人工加速老化对红砂种子活力的影响

刘娟丽

1 试验材料与方法

1.1 试验材料

1.1.1 种子 2010年11月采集供试的成熟红砂种子。

1.1.2 老化箱 一是内箱。老化盒采用带盖塑料盒（25 cm×25 cm×45 cm），内设一网筛架（25 cm×25 cm×35 cm），网筛架离内箱口10 cm左右，老化盒底层为蒸馏水，水面与种子放置的支架间距为5 cm左右，并在筛面上再垫一层不吸水的高弹尼龙布。二是外箱。老化箱采用能保持30～50 ℃的专用恒温箱，以及烘箱等配套设备。

1.1.3 培养皿 选用适当规格的培养皿，底部铺垫一层滤纸并用蒸馏水完全淋湿。

1.2 试验方法与设计

1.2.1 种子选取 选取均匀饱满一致的种子，将其分成18份，每份100粒种子。

1.2.2 种子加速老化处理 将选取好的成熟度一致的红砂种子置入老化箱中进行不同温度处理，温度设计5个水平（30、35、40、45 ℃和50 ℃），时间设计3个水平（24、48、72 h）。共15个处理：30 ℃×24 h、30 ℃×48 h、30 ℃×72 h、35 ℃×24 h、35 ℃×48 h、35 ℃×72 h、40 ℃×24 h、40 ℃×48 h、40 ℃×72 h、45 ℃×24 h、45 ℃×48 h、45 ℃×72 h、50 ℃×24 h、50 ℃×48 h和50 ℃×72 h，同时设对照，每处理重复3次，分别编号1～18号。在每个老化盒底部加一定量蒸馏水，使其与种子放置的支架间距为5 cm左右，放入干燥的网筛架；将备好的每份种子摊于带有尼龙布的筛面上，盖上老化盒盖；将不同温度水平的种子分批依次放入老化箱，老化箱采用能保持30～50 ℃的专用恒温箱，记录放入时间，老化期间保持密闭。

1.2.3 发芽试验 在老化至规定时间后，将种子样品取出，消毒处理后进行发芽试验。

对老化处理的种子用10%的84液消毒处理0．5 h，然后用蒸馏水洗净。将洗净的种子放入铺有1层滤纸的直径10 cm的培养皿中，每皿放置100粒，均匀分布，加入蒸馏水进行发芽试验。记录每天发芽数，直至连续3 d没有发芽种子时结束试验。

1.2.4 种子下胚轴长和根长的测定 发芽试验结束后，随机从每个培养皿中抽取50粒发芽种子，测其下胚轴和根的长度。

1.2.5 测定指标 具体计算公式如下：

发芽率（GR）=∑G/100×100%（G为每日种子的发芽数）

发芽势（GP）=∑Gi/100×100%（Gi为日发芽种子数达到高峰时的发芽数）

活力指数（GI）=GR×（L1+L2）（L1为下胚轴长，L2为胚根长）

发芽天数（GD）=∑Di/3（Di为各重复种子发芽的天数）

发芽势出现的时间=∑Dn/3（Dn为各重复种子发芽势出现的天数）

平均发芽速=∑Gn/GD（Gn为种子的发芽总数）

2 结果与分析

2.1 对种子发芽率的影响 同一温度处理下，除30、35 ℃处理24 h比对照升高外，随者时间延长，发芽率均呈现下降趋势。

2.2 对种子发芽势的影响 除了在35 ℃处理48 h和40 ℃处理24 h下发芽势比升高外，随老化时间延长，发芽势均呈现出下降趋势。但30 ℃处理下随处理时间延长，发芽势先下降后上升。

2.3 对种子活力指数的影响 随着老化温度的升高、时间的延长，种子老化后活力指数均呈下降趋势。经过不同温度、时间的老化处理均能够降低种子的活力指数，同一温度处理下，除30 ℃处理下种子活力随时间的延长先下降后有小幅度上升外，其他温度处理随处理时间的延长，活力指数均呈现出下降趋势。

2.4 对下胚轴长的影响 不同温度和时间处理对下胚轴的影响程度各有不同。随着老化温度的升高、老化时间的延长，种子老化后下胚轴长均呈下降趋势。

2.5 对根长的影响 随着老化温度的升高、老化时间的延长，种子老化后根长均呈下降趋势。同一温度处理下，30、35、40 ℃处理随时间的延长，根长先下降后升高。在45、50 ℃处理下，随时间的延长，根长均呈下降趋势。

2.6 对平均发芽速的影响 随着老化温度的升高和时间的延长，除30 ℃处理随时间的延长，平均发芽速先下降后迅速上升外，其他温度随老化时间的延长平均发芽速均呈现下降趋势。

2.7 对发芽势出现的天数的影响 随着老化温度的升高、老化时间的延长，发芽势出现的天数均呈现出先下降后上升的趋势。在30 ℃处理下，发芽势出现的天数上升幅度最大；在50 ℃处理下，发芽势出现的天数下降幅度最大。

3 讨论

发芽率、发芽势、活力指数等是表示种子活力高低的主要指标，根据他们在不同温度和时间下的下降幅度或被抑制程度，可判断种子活力和各项生理指标的衰减状况。本试验表明，老化温度与时间的互作效应对红砂种子老化发芽率的影响极显著，红砂种子随老化温度的升高及老化时间的延长，种子活力总体呈递减趋势。