2016年广东省16台医用直线加速器机房防护检测与评价

李达 江晓

【摘 要】目的：检测与分析2016年广东省16台临床使用状态的医用直线加速器机房防护。方法：依据国家标准GB18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全标准》【1】和GBZ126-2011《电子加速器放射治疗放射防护要求》【2】进行检测与评价。结果：所检测医用直线加速器机房防护符合率为100%，但某机房主墙测量结果为2.32μSv/h和某机房顶部测量结果为2.28μSv/h，接近标准要求限值2.5μSv/h，应注意防护。结论：每年对医用直线加速器进行防护检测和评价是监控医用直线加速器机房周围剂量当量率辐射防护水平的必要手段。

【关键词】加速器；检测；机房防护

【中图分类号】R144 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019（2018）13--01

医用直线加速器作为目前医学放射治疗的主要手段，可分为低能机、中能机和高能机。为了进一步提高医学直线加速器的临床价值，预防辐射事故，达到最佳的治疗和防护效果，本文检测与分析了2016年广东省16台临床使用状态的医用直线加速器机房辐射防护水平，旨在对医学直线加速器机房的辐射防护进行有效的监控，进一步做好医用直线加速器的防护工作。

1 方法和仪器

1.1 被测对象

2016年广东省16台临床使用状态的医用直线加速器机房，机器厂家分别为Elekta、Varian、SIEMENS和北京医疗器械研究所。

1.2 检测评价方法和检测仪器

依据国家标准GBZ126-2011《电子加速器放射治疗放射防护要求》[1]规定的方法对2016年广东省16台临床使用状态的医用直线加速器机房周围剂量当量率进行了检测，按照国家标准GB18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全标准》对机房辐射防护水平进行了评价。使用的检测仪器为电离室巡测仪（451P-DE-SI-RYR）、水模等，以上剂量仪器均经过计量站的检定或校准，可量值溯源至国家计量基准。

2 结果

2.1 机房大门环境防护水平

2.1.1 测量条件：（1）能量档：最大能量档。（2）剂量率：临床常用较大剂量率。（3）辐射野：最大辐射野。（4）模体：30cm×30cm×20cm水模。（5）机架和辐射束角度：0°/0°，90°/45°，180°/45°，270°/45°。

2.1.2 测量结果如表1所示

2.2 机房关键点环境防护水平（除机房大门外）

2.2.1 测量条件：（1）能量档：最大能量档。（2）剂量率：临床常用较大剂量率。（3）辐射野：最大辐射野。（4）模体：30cm×30cm×20cm水模。（5）机架和辐射束角度：与关键点在同一直线上。

2.2.2 测量结果如表2所示

3 讨论

因为临床使用射线能量、剂量率、时间、机房面积、防护材料等因素对机房环境防护水平的影响较大[3]，本次所测机房环境防护水平各不相同。由表2～表4可知，本次医用直线加速器机房环境防护水平均符合国家标准GB18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全标准》[2]的相关要求。但某机房主墙测量结果为2.32μSv/h和某机房顶部测量结果为2.28μSv/h，接近标准要求限值2.5μSv/h，应注意防护，建议增加电离辐射警示标识，在相应的位置增加控制区，限制无关人员进入等。

4 结论

通过本次检测与评价分析可知，每年对医用直线加速器进行防护检测和评价是监控医用直线加速器机房辐射防护水平的必要手段。医用直线加速器机房的防护需注意以下几个方面：（1）选址和建筑设计。依据放射性工作实践正当化，要求医用直线加速器工作场所防护设计必须以防护最优化为原则。医用直线加速器机房选址和设计应符合GB18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全标准》[2]的相关要求，保证各类人员的受照剂量低于标准要求的限值，并控制到合理的尽可能低的辐射水平。（2）三同时。医用直线加速器防护设施与机房等主体工程应同时设计、同时施工、同时投入使用。投入使用前，应对防护设施进行核查，确保其能正常有效地运行。（3）验收检测和状态检测。工程竣工后投入使用前，应委托具有相应资质的放射卫生技术服务机构对该机房进行防护验收检测，验收合格后方可开展放射诊疗工作。每年应定期委托具有相应资质的放射卫生技术服务机构对该机房进行状态检测，有效地对医用直线加速器机房辐射防护进行监控。

参考文献

GB18871-2002，电离辐射防护与辐射源安全标准[S].

GBZ126-2011，电子加速器放射治疗放射防护要求[S].

赵兰才，张丹枫.放射防护使用手冊[M]济南：济南出版社，2009.7.

宋天一.医用电子直线加速器基本原理与职业防护[J].中国医学装备，2012，14（04）：18—22.

李新鸾.医用电子直线加速器治疗室防护设计的一般原则[J].中国辐射卫生，2013，12（03）：297-299.