赶黄草药材质量标准提升研究
2018-09-18牛曼思税瞞李婷欧丽兰税丕先
牛曼思 税瞞 李婷 欧丽兰 税丕先
【摘 要】 目的:对赶黄草质量标准进行升级研究。方法:采用理化鉴别方法对赶黄草的水分、灰分、浸出物、薄层等进行鉴别与测定。结果:水分不得过13.0%,总灰分不得过9.0%,酸不溶性灰分不得过1.5%,醇溶性浸出物(稀乙醇、热浸)不得少于20.0%。结论:本研究提升了赶黄草的质量标准。
【关键词】 赶黄草;质量标准;升级
【中图分类号】R284.1 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2018)03-0033-03
Abstract:Objective To study on the upgrade ofquality standard of Penthorumchinense Pursh.Methods The water content, ash, extract,thinlayerand so on of Penthorumchinense Pursh were identified and determined by physical and chemical identification method.Results Water content is not exceed 13.0%, total ash is less than 9.0%, acid insoluble ash content is not more than 1.5%, ethanol soluble extraction(dipping with hot and diluteethanol )is not less than 20.0%.Conclusion This study has improved the quality standard ofPenthorumchinense Pursh.
Keywords:Penthorumchinense Pursh; Quality Standard; Upgrading
赶黄草又名扯根菜,为虎耳草科扯根菜属植物扯根菜Penthorumchinese Pursh.的干燥全草,主要分布于湖南、江西、吉林等地。首载于《救荒本草》,《全国中草药汇编》、《四川中药志》以及《四川省中药材标准2010版》均有记载。其性温、味甘、无毒,具有清热解毒、活血散瘀、利水消肿、退黄、平肝之功效,主治黄疸、水肿、经闭、血崩、带下、跌打损伤等。目前,已从赶黄草中分离到黄酮类、萜类、甾醇类、酯类、香豆素类、有机酸类、多酚等多类化合物。药理研究表明具有解酒、保肝、利胆退黄、降酶、抗氧化、抗突变、抑菌、舒张肠平滑肌等药理作用[1]。《四川省中药材质量标准2010版》中规定赶黄草的水分不得超过13.0%,总灰分不得超过9.0%,酸不溶灰分不得超过1.5%,水溶性热浸法浸出物不得少于14.0%。本研究依照《四川省中药材质量标准2010版》一部“赶黄草”项下检查项目进行验证及质量标准升级研究,分别采用水分测定法、灰分测定法、浸出物含量测定法、薄层鉴别法对赶黄草进行多方面的综合质量评价研究,包括水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物以及薄层鉴别等,进而修改赶黄草的来源,浸出物测定方法,确定浸出物限度,增加赶黄草没食子酸的薄层鉴别方法。
1 仪器与材料
1.1 仪器 B-220恒温水浴锅(上海亚荣生化仪器厂);ELF11/6B马弗炉(英国Carbolite公司);硅胶G板(20 cm×10 cm,青岛海洋化工试剂厂);202-2A电热恒温干燥箱(上海雷韵试验仪器制造有限公司);Sartorius BS 224S电子天平(德国赛多利斯集团)。
1.2 试剂 没食子酸标准品(批号:110831-201403,中国药品生物制品检定所);甲醇(分析纯,批号:150517,成都海骏化工有限公司);乙酸乙酯()分析纯,批号:150213,成都海骏化工有限公司);甲酸(分析纯,批号:160613,苏州榮恒精细化工有限公司)。
1.3 药材 研究分别从四川、湖南、江西、吉林采集样品,共收集了4个省10批样品。所有样品经西南医科大学药学院税丕先教授鉴定为虎耳草科扯根菜属植物扯根菜Penthorumchinese Pursh.的干燥全草。见表1。
2 方法与结果
2.1 基源 根据全国中草药汇编第三版(卷二),赶黄草来源于虎耳草科植物赶黄草Penthorumchinense Pursh.的干燥地上部分,为苗家药材,“赶黄”效果已深入人心,无论是民间或官方均呼叫“赶黄草”,很少有人叫“扯根菜”。所以,建议赶黄草标准将药材名与植物名统一,均叫“赶黄草”,拉丁名不变。
2.2 薄层色谱鉴别
2.2.1 供试品溶液制备 称取赶黄草粗粉0.5 g,加入10 mL甲醇,超声提取1 h,过滤,取5 mL加24%盐酸水解1.5 h,蒸干,甲醇定容至5 mL,即得。
2.2.2 对照品溶液制备 取没食子酸对照品适量,加50%甲醇制成每mL含0.5 mg的溶液。
2.2.3 薄层色谱展开 取供试品和对照品溶液各5 μL,点样于同一硅胶G薄层板上,以甲烷-乙酸乙酯-甲酸(6∶4∶1)为展开剂,预饱和10 min,上行展开,取出,晾干。以5%三氯化铁溶液显色,加热至斑点清晰。样品检识按照上述条件对赶黄草药材进行薄层色谱鉴别,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。如图1所示。
赶黄草中槲皮素和没食子酸均为已知具有抗乙肝病毒和保肝作用的成分[2-3],是赶黄草的活性成分。而质量标准中没有没食子酸的定性鉴别,为保证其药品的质量,本次升级研究增加没食子酸薄层鉴别,原槲皮素的薄层鉴别不变。
2.3 检查
2.3.1 水分 按照《中国药典2015年版》四部(通则0832)水分测定法第二法(烘干法),对10批赶黄草药材进行水分测定。10批赶黄草药材样品的水分为8.34%~10.40%,符合《四川省中药材标准2010年版》赶黄草项下的水分规定,即不得过13.0%。根据10批赶黄草的水分含量平均值乘以120%,得到赶黄草水分含量限定标准:9.271%×1.2=11.1252%,因此赶黄草药材水分沿用原标准,不得过13.0%,收入正文标准。见表2。
2.3.2 灰分
2.3.2.1 总灰分 照《中国药典2015年版》四部(通则2302),总灰分测定法测定。由表3可见,10批赶黄草药材样品的总灰分为5.43%~6.06%,符合《四川省中药材标准2010年版》赶黄草项下的总灰分规定,即不得过9%。根据10批赶黄草药材的总灰分平均值乘以120%,得到赶黄草药材总灰分限定标准:5.7979%×1.2=6.9575%,因此赶黄草药材总灰分沿用标准规定,不得过9.0%,收入标准正文。
2.3.2.2 酸不溶灰分 取上述总灰分,照《中国药典2015年版》四部(通则2302)酸不溶性灰分测定法测定。10批赶黄草药材样品的酸不溶性灰分为0.85%~1.08%,符合《四川省中药材标准2010年版》赶黄草项下的酸不溶性灰分规定,即不得过1.5%。根据10批赶黄草药材的酸不溶性灰分平均值乘以120%,得到赶黄草药材酸不溶性灰分限定标准:0.977%×1.2=1.1724%,因此赶黄草药材酸不溶性灰分沿用标准规定,不得过1.5%,收入标准正文。见表4。
2.3.3 浸出物 由于赶黄草主要成分总黄酮及没食子酸易溶于乙醇,特别是其苷元槲皮素在乙醇中溶解性较好,而在水中溶解性较差[4-5],故取消原水溶性浸出物测定法。改用《中国药典2015年版》四部(通则2201)浸出物测定法之醇溶性浸出物测定法项下的热浸法,采用稀乙醇作溶媒测定10批赶黄草药材浸出物。10批赶黄草药材样品的醇溶性浸出物为24.48%~26.80%,根据平均值乘以80%,得到赶黄草药材醇溶性浸出物限定标准:25.485%×0.8=20.388%,因此赶黄草药材醇溶性浸出物不得少于20.0%,高于原标准水溶性浸出物含量不得少于14%。故收入标准正文。见表5。
3 讨论
3.1 浸出物的测定 赶黄草中的黄酮类成分及没食子酸等易溶于乙醇,而微溶于水,且稀乙醇中溶解度大于95%乙醇中的溶解度,热浸大于冷浸,故其浸出物含量测定修订为醇溶性测定(稀乙醇,热浸)。
3.2 有效成分的含量测定 赶黄草中槲皮素的含量测定方法及其定量限度已较成熟和完善,故本次未将其作为标准升级研究,保留原方法和限度。没食子酸具有抗菌抗病毒、抗肝纤维化的作用[6],为赶黄草治疗乙肝的活性成分,其含量高低直接影响赶黄草的质量,故增加其含量限定指标,将在进一步研究完善后報道。
3.3 限量标准制定 建议根据10批样品检测结果,结合药材标准,建议规定水分不得过13.0%,总灰分不得过9.0%,酸不溶性灰分不得过1.5%,醇溶性浸出物(稀乙醇、热浸)不得少于20.0%。
本次研究性状鉴别、显微鉴别与标准差异不大,故未纳入赶黄草标准升级研究之中。
参考文献
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[3] 唐勇,向小红,李国春,等.赶黄草不同浓度乙醇提取物中没食子酸含量的测定[J].泸州医学院学报,2016,39(6):575-577.
[4] 柯发敏,余昕,侯杰荣,等.赶黄草中槲皮素的提取工艺研究[J].广东化工,2016,4(15):29-30.
[5] 欧丽兰,庄元春,朱烨,等.赶黄草叶的生药鉴定[J].中药材,2010, 3(3):536-538.
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(收稿日期:2017-12-18 编辑:程鹏飞)