布鲁氏菌病实验室诊断技术
2018-05-14王勤
王勤
摘要:对实验室常用的几种布鲁氏菌病检测方法进行了分析,为实验室检测不同动物群体选择相应的诊断方法提供参考。
关键词:实验室;布鲁氏菌病;检测方法
中图分类号:S858 文献标识码:B 文章编号:1007-273X(2018)04-0025-01
布鲁氏菌病(简称布病)是一种危害性极大的传染性人兽共患病,在世界范围内广泛流行。其主要临床症状为雌性动物流产、生育力下降,雄性动物睾丸炎,甚至不育,给畜牧业造成严重的损失。
1 病原学方法
从疑似感染布病的个体中提取血液或其他样本,对样本处理后在选择培养基上培养,如有菌落生长则通过细菌染色、生化试验等方法鉴别是否为布鲁氏菌,该方法准确性高,但危险性高、操作难度大、分离时间长,对试验环境要求严格,需在特定试验条件下进行。
2 PCR技术
随着分子生物学技术的发展和普及,可通过 PCR、荧光定量PCR以及环介导等温扩增(LAMP)等技术对布病进行诊断。其中PCR技术具有特异性高、灵敏度好、操作较简单等优点,可用于鉴别不同种属的布鲁氏菌。荧光定量PCR 技术相较于传统 PCR 技术具有灵敏度高、高通量和方便快捷等优势,但由于其引物和探针设计较为困难,且限制较多,对专业技术有较高要求。LAMP可用于对奶、组织等样本的检测,具有操作方便、可视性强、特异性高和试验条件要求低等优点,其灵敏性可达10 pg/反应,且可以在普通水浴下完成反应,适于基层检测使用。但是LAMP存在多重扩增较为困难,样本污染等问题,且对引物设计要求很高限制了该技术的进一步使用。
3 血清学检测方法
3.1 虎红平板凝集试验(RBPT)
BRPT是在平板上将30 μL抗原与30 μL血清样品混合,4 min内观察是否出现凝集来判定阴阳性,该法使用方便、结果判定简单、价格低廉,适用于各种家畜布病的田间筛选,在国际上广泛应用,但是特异性较差,易出现假阳性。
3.2 试管凝集试验(SAT)
SAT定量是所有试验中最准确的,所以一直作为确诊试验使用,曾经在国际上得到了广泛应用。近年,由于快速凝集试验和ELISA等检测技术的发展,对比研究发现SAT的敏感性和特异性比其他常用方法低。在发达国家,布病的血清学检测方法基本已淘汰了SAT,在国际贸易中也未将布病SAT列入。
3.3 补体结合试验(CFT)
CFT是公认的特异性和敏感性较高的血清学检测方法,适用于各种家畜布病的检测,至今在国际贸易中仍是重要的诊断方法。CFT在试验过程中需要对溶血素、补体、抗原等多个组分进行标定,操作十分繁琐,需经验丰富的人员进行组分准确滴定、试剂保存和结果判断等,因此该法在实际检测过程中难以得到推广,仅在相关科研机构和稀有动物检疫确诊中使用。
3.4 酶联免疫吸附试验(ELISA)
ELISA 技术具有成熟稳定、方便快捷、特异性敏感性高、高通量等优点且其对相关试验人员要求较低,适合临床样本的快速检测。目前有iELISA 与cELISA两种方法用于布病诊断,其中iELISA具有高度敏感性,但不能用于检测自然病原株诱导产生的布病抗体,因此仅用作对免疫接种过的牛进行筛选,并非确认;cELISA 具有比iELISA更高的特異性,可用于排除牛布鲁氏菌接种产生的抗体反应。
3.5 荧光偏振试验(FPA)
FPA是一种定量免疫分析技术,已经用于北美和欧洲的布病根除计划,是OIE 规定的国际贸易指定方法,其原理和ELISA相似,但操作简便,用时更短。大量的研究结果表明,在布病的抗体检测方法中,荧光偏振的特异性和敏感性比较高。但是,该方法试剂盒昂贵,且需要在专门仪器内使用,限制了该方法的推广。
3.6 胶体金试验
国内学者初步建立了检测布病抗体的胶体金方法,其敏感性和特异性均达到了90%以上。胶体金试验具有方便快捷、敏感性高、结果易判定等优势,适合临床快速诊断的需要。但是,现有商品化胶体金试纸条标准参差不齐,符合率和敏感性较差,仍需要进一步发展。
4 细胞免疫学检测方法
目前细胞免疫学检测布病的方法较少报道,原因大致如下:一是细胞免疫状态受多种因素影响,难以找到合适的特异性指标进行衡量;二是易感动物个体差异较大,容易引起误差;三是细胞免疫检测方法成本更高,操作更复杂;四是相关研究仍不成熟,且难度较大。
5 小结
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的具有传染性的人畜共患病,OIE将其列为B类动物疫病,我国将其列为二类动物疫病。诊断布病的方法有多种,但并非每种方法都适用于所有流行病学情况,因此,需根据诊断方法的适应性及其优缺点,针对不同的动物群体选择相应的诊断方法进行检测。