氧化石墨烯表面稀土改性机理

(江西理工大学 工程研究院，江西 赣州 341000)

自2004年石墨烯被发现以来，由于其优异的导电、导热性能和力学性能，而成为各国研究的热点[1]。利用石墨烯的优良性能，将石墨烯添加到金属基体中而实现金属材料综合性能的提升，是石墨烯应用研究的创新[2-9]。然而结构完整的石墨烯易团聚堆积成石墨形态，并不利于与其他物质进行复合，致使其应用受到了大幅限制。为了解决这个问题，必须对石墨烯进行表面改性和修饰，来改善石墨烯的分散性及其与基体的湿润性，从而提高复合材料的综合性能。

对石墨烯进行有机功能化是目前石墨烯改性研究中主要方向之一。尽管石墨烯由稳定的六元环构成，表面呈化学惰性，但通过化学氧化法制得石墨烯氧化物具有较高的反应活性[10]。氧化后的石墨烯表面和边缘引入了许多亲水基团，使得氧化石墨烯具有很强的亲水性，可实现对其表面进行改性处理。为了能够拓展石墨烯的应用范围，提高其在有机溶剂和聚合物等基体中的分散性，需要对其表面进行有机改性。目前石墨烯有机功能化改性，主要利用异氰酸酯、烷基胺、硅烷偶联剂、重氮盐等对其进行功能化改性[11-13]。

作为表面活性中心的稀土元素，由于配位数很高，可以与稀土改性剂中的有机活性基团继续发生配位化学反应，将一些有机活性基团引入到氧化石墨烯表面；此外，离子化稀土可以渗入石墨烯的缺陷部位，产生畸变区，并且在畸变区吸附碳[14]。同时稀土的电负性低、活性大，不仅可以洁净石墨烯的表面，还可以形成RE—C键或混合杂化使其状态更稳定。

本工作分别采用浸润法和加热改性剂法制备了微量稀土元素(RE)改性氧化石墨烯，并对改性后的氧化石墨烯的物相和形貌进行了表征，分析了改性氧化石墨烯的官能团结构的变化，探讨了其改性机理。

1 实验材料与方法

1.1 实验材料

氯化铵(NH4Cl，纯度≥99.5%)，乙二胺四乙酸(EDTA，≥99.5%)，硝酸(HNO3，≥65%)和N，N-二甲基甲酰胺(DMF)是由大茂化学试剂厂(中国天津)生产的。单层氧化石墨烯从安泰石墨烯投资管理有限公司(中国广州)购买，氯化镧(LaCl3，0.05mol/L)，氯化铈(CeCl3，0.05mol/L)购自天津精细化工研究所，去离子水是由实验室制备。

1.2 稀土改性氧化石墨烯(RE-M-GO)的制备

本实验用两种化学方法制备稀土改性氧化石墨烯，分别是浸润法和加热改性剂法。

(1)加热改性剂法

首先将氯化镧(氯化铈)溶解于100mL的乙醇中，加入氯化铵、尿素等制成改性剂。其中稀土溶液中各种成分的质量分数为稀土化合物氯化镧(氯化铈)0.1%～1%，乙醇96%～99.7%，乙二胺四乙酸0.05%～0.5%，氯化铵0.1%～1%，尿素0.03%～1%。然后将改性剂水浴加热80℃保温并搅拌10min，用硝酸将改性溶液的pH值调至4～6，即可得到稀土改性剂，将10mg的氧化石墨烯浸入N，N-二甲基甲酰胺中超声分散后加入稀土溶液中，用功率为100W的超声波分散5h，得到改性氧化石墨烯的分散液。然后将分散液用热的无水乙醇和去离子水洗涤多次，直至检测不到其他离子，60℃真空干燥48h得到改性的氧化石墨烯。

(2)浸润法

首先制备方案(1)中的改性剂，pH值调至4～6，然后将称量好的改性氧化石墨烯浸入改性剂中，静置4h，超声分散后，离心洗涤干燥。样品编码及制备方法如表1所示。

表1 试样编码及制备方法Table 1 Sample coding and preparation method

1.3 改性氧化石墨烯的表征

本实验利用ALPHA型傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对改性后的氧化石墨烯进行测试，观察比较氧化石墨烯改性前后官能团的峰位的变化。利用UV-2550型紫外分光光度计(UV)对改性后的氧化石墨烯测试，观察比较改性后的氧化石墨烯吸收峰位的变化。采用Empyrean型X射线衍射仪(XRD)对改性后的氧化石墨烯和石墨烯铜粉复合粉体及复合材料进行物相分析，X射线源为CuKα线，波长λ=0.154nm，扫描速率10(°)/min，加速电压40kV。场发射MLA650F型扫描电子显微镜(SEM)用于观察改性后的氧化石墨烯表面形貌以及复合粉体，复合材料表面和界面结合的微观形貌。

2 结果与分析

2.1 稀土改性氧化石墨烯(RE-M-GO)的表征

图1为氧化石墨烯(GO)和LaCl3改性氧化石墨烯(M-GO)的SEM图，通过对比观察，可以发现：未经过改性的氧化石墨烯团聚严重，石墨烯的团聚会使其比表面积明显降低，从而影响石墨烯的优异性能。经过改性后，氧化石墨烯的分散性得到了明显的改善，同时，采用加热法获得的改性氧化石墨烯比采用浸润法获得的改性氧化石墨烯的分散性要好。图2为LaCl3-M-GO的高倍SEM图，从图2中可以看出改性氧化石墨烯表面存在大量的褶皱，大量褶皱的存在可以提高石墨烯的电化学性能。有研究发现，相较于平坦的石墨烯层，褶皱的石墨烯层作为电池电极，将会提高电化学电流密度。由图3改性氧化石墨烯的面扫描图可以看出稀土La加到了氧化石墨烯表面上。由图4线扫描可看出La的分布较为均匀。

图1 氧化石墨烯(GO)和 LaCl3改性氧化石墨烯(M-GO)不同放大倍数的SEM图(a)GO；(b)LaCl3-M-GO-1； (c)LaCl3-M-GO-2Fig.1 SEM images of grapheme oxide (GO) and LaCl3 modified grapheme oxide (M-GO)(a)GO；(b)LaCl3-M-GO-1； (c)LaCl3-M-GO-2

图5(a)，(b)分别为CeCl3-M-GO-3，CeCl3-M-GO-4的SEM图，从图5(a)中可以看出，采用加热改性剂法改性的氧化石墨烯，其分散性明显优于采用浸润法改性的氧化石墨烯(图5(b))；氧化石墨烯的表面分布着许多尺寸约为80nm的粒子，结合图6的能谱分析结果，可以确定图6(a)中A处的粒子为稀土Ce。

图2 LaCl3-M-GO的高倍SEM图Fig.2 High magnification SEM image of LaCl3-M-GO

图7为氧化石墨烯和稀土改性后的氧化石墨烯的透射电镜照片，其中图7(a)为氧化石墨烯的透射电镜照片，从图中可以看出，氧化石墨烯呈现透明状，表面很光滑；图7(b)为添加微量LaCl3，采用加热改性剂制备的改性氧化石墨烯的透射照片，从图中可以看出，LaCl3改性后的氧化石墨烯表面分布着很多黑色颗粒，结合前面的相关实验数据可判断该黑色颗粒为稀土La的化合物；图7(c)为添加微量LaCl3，采用浸润法制备的改性氧化石墨烯的透射照片，从图中可以看出，采用浸润法制备的氧化石墨烯表面也出现了少许的黑色颗粒，数量明显没有采用加热改性剂制备的氧化石墨烯表面的多，说明采用加热改性剂方法制备的氧化石墨烯的改性效果优于采用浸润法制备的氧化石墨烯。

为了进一步证实改性氧化石墨烯的结构，进行了XRD测试分析。图8是实验室通过Hummer法制备的氧化石墨烯衍射图，由图8可以看出氧化石墨烯在2θ=11°存在特征衍射峰。由于购买来的氧化石墨烯厚度较小，测得衍射峰不明显。图9为改性氧化石墨烯(M-GO)的XRD图，对比图8，9可以发现2θ=11°的特征衍射峰在LaCl3-M-GO-2，CeCl3-M-GO-3，CeCl3-M-GO-4衍射中消失，而LaCl3-M-GO-1在11°的特征峰减弱了很多，没有完全消失。改性后的氧化石墨烯LaCl3-M-GO-1，LaCl3-M-GO-2在2θ=23°左右均出现了石墨烯的衍射峰，但都有不同程度的偏移，说明氧化石墨烯在改性中得到了部分还原，石墨烯片层间距发生了改变，另外改性后出现了La的氧化物。CeCl3-M-GO-3，CeCl3-M-GO-4出现了CeO2的衍射峰，而GO的特征衍射峰消失的主要原因可能是在GO的中间层之间由CeO2的晶体生长对GO的规则层堆积的破坏，CeO2承担良好的结晶性提供强烈的反射覆盖GO信号是另一个原因。

图3 LaCl3改性氧化石墨烯(M-GO)的面扫描能谱图(a)LaCl3-M-GO的SEM图；(b)LaCl3-M-GO的面扫描图；(c)LaCl3-M-GO上La的面扫描图；(d)LaCl3- M-GO的能谱图Fig.3 Surface scanning spectra of LaCl3 modified graphene (M-GO)(a)SEM of LaCl3-M-GO;(b)surface scanning of LaCl3-M-GO;(c)surface scanning of La on LaCl3-M-GO;(d)energy spectra of LaCl3-M-GO

图4 LaCl3改性氧化石墨烯(M-GO)的线扫描能谱图 (a)LaCl3- M-GO的线扫描图；(b)LaCl3- M-GO的能谱图Fig.4 Line scanning spectra of LaCl3 modified graphene oxide (M-GO) (a)line scanning of LaCl3-M-GO;(b)energy spectra of LaCl3-M-GO

2.2 稀土改性氧化石墨烯的原理

稀土元素属于硬酸，极易和硬碱原子形成配位键。稀土元素价电子构型(n-1)dm4f0-14ns2(m=0或1)由于4f电子层不能完全遮盖其原子核，稀土原子带有很强的有效电荷，导致他们特殊的性质结构，与H，O，N，C等典型非金属元素亲和力极强[17]，稀土元素的加入，可以显著地降低这些元素的界面能及表面能[18]。在氧族元素中，稀土元素则更倾向于与氧元素形成配位键。氧原子既可以提供一个空的2p轨道，接受外来配位电子对而成键，也可以接受配位电子对而成键，还可以同时提供两孤对电子对反馈给原配位原子的空轨道而形成反馈键。由于氧化石墨烯含有大量的含氧官能团，可以和稀土元素进行反应形成配位键，进行石墨烯表面功能化改性，改性原理如图11所示。

图5 CeCl3改性氧化石墨烯(M-GO)的SEM图(a)CeCl3-M-GO-3；(b)CeCl3-M-GO-4Fig.5 SEM images of CeCl3 modified grapheme oxide (M-GO) (a)CeCl3-M-GO-3;(b)CeCl3-M-GO-4

图6 CeCl3改性氧化石墨烯(M-GO)的扫描电镜图(a)和能谱图(b)Fig.6 SEM image (a) and energy spectra (b) of CeCl3 modified graphene oxide (M-GO)

图7 稀土改性氧化石墨烯的TEM照片(a)氧化石墨烯；(b)LaCl3-M-GO-2；(c)LaCl3-M-GO-1Fig.7 TEM images of modified grapheme oxide (M-GO)(a)graphene oxide;(b)LaCl3-M-GO-2;(c)LaCl3-M-GO-1

图8 氧化石墨烯的XRD图Fig.8 XRD spectrum of GO

图9 改性氧化石墨烯(M-GO)的XRD图Fig.9 XRD spectra of modified GO

图10 改性氧化石墨烯的红外(a)和紫外(b)图谱Fig.10 FT-IR(a) and UV(b) spectra of modified GO

图11 稀土改性氧化石墨烯原理示意图Fig.11 Schematic representation of the mechanism of RE modified graphene oxide

3 结论

(1)通过稀土改性，氧化石墨烯的分散性明显改善，采用加热改性剂方法制备的稀土改性氧化石墨烯的分散性优于浸润法制备的氧化石墨烯的分散性。

(2)稀土元素与氧化石墨烯的含氧官能团进行反应形成配位键，生成了新的官能团，降低了氧化石墨烯的界面能及表面能，从而改善了氧化石墨烯的分散性。

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