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铜精矿中铜含量测定的不确定度的探讨

2018-10-19梁庆云

西部论丛 2018年11期
关键词:不确定度

摘要:铜精矿是一种重要的矿产资源,其含铜量可作为判断铜精矿开采质量的重要标准。基于此,在开采铜精矿之前需要对其铜含量的不确定度进行测定。本文以铜精矿中铜含量不确定度实验为出发点,集中研究了铜精矿中铜含量不确定度的计算方式。希望可以帮助更多铜精矿开采人员更高效地实施开采检测工作。

关键词:铜精矿 铜含量测定 不确定度

引言:准确测量铜精矿中的铜含量,对于铜精矿的开采具有重要意义。但由于实际测量过程可能出现的条件限制,很容易导致最终测量结果产生不确定性偏差。对于铜精矿铜含量测量试验来说,所测量出的不确定度越小,测量结果就将与测量真值越接近,其铜含量数据也就更加可靠,由此而判断得出的铜精矿开采价值也将更加准确。

1.铜精矿中铜含量不确定度实验

在对铜精矿中铜含量不确定度进行分析计算时,操作人员首先需要对其开展测定实验,实验主要包括以下几点:1)实验用仪器,需要选用电热板和分析天平,所用试剂主要为高纯度蒸馏水、盐酸、硝酸、硫代硫酸钠标准溶液、乙酸铵溶液、氨水。实验原料为铜精矿中所采集到的0.5克样本,实验辅料包括氟化氢铵、碘化钾、二价铜、淀粉、硝、溴水、高

氯酸;

2)在进行实验时,操作人员需要先将乙酸铵溶液PH值调节为3.0-4.0之间,然后再在氟化氢铵中加入碘化钾和二价铜进行反应,反应得到的碘以淀粉做指示剂并滴入硫代硫酸钠标准溶液。同时,操作人员需要将0.5克样本置入到500毫升锥形烧杯中,以少量蒸馏水润湿后加入10毫升盐酸。之后使用电热板将这杯溶液加热3-5分钟左右取下,待其稍微冷却后,分别加入5毫升的硝、溴水和5-10毫升的高氯酸,等到硝、溴水溶解且高氯酸冒出浓烟时,操作人员需要将烧杯取下,待其稍冷后使用30毫升蒸馏水冲洗烧杯杯壁与杯底,随之将溶液加热至煮沸,以达到完全溶解效果;3)在样本完全溶解后,操作人员应将烧杯取下,待其降低至常温后,添加入氨水以降低其颜色,再加入3毫升冰乙酸和1毫升氟化氢铵饱和滴液并混匀,以使溶液颜色消失。最后再加入2-3克碘化钾并混匀,同时滴入2毫升硫代硫酸钠标准溶液观察其颜色变化,直至其出现浅黄色时再停止[1]。

2.铜精矿中铜含量不确定度计算

2.1A、B类不确定度计算

按照上文实验结果,所测得的不确定值可以分成A、B两类,介绍如下:1)A类不確定性,主要是指测定铜标准值为28.33%,偏差度为0.033%的情况下,可计算出此时铜精矿中铜含量的不确定度为0.033%/28.33%=0.12%;2)B类不确定性,主要指利用最小分度值为0.0001克的天平,以均匀分布的方式对0.3524克(352.4毫克)样品进行测定,可计算出其不确定度为0.058毫克,此时其相对不确定度为0.058/352.4=0.016%;3)在进行铜精矿铜含量不确定度实验的过程中,操作人员需要保证用于测量不确定性的50毫升滴定管,其误差范围可以被控制在0.05毫升左右。按照这一标准,铜精矿中铜含量不确定性能够以均匀分布的方式,在实际铜含量的两边形成0.029毫升的标准值偏差。而在实际测量中,受温度影响,溶液滴定管在相差3摄氏度的情况下能够产生2.1*10的膨胀系数,这将导致所测得含量的均匀偏差达到0.018毫升。综合来看此类问题可以产生的铜含量不确定性为0.08%。

2.2铜摩尔质量不确定度计算

铜摩尔质量指的是需要计算相对原子质量时,铜精矿铜含量测算所产生的不确定性偏差。在测算过程中,铜精矿样品在利用硫代硫酸钠进行溶解后,根据其所测得的浓度范围来确定铜精矿中铜含量的不确定度。在这种情况下,操作人员需要以0.04毫升浓度的硫代硫酸钠溶液,混合0.5克铜精矿样本,按照相对合成标准与扩展性标准对其不确定度进行计算。参照国家所颁布的相对原子质量计算标准,再通过将均匀分布转换成标准偏差的计算方式,可以确定铜摩尔质量情况下,其铜含量所具有的不确定度为0.0058%。

2.3加热处理不确定度计算

在对样本进行测量实验的过程中,由于会对盐酸、电热板、硝酸和溴水等实验材料进行加热,这可能将导致溶液的PH值产生新的变化。像加热时乙酸铵溶液的pH值很有可能会超过4.0,这将造成二价铜离子的形成不完全,所产生的溶液颜色也不会十分明显,而所产生的硝酸根离子也将会导致不确定性值出现偏高问题。一般来说,当乙酸铵溶液PH值每增加0.1时,可能会造成5%左右的二价铜离子产生不完全反应,由此将造成所测得不完全度增加0.3%,这一部分需要在填写测量结果时减去。

2.4氟化氢铵不确定度计算

在实验的过程中,所用到的氟化氢铵溶液也有可能会影响到最终的测量结果。按照实验中添加0.5克氟化氢铵的要求,需要保证试料中的硅含量达到10%-12%的标准,若超过这一标准量,加入同等的氟化氢铵溶液将导致最终的不确定性测量结果偏低。这是因为过量硅物质会与氟化氢铵形成反应,产生硅胶体将样品包裹。在这种情况下,当试料中的硅含量每增加1%时,就会产生相同量的硅胶,样品所测得的不确定值就将偏低1%,需要在填写测量结果时进行增加[2]。

总结:综上所述,本文以铜精矿中铜含量不确定度实验为出发点,集中研究了铜精矿中铜含量不确定度的计算方式,认为可以通过开展A、B类不确定度计算、铜摩尔质量不确定度计算、加热处理不确定度计算、氟化氢铵不确定度计算等四种测定方式,来保证所测定的不确定度达到准确。希望本文的研究可以帮助更多铜精矿开采人员更好的检测铜含量,确保其开采质量实现不断提升。

参考文献:

[1] 张鸟飞,陈雯,许小丽,穆卫华,梁晓燕.铜精矿中铜含量测定的不确定度评定[J].广州化工,2013,41(09):164-166.

[2] 方志洪.铜精矿中铜含量测定的不确定度研究[J].化工管理,2013(08):187-188.

作者简介: 梁庆云 性别:女 出生年月:1973年1月 学历:大专业 职称:分析工程师 单位:云南锡业股分公司大屯锡矿 云南省个旧市场 661018

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