形成的。

图3 样品的XRD图Fig.3 XRD patterns of the samples

2.5 热重-差示扫描(TG-DSC）分析

TG-DSC测定是通过样品的失重率和热量变化，来判定杂多酸及其离子液体的脱水过程、固液相转变、分解过程及其热稳定性。图4为代表性样品H4PW11VO40和[PyPS]4PW11VO40的热重-差示扫描量热曲线。由H4PW11VO40样品（图4a）的TG曲线可以看出，其在升温过程中主要有3步失重，250℃以下的失重对应样品表面吸附水分的脱去过程，250～375℃之间的失重主要对应质子化水的失去，375～600℃之间的失重则可归因结构水的失去和Keggin结构的热分解。H4PW11VO40样品的DSC曲线中，147.0℃的吸热峰和527.4℃处放热峰，分别表示H4PW11VO40表面吸附水的脱水过程和杂多阴离子的分解，这与热重曲线的失重温度相一致。[PyPS]4PW11VO40（图 4b）的 TG曲线中，80℃前的失重主要归因于样品干燥过程中残留的游离水的脱水，最大的失重主要集中在300～400℃，是由样品中有机阳离子分解以及杂多阴离子的分解所致。由[PyPS]4PW11VO40的DSC曲线可以看出，该样品在80～120℃范围内有较宽的吸热峰，而80～120℃的TG曲线几乎没有失重，表明其在加热过程中发生了相转变过程。

图 4 H4PW11VO40 （a）和[PyPS]4PW11VO40 （b）的热重-差示扫描量热曲线Fig.4 TG-DSCplots of H4PW11VO40 （a）and[PyPS]4PW11VO40 （b）

2.6 催化剂的酸强度和酸量分析

以正丁胺的乙腈溶液为滴定剂，利用电位滴定方法分析了所制备样品的酸强度，表1为不同催化剂的电位滴定结果，记录了它们的起始滴定电位、起始pH值、滴定终点时所消耗的滴定体积及酸量。Cid等[26]研究认为通过起始滴定电位可以判断杂多酸的酸强度大小，起始滴定电位Ei＞100 mV的为极强酸，0＜Ei＜100 mV 的为强酸，-100＜Ei＜0 mV 的为弱酸。实验中采用一阶微商法确定滴定终点，通过滴定终点时所消耗的正丁胺-乙腈溶液的体积可确定催化剂的总酸量。由表1可以看出，8个所制备的样品的起始滴定电位Ei＞100 mV，均为极强酸，按照酸强度大小排列顺序为杂多酸＞磺酸功能化的杂多酸离子液体＞未磺酸功能化的杂多酸离子液体，与其各自的起始pH值大小规律基本一致。所制备的8个催化剂都具有较多的酸量，但酸强度和酸量之间没有正相关关系，以每克催化剂相当于正丁胺的毫摩尔数计算（mmolamin/gcatalyst），各酸量在 1.040～1.815之间，总体相差不大。

表1 不同催化剂的电位滴定结果Table 1 Potentiometric titration results of different catalysts

2.7 催化剂性能评价与分析

在1.4所述反应条件下，评价了所制备样品对氯乙酸正戊酯合成反应的催化性能，结果见表2。由表可以看出，不加催化剂 （编号1）时，酯化率为75.0%，这和氯乙酸酸性较强有关。三元磷钨钒杂多酸催化剂（编号 2，3，4）的酯化率相当，在 94.8%左右。以杂多酸为反应催化剂时，由于杂多酸在反应体系中溶解度较大且稳定，加热回流时反应体系为均相，反应结束后反应体系也为均相，这使得产物和催化剂分离较难，不利于催化剂的回收。

三种杂多酸离子液体（编号 6，7，8）的酯化率在95.0%～97.6%之间，均高于相对应的杂多酸催化剂，其中[PyPS]4PW11VO40的酯化率最高，这也许和离子液体的酸性、温控响应特性以及良好的溶解性有关。为了探究催化剂酸性对酯化率的影响，测定了2种未磺酸化的对照催化剂[Py]4PW11VO4和[Py]5PW10V2O40（编号 9、10）催化剂的酯化率，结果表明，这2种催化剂的酯化率均比相应的磺酸化杂多酸离子液体催化剂（编号6、7）的酯化率明显降低。这说明，杂多酸离子液体在酯化反应中所表现出更高的催化活性，和其阳离子中的PyPS酸性官能团提供了较强的酸性有直接关系。酯催化反应是酸催化机理（图5），催化活性中心是质子，杂多酸及杂多酸离子液体酸性较强，在氯乙酸中离解释放出质子H+，H+与氯乙酸中羰基上的氧结合质子化，增强了羰基碳的正电性，有利于醇与其发生亲核加成，而后所形成的中间体失去水，并释放出H+，得到相应的氯乙酸酯。杂多酸阴离子很容易和生成的正碳离子形成稳定的离子对，降低了反应活化能，使反应更易进行；同时，杂多阴离子存在空隙，反应物氯乙酸和正戊醇都是极性小分子，其反应不仅可以在催化剂表面进行反应，也可以进入催化剂体相内反应（假液相特性），从而使得杂多酸及其杂多酸离子液体的催化活性更强[6,17,27]。一般而言，酸强度越大，给出质子的能力越强，催化剂酯化性能越高。由表1可知，各离子液体的酸强度大小依次为[PyPS]4PW11VO40＞[PyPS]5PW10V2O40＞ [PyPS]6PW9V3O40＞[Py]4PW11VO4＞[Py]5PW10V2O40，这和它们各自的酯化率的大小排序是一致的。

离子液体的熔点受到阴阳离子结构的影响，包括阴阳离子的种类、体积、对称性及阳离子侧链取代基等多种因素影响[12]，杂多阴离子的存在使离子液体催化剂具有较高熔点，但钒取代数目不同，3种杂多酸离子液体的熔点也不同，其大小依次为[PyPS]4PW11VO40＞[PyPS]5PW10V2O40＞[PyPS]6PW9V3O40。实验表明，120℃以下3种杂多酸离子液体都能发生温度控制的可逆相变过程，以离子液体做反应催化剂时，在刚刚反应时催化剂为固态，沉在反应器底部，且不溶于反应物氯乙酸和正戊醇中；当温度升至约60℃时，氯乙酸溶解，继续升高温度，杂多酸离子液体融化至液态并渐渐溶于反应体系中，至反应液相温度120℃后，离子液体在氯乙酸和正戊醇体系中能完全溶解，反应体系变成单一的均相（图5）；反应结束后，降低温度至约50℃时，渐渐有杂多酸离子液体固相出现，当冷却至室温时，催化剂基本全部恢复至固态，反应体系变为两相，实现了反应前后可逆的相转变，通过倾倒法就可轻易使反应产物和催化剂得以分离，方便回收（图5）。由此可以看出，磺酸化杂多酸离子液体兼具杂多酸和离子液体的性质，不仅具有较强Brønsted酸性，同时可实现温度控制相转变-酸催化反应，实现了“反应温度时均相反应,低温两相分离”的目的，既保证了均相反应的高催化效率，又便于反应后的催化剂的回收和循环使用。

图5 [PyPS]4PW11VO40催化氯乙酸的酯化反应过程及反应机理示意图Fig.5 Esterification reaction processes and mechanism of chloroacetic acid using[PyPS]4PW11VO40 catalyst

表2 不同催化剂对氯乙酸和正戊醇酯化反应对比Table 2 Comparison of various catalysts for the esterification of chloroacetic acid with n-pentyl acohol

2.8 酯化反应产物的分析鉴定

酯化反应结束后，冷却反应产物，然后用饱和Na2CO3溶液洗涤至中性，再用无水Na2SO4干燥过夜，过滤，蒸出苯和未反应的醇，然后继续蒸馏，收集常压下为160～170℃馏分，得到无色透明且具有刺激性气味液体,测定其折光率nD20=1.436 2。另通过液膜法测定其红外光谱（图 S5），出现的 1 758（C=O 的伸缩振动）、1 310 （C-O-C 的反对称伸缩振动）、1 182 cm-1峰（C-O-C的对称伸缩振动）为酯基的特征峰，与文献值[28]相符，表明所得产物为氯乙酸正戊酯。

2.9 催化剂的重复使用性能

反应结束后，将反应液小心倾出，将[PyPS]4PW11VO40催化剂留在三颈瓶内，再加入同样的反应物，在1.4所述反应条件下进行催化剂重复使用性能测定。表3是催化剂重复使用4次的反应结果。可以看出，随着反应次数增加，酯化率有略微降低，这和催化剂反应中有微量溶解损失有关。将重复性实验完成后的催化剂过滤分离、干燥，分别测定其紫外可见光谱、红外光谱（图S6和图S7），发现其特征峰几乎未有变化，表明催化剂具有较好的稳定性。上述结果说明磷钨钒杂多酸离子液体催化剂催化剂回收方便，具有良好的重复使用性能。

表3 催化剂的重复使用性能Table 3 Catalystic recycling ability of the[PyPS]4PW11VO40 catalyst

3 结 论

所合成的不同钒取代数目的钨钒磷三元杂多酸是具有Keggin结构的晶态物质，而磺酸功能化的的杂多酸离子液体则是一种具有无定型结构的固态化合物，但其keggin结构得到了保持，且具有较强的酸强度及较多的酸量。该离子液体可实现反应温度控制的相转变，即反应温度时均相反应，低温时两相分离，是一种新型的具有温度响应特性的可逆相变型离子液体催化剂，不仅具有方便回收、重复使用性好、无废酸排放的优点，而且比杂多酸具有更高的酯催化性能,在优化的反应条件下,[PyPS]4PW11VO40的酯化率可达到97.6%。

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