牦牛MT—3基因生物信息学分析
2018-07-13李洁王建福
李洁 王建福
摘要:利用生物基因组学数据库,对牦牛金属硫蛋白3基因进行生物信息学分析,从而预测 MT-3 基因编码产物的理化性质以及功能结构域,并构建MT-3同源基因的系统进化树。结果表明,牦牛MT-3 基因含有1 个 513 bp 的ORF,编码 170 个氨基酸。MT-3蛋白分子质量约为17 556.37 Da,理论等电点为 5.68。MT-3 编码产物的二级结构主要以β折叠和无规则卷曲为主,推测是非酶类蛋白质。MT-3具有神经生长抑制活性,通过清除自由基和 NO ,从而起到保护脑细胞的作用。
关键词:牦牛;金属硫蛋白3基因;生物信息学分析
中图分类号:S826;Q57 文献标志码:A 文章编号:1001-1463(2018)02-0058-05
doi:10.3969/j.issn.1001-1463.2018.02.016
Bioinformatics Analysis of Wild Yak MT-3 Gene
LI Jie, WANG Jianfu
(College of Animal Science and Technology, Gansu Agricultural University, Lanzhou Gansu 730070, China)
Abstract:This study aimed to study the bio-information of Wild yak MT-3 gene. The physicochemical characteristics, structures and functions of ovine MT-3 are predicted with software tools and database. Meanwhile, the phylogenetic tree of MT-3 and related proteins is constructed, The results show that the ORF of MT-3 is 513 bp which encoded 170 amino acids. The Wild yak protein of MT-3 is 17 556.37 Da in molecular weight, isoelectric point is 5.68. The secondary structure of MT-3 shows that it is mainly constituted of β-pleated sheet and coils, the encoding production conjecturally belongs to non-enzyme protein. MT-3 has an inhibitory activity on nerve growth, by scavenging free radicals and NO, it plays a role in protecting brain cells.
Key words:Wild yak;Metallothionein 3 gene;Bioinformatics analysis
收稿日期:2017 - 09 - 28
基金项目:甘肃省农牧厅生物技术子课题(GNSW-2011-27)。
作者简介:李 洁(1982 — ),女,河南商丘人,实验师,主要从事动物遗传育种与繁殖工作。联系电话:(0931)7631225。E-mail:lijie@gsau.edu.cn。
通信作者:王建福(1982 — )男,河南商丘人,讲师,主要从事水产养殖工作。联系电话:(0931)7631225。E-mail:wangjf@gsau.edu.cn。
定西市安定区位于甘肃省中部,北纬35° 17′54″至36° 02′ 40″,东经104° 12′ 48″至105° 01′06″,南北长82.9 km,东西宽73.3 km,海拔 1 700~2 580 m,属典型的黄土高原干旱半干旱雨养农业区,抗旱生产是安定区农业工作的重点。中晚熟玉米适宜海拔在2 000 m以下的区域种 植[1 ],而安定区大面积耕地海拔在2 000 m以上,中晚熟品种很难成熟,全膜双垄沟播技术将玉米种植范围扩大到海拔2 100 m区域[2 - 3 ]。为了考察早熟玉米新品种在安定区高海拔区的适应性、抗逆性、生产稳定性,2017年安定区农业技术推广服务中心引进了7个早熟玉米新品种进行比较试验,以期筛选出适合当地海拔2 100 m以上区域生产应用的玉米品种。现将结果报道如下。
1 材料与方法
1.1 供试材料
参试玉米品种7个,其中武科早303、武科早304由武威市武科种业科技有限公司生产,甘玉804由甘肃种业有限责任公司生产,兴达1601、兴达1602由甘肃兴达种业有限公司生产,金穗606、金穗607及当地常规种植品种金穗3号(CK)由白银金穗种业有限公司生产。
1.2 试验地概况
试验设在定西市安定区团结镇小山村,海拔 2 150 m,年平均降水量430 mm,年蒸发量1 450 mm,无霜期141 d。前茬作物收获后深耕晒垡,冬前浅耕耙耱。采用全膜双壟沟播技术[4 ],大垄宽70 cm、高10 cm,小垄宽40 cm、高15 cm。覆膜前结合整地一次性基施农家肥45 000 kg/hm2、玉米专用肥(N-P2O5-K2O为20-15-15)1 200 kg/hm2。用50%辛硫磷乳油7.5 kg/hm2加适量水喷拌细土450 kg制成毒土,撒施地面后起垄覆膜以防治地下害虫。用50%乙草胺乳油3 750 mL/hm2兑水600 kg喷洒于垄沟表面芽前除草。
1.3 试验方法
试验为随机区组设计,每品种为1个处理,3次重复,小区面积39.6 m2(11.0 m×3.6 m)。4月19日用玉米点播器播种,每穴2粒,播深4 cm,行距55 cm,株距30 cm,密度为60 000株/hm2。田间管理措施同当地大田。田间观察记载物候期及主要农艺性状,成熟后按小区抽样考种并单收计产。
2 结果与分析
2.1 生育期
从表1可以看出,各品种出苗期一致,均在5月2日。金穗607、武科早303、甘玉804、武科早304于6月中旬开始拔节,与金穗3号(CK)基本一致;兴达1601、金穗606、兴达1602拔节期较金穗3号(CK)迟13~16 d。抽雄期武科早303、武科早304均为 7月11日,较金穗3号(CK)早4 d;兴达1602与金穗3号(CK)一致;金穗606、兴达1601、甘玉804较金穗3号(CK)晚2 d。成熟期武科早303、武科早304、兴达1602最早,8月下旬已经成熟,较金穗3号(CK)早9 d;金穗607、甘玉804、兴达1601、金穗606均在9月上旬与金穗3号(CK)同期成熟。生育期武科早303、武科早304、兴达1602均为117 d,较金穗3号(CK)短9 d;其他品种生育期为126 d,与金穗3号(CK)相同。
2 主要性状
由表2可见,株高以金穗607、甘玉804、兴达1601最高,均为 2.5 m,较金穗3号(CK)高出0.5 m;武科早304、金穗606次之,均为2.4 m,较金穗3号(CK)高出0.4 m;武科早303、兴达1602最低,为1.7 m,较金穗3号(CK)低0.3 cm。穗位以甘玉804、金穗606最高,为80.0 cm,较金穗3号(CK)高12.5 cm;金穗607次之,为73.0 cm,较金穗3号(CK)高5.5 cm;武科早303最低,为36.5 cm,较金穗3号(CK)低31.0 cm。穗长以兴达1601最长,为23.0 cm,较金穗3号(CK)长5.0 cm;其次为甘玉804,为21.5 cm,较金穗3号(CK)长3.5 cm;武科早304最短,为17.5 cm,较金穗3号(CK)短0.5 cm;其他品种较金穗3号(CK)长0.5~2.0 cm。穗粗以金穗606最粗,为15.6 cm,较金穗3号(CK)粗0.1 cm,其他品种较金穗3号(CK)细0.2~2.3 cm。轴粗以武科早304最粗,为10.8 cm,较金穗3号(CK)粗0.8 cm;其次是金穗606,为10.3 cm,较金穗3号(CK)粗0.3 cm;其他品种较金穗3号(CK)细0.3~0.7 cm。粒型武科早304、兴达1602与金穗3号(CK)一致,均为半马齿型,其余品种均为马齿型。粒色除武科早303、武科早304为黄红色外,其余品种均与金穗3号(CK)一致,为黄色。轴色金穗607、甘玉804、兴达1602为浅粉色;武科早303、兴达1601、金穗606和金穗3号(CK)均为棕红色;武科早304为白色。
2.3 产量及构成因子
由表3可知,穗粒数金穗607最多,为630粒,较金穗3号(CK)多132粒;其次是甘玉804,为552粒,较金穗3号(CK)多54粒;其余品种均较金穗3号(CK)少。百粒重以金穗606最高,为31.6 g,較金穗3号(CK)高8.2 g;其次是武科早303,为28.4 g,较金穗3号(CK)高5.0 g;武科早304、兴达1601分别为27.7、24.5 g,较金穗3号(CK)分别高4.3、1.1 g;其余品种均低于金穗3号(CK)。折合产量以武科早304最高,为8 737.4 kg/hm2,较金穗3号(CK)增产1 186.9 kg/hm2,增产率为15.7%;其次是武科早303,为8 611.1 kg/hm2,较金穗3号(CK)增产1 060.6 kg/hm2,增产率14.0%;金穗607居第3位,折合产量8 585.9 kg/hm2,较金穗3号(CK)增产13.7%;金穗606为8 484.9 kg/hm2,较金穗3号(CK)增产12.4%。对产量进行新复极差比较,各品种间产量差异均达到极显著水平。
3 小结
在安定区海拔2 150 m的旱区,对引进的7个玉米品种进行了引种试验。结果表明,参试各玉米品种均可在9月中旬前成熟,武科早304、武科早303、金穗607、金穗606等4个品种综合性状优良。其中武科早304折合产量最高,为8 737.4 kg/hm2,较对照品种金穗3号增产1 186.9 kg/hm2,增产率为15.7%;武科早303折合产量8 611.1 kg/hm2,较对照品种金穗3号增产1 060.6 kg/hm2,增产率14.0%;金穗607折合产量8 585.9 kg/hm2,较对照品种金穗3号增产13.7%;金穗606较对照品种金穗3号增产12.4%。
张雷等人[5 ]认为全膜双垄沟播栽培玉米可在海拔2300 m以内的区域内种植。本试验通过对供试玉米品种的性状、生育期及产量结果进行综合分析,建议在安定区海拔2 100~2 300 m区域扩大武科早304、武科早303、金穗607及金穗606的种植面积,其他品种可在海拔2 100 m以下区域进一步试验。
参考文献:
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24(2):8-11.
(本文责编:陈 伟)
MT-3是一种金属硫蛋白,又称神经生长抑制因子,其广泛存在于哺乳动物的各种组织中,但主要表达于脑组织,在神经胶质细胞和雄性生殖系统中也有表达[1 ]。MT-3的N端高度保守,而C端的氨基酸则相对变化较大[2 ]。据报道,表达MT-3的细胞保护DNA免受ROS破坏的能力更强,能更有效的保护单链DNA免受羟自由基的破坏[3 ]。在γ射线引起的氧化应激时,MT-3抑制了8-羟基鸟苷在细胞中的积累和基因突变,表现出抗癌和神经保护的作用[4 - 5 ]。在含有MT-3 的神经元中能够调节儿茶酚胺能 、谷氨酸能及γ-氨基丁酸(GABA)能的神经转换。研究表明,MT-3 可拮抗谷氨酸(Glu)对神经元的毒性,通过清除生成的 NO,从而起到神经保护作用[6 ]。目前,MT-3基因的序列在猪、绵羊、山羊、牦牛、猕猴、家鼠、鸡、牛、人等动物中均已公布,但其蛋白质结构和生物学功能还有待进一步研究。我们以从生物基因组数据库调取了牦牛MT-3基因的序列为基础,利用生物信息学相关软件和网页对牦牛 MT-3 基因及其编码产物的理化性质、亚细胞定位、蛋白质结构和生物学功能进行预测和分析,以期为深入研究MT-3基因及其编码蛋白的基本结构和生物学功能提供基础。
1 材料与方法
1.1 序列来源
数据资料来源于NCBI网站GenBank数据库MT-3基因的参考序列登录号[7 ],包括牦牛(XM_014 479472.1)、人(NM_005954.3)、家鼠(NM_013603.2)、猪(NM_214056.1)、牛(NM_001113304.2)、绵羊(NM_001009755.1)、鸡(NM_001097538.1)、猕猴(XM_001266138.1)8个物种的mRNA序列。
1.2 方法
牦牛MT-3基因开放阅读框(Open reading frame,ORF)利用NCBI网页中的ORF Finder程序对其mRNA序列进行识别预测分析。MT-3 基因编码产物的理化性质采用 Bioedit 及 DNAStar 分析软件预测。亚细胞定位采用 PSORTⅡ预测[8 ]。功能域及功能分类采用 Prot Fun 预测[9 - 10 ]。跨膜区域的预测采用TMHMM 程序。二级结构采用 Jpred 分析预测。多序列比对及同源性分析采用 DNAMAN 软件分析。
2 结果与分析
2.1 牦牛MT-3基因的ORF分析
利用NCBI网页中的ORF Finder程序对牦牛MT-3基因的mRNA序列进行预测分析的结果见图1。从图1可以看出,牦牛MT-3基因序列中最大的开放阅读框长度为513 bp,起始密码子位于 55 bp 处,终止密码子位于 567 bp 处,分析有170 个氨基酸残基构成该编码产物。
2.2 牦牛MT-3基因编码产物序列同源性分析
利用DNAMAN软件对牦牛MT-3基因编码产物序列同源性进行分析的结果见图2。从圖2可以看出,MT-3在很多物种中均有表达,尤其与牛、绵羊MT-3氨基酸序列同源性较高,推测与牛、绵羊这2个物种在进化过程中的亲缘关系较近。从牦牛MT-3基因编码产物的系统发育树(图3)可以看出,牦牛、牛系统发育距离最近与牛的亲缘相似性高达99%。
2.3 牦牛MT-3基因编码产物的理化性质分析
氨基酸是蛋白质的基本组成单位,蛋白质的基本性质包括其相对分子质量、氨基酸组成和等电点等[11 - 12 ]。采用 Bioedit 及 DNAStar 分析软件预测牦牛MT-3基因编码产物的氨基酸组成的结果(图4)表明, MT-3基因编码 170个氨基酸,组成最多的氨基酸是 Cys(半胱氨酸),所占比例为 15.3%。其编码产物的理论分子量约为17 556.37 Da,理论等电点为 5.68。
2.4 牦牛MT-3基因编码产物的亚细胞定位分析
从牦牛MT-3基因编码产物的亚细胞定位结果(表1)可知,其分布在细胞核中的可能性为69.6%,分布在细胞质的可能性为13.0%,分布在线粒体的可能性为 4.3%,分布在细胞骨架的可能性为 12.9%。由此推断,牦牛MT-3编码产物主要在细胞核中发挥生物学作用。
2.5 牦牛MT-3基因编码产物结构功能预测与分析
牦牛MT-3基因编码产物结构功能分析采用ProtFun分析软件进行预测,其结构域是二级蛋白序列片段经过盘曲折叠形成的超二级结构,不同的结构域具有不同的特定的功能作用[12 ]。从表2可知,MT-3主要具有调控功能、转录和复制、翻译和辅酶因子的生物合成的功能,可能性分别为0.265%、0.194%、0.105%和0.051%。由此推断该蛋白具有调控功能的可能性最高,另外该蛋白在翻译、转录和复制中发挥着重要调节作用。
2.6 牦牛MT-3基因编码产物信号肽预测与分析
信号肽序列存在于分泌蛋白基因编码序列中,位于起始密码子之后的一段富含疏水氨基酸多肽的序列。如图5所示,预测牦牛MT-3基因编码产物不存在信号肽,无跨膜区,为非分泌性蛋白。
2.7 牦牛MT-3基因编码产物二级结构的预测与分析
对牦牛MT-3氨基酸序列进行二级结构预测采用在线预测工具 Jpred分析的结果(图 6 )所知,牦牛MT-3 编码产物从 N 端的第 13个氨基酸才开始出现二级结构,前12个氨基酸均没有形成二级结构。MT-3蛋白二级结构主要由5个β折叠和多个无规则卷曲组成,没有α螺旋。
3 结论
研究结果表明,牦牛MT-3 基因 ORF 长度为 513 bp,编码170个氨基酸残基;组成最多的氨基酸是 Cys(半胱氨酸),所占比例为 15.3%,其理论分子量约为 17 556.37 Da, 理论等电点为5.68。MT-3在很多物种中都有表达,其中与绵羊、牛MT-3编码的氨基酸序列同源性一致,在系统发育树中的距离最近。MT-3 编码产物的二级结构主要以β折叠和无规则卷曲为主。MT -3 除具有神经生长抑制活性外,还可通过清除自由基和 NO ,从而起到神经保护作用。
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(本文责编:杨 杰)