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冠心病合并代谢综合征患者实施阿托伐他汀调脂的效果

2018-11-29程丽沈玲丽

中国继续医学教育 2018年33期
关键词:心脑血管阿托综合征

程丽 沈玲丽

研究显示,近年来冠心病合并代谢综合征发病率呈上升趋势[1],为严重疾病,其具有危害性大、发病率高等特点[2],若未及时进行治疗,易导致心脑血管事件发生,严重影响患者的预后,而对于该类患者实施一项有效的药物治疗十分重要[3]。因此,我院对冠心病合并代谢综合征患者实施阿托伐他汀调脂的效果进行分析,见本文研究详细描述。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年1月1日—2018年1月2日本院收治的100例冠心病合并代谢综合征患者作为研究对象。随机将所有患者分为观察组和对照组,每组均为50例。

排除标准:(1)患有严重精神疾病的患者。(2)临床资料不完整的患者。

纳入标准:(1)病情诊断为冠心病合并代谢综合征的患者。(2)所有同意进行研究并且签署同意知情书的患者。(3)我院相关医学伦理委员会批准同意的患者[4]。

观察组中,男性患者25例,女性患者25例,年龄为55~80岁,平均年龄为(66.21±1.02)岁。对照组中,男性患者24例、女性患者26例,年龄为56~80岁,平均年龄为(67.01±1.01)岁。两组患者的一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

对照组患者采用常规治疗,主要内容包括饮食控制、扩张血管、溶纤等常规治疗[5]。

观察组患者采用阿托伐他汀调脂治疗,对患者使用阿托伐他汀(Atorvastatin Calcium Tablets;国药准字J20120050,2012-10-08)治疗,每日1次,每次20 mg[6]。

1.3 观察指标

对比对照组、观察组患者的心脑血管事件发生率。

对比对照组、观察组患者的TC、LDL-C、ApoA1指标。

1.4 统计学方法

采用SPSS 26.0软件对数据进行分析处理,TC、LDL-C、ApoA1指标为计量资料,以(均数±标准差)表示,采用t检验;心脑血管事件发生率为计数资料,以(n,%)表示,采用χ2检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 对比心脑血管事件发生率

观察组患者的心脑血管事件发生率为6.00%,低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1所示。

2.2 对比血脂水平

治疗前,观察组患者的TC、LDL-C、ApoA1指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的TC(3.95±1.02)mmol/L、LDL-C(2.01±0.65)mmol/L、ApoA1 指标(1.51±0.21)mmol/L,与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),见表2所示。

3 讨论

冠心病近年来发病率呈上升趋势,为缺血性心肌病,高血糖、血脂异常、高血压均易导致冠心病发生[7]。由于患者在患病之后,身体内部收到血脂异常、高血压以及糖代谢异常等情况的影响,会直接造成代谢功能紊乱,也就是代谢综合征[8]。近年来,冠心病合并代谢综合征发生率不断增加,必须要对患者进行及时有效的治疗,如果治疗不及时的话,会严重威胁患者的生命安全[9]。因此,我院对冠心病合并代谢综合征患者实施阿托伐他汀调脂的效果进行分析,探讨阿托伐他汀调脂治疗效果[10]。阿托伐他汀为治疗冠心病合并代谢综合征患者常见的降脂类药物,通过抑制人体肝脏内还原酶,从而降低脂蛋白水平以及血浆胆固醇[11],患者在使用阿托伐他汀调脂药物进行治疗之后,取得的效果十分显著。其与常规治疗相比,具有诸多优势,能降低再发心肌梗死、脑卒中、支架内再狭窄等并发症,改善患者TC、LDL-C、ApoA1水平,尽快的改善了患者的身体健康。目前在临床治疗冠心病合并代谢综合征中采用阿托伐他汀调脂治疗方式越来越多,已经成为了首选药物[12]。

经研究表明,观察组患者的心脑血管事件发生率为6.00%,低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组患者的TC、LDL-C、ApoA1指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的TC(3.95±1.02)mmol/L、LDL-C(2.01±0.65)mmol/L、ApoA1 指标(1.51±0.21)mmol/L,与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。

综上所述,冠心病合并代谢综合征患者实施阿托伐他汀调脂的治疗效果显著,不仅可以缓解患者的临床症状,还能够促进患者在短时间内康复。

表1 两组心脑血管事件发生率比较

表2 两组患者TC、LDL-C、ApoA1指标方面的比较(±s,mmol/L)

表2 两组患者TC、LDL-C、ApoA1指标方面的比较(±s,mmol/L)

TC LDL-C ApoA1治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后观察组 50 4.48±1.25 3.95±1.02 2.76±0.92 2.01±0.65 1.22±0.21 1.51±0.21对照组 50 4.61±1.35 3.01±0.95 2.78±1.21 1.51±0.62 1.24±0.25 1.23±0.25组别 例数

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