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探讨LDL-C与代谢综合征诊断的相关性研究

2018-04-27徐斌斌杨小勇张慧琴邢珍时陈萌萌叶红华张晋

现代实用医学 2018年3期
关键词:界值中华医学会指南

徐斌斌,杨小勇,张慧琴,邢珍时,陈萌萌,叶红华,张晋

代谢综合征(MS)是一组以肥胖、高血糖(糖调节受损或糖尿病)、高血压及血脂异常集结发病的临床征候群,特点是机体代谢上相互关联的危险因素在同一个体的组合,这些因素直接促进了动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的发生,也增加2型糖尿病(T2DM)的发病危险[1]。然而,全球尚未形成统一的MS诊断标准,且现有的诊断标准中均未涉及ASCVD的独立危险因素低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[2-5]。本研究以我国成人居民为研究对象,初步探讨将LDL-C作为MS诊断指标的可行性。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 纳入及排除标准 纳入标准:(1)年龄≥18周岁;(2)在本市居住12个月以上;(3)签署知情同意书。排除标准:(1)精神障碍和/或认知功能障碍;(2)因身体状况无法配合完成研究;(3)正在服用影响血脂水平的药物。

1.2 对象 通过招募方式筛选2016年10月至2017年5月宁波市区符合纳入排除标准的80名居民作为研究对象。

1.3 方法

1.3.1 诊断标准 (1)MS诊断标准参照2004年中华医学会糖尿病分会(CDS)制定的标准[6]。(2)LDL-C升高界值标准参照中国成人血脂异常防治指南制定联合委员会2016年最新颁布的未来10年间ASCVD总体发病危险分层及相应的LDL-C治疗达标值[1]:低危、中危人群LDL-C < 3.4mmol/L(130mg/dl);高危人群LDL-C< 2.6mmol/L(100mg/dl);极高危人群 LDL-C < 1.8mmol/L(70mg/dl)。

1.3.2 数据采集与整理 采集居民的姓名、性别、出生日期、身高、体质量及病史等资料,计算BMI。检测生理生化指标,包括血压、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、TG、HDL-C 及 LDL-C。

1.4 统计方法 采用SPSS20.0统计软件进行数据分析,计量资料以均数±标准差表示,采用独立样本 检验或Wilco-xon秩和检验;相关性分析采用Pearson相关分析或Spearman秩相关检验;计数资料以率表示,采用Fisher确切概率法。<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 基线及分组情况 本次80例研究对象参照2004年CDS的MS诊断标准,共检出MS11名,MS检出率为13.75%。本研究将人群分成MS组(11名)和非MS组(69名),两组基线资料差异均无统计学意义(均P>0.05)。见表1。

2.2 两组生理生化指标比较 MS组与非MS组BMI、HbA1c、TC、TG、LDL-C差异均有统计学意义(均P<0.05)。见表2。

2.3 相关性分析 MS组人群的LDL-C与TG、HDL-C、BMI、HbA1c无明显相关性,与TC呈正相关(=0.849,P<0.01)。见表 3。

2.4 两组不同LDL-C界值人群分布情况比较 以2.6mmol/L作为LDL-C界值时,两组人群分布差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。

2.5 不同LDL-C界值作为诊断标准时MS检出情况 不使用LDL-C为诊断标准及以3.4mmol/L作为LDL-C界值时,检出MS患者11例,检出率为13.75%;以1.8 mmol/L及2.6mmol/L作为LDLC界值时,检出MS患者13例,检出率为16.25%。

表1 两组基线资料比较

表2 两组生理生化指标比较

表3 相关性分析

表4 两组不同LDL-C界值人群分布情况比较 名(%)

3 讨论

目前,常用MS诊断标准中[2-5],均以TG升高和/或HDL-C降低作为血脂异常的诊断依据,对LDL-C的异常未予重视,这与国内外血脂异常防治指南均强调的LDL-C在ASCVD发病中的核心作用以及将 LDL-C作为首要干预靶点(Ⅰ类推荐,A级证据)的观点大相径庭[1]。研究显示[7-8],MS患者明确存在LDL-C紊乱,需要进行有效的降脂风险管理。因此,将LDL-C排除在MS诊断指标以外是令人困惑和质疑的。有观点认为TG和HDL-C与MS的核心胰岛素抵抗相关性强,对于ASCVD的风险预测效果优于LDL-C[9-10]。然而指南指出,LDLC是ASCVD风险预测与控制的首要指标,优于TG、TC及HDL-C[1]。本研究结果与指南观点高度一致,MS患者LDLC仅与未被采纳为MS诊断指标的TC高度正相关(P=0.009),其预测ASCVD风险的诊断意义不能被 TG、HDL-C、BMI及HbA1c替代。

目前尚未发现有报道明确建议将LDL-C作为诊断指标或提出诊断界值。本研究在2004年 CDS的 MS诊断标准基础上,参照指南中的未来10年间ASCVD总体发病危险分层[1],将低中危、高危、极高危3个人群的LDL-C治疗达标值作为MS诊断界值研究发现:以2.6 mmol/L作为LDL-C异常界值时,MS组中LDL-C升高人群比例显著高于非MS组(=0.047),提示 2.6mmol/L作为MS诊断指标的特异性最高。此外,以3.4mmol/L作为LDL-C界值时,未发现MS检出率的增加;而以1.8 mmol/L及2.6mmol/L作为LDL-C界值时,均比不使用 LDL-C作为诊断指标多检出2例MS患者,MS检出率由13.75%上升为16.25%,表明在本研究中使用以上2个界值筛查MS的敏感性相同,即在1.8~2.6 mmol/L区间未检出新增MS患者,提示2.6 mmol/L作为MS诊断指标的敏感性最高。与此同时,2.6 mmol/L作为指南推荐的 ASCVD高危人群LDL-C调脂目标值,与 MS所代表的ASCVD及T2DM高风险人群相适应。

本研究以宁波市区常住居民为研究对象,初步探索了LDL-C作为MS诊断指标的可行性,得到了较为理想的结果。但由于样本量较小,加之MS的发病机制仍不明确,得出的LDL-C在MS诊断中的价值及界值尚有待进一步考证。

参考文献:

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[6] 中华医学会糖尿病学分会代谢综合征研究协作组.中华医学会糖尿病学分会关于代谢综合征的建议[J].中华糖尿病杂志,2004,12(3):5-10.

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