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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效分析

2018-04-02车兵

中国实用医药 2018年9期
关键词:阿立哌唑利培酮精神分裂症

车兵

【摘要】 目的 分析利培酮与阿立哌唑对精神分裂症的临床治疗效果。方法 170例精神分裂症患者为研究对象, 随机分为对照组和观察组, 每组85例。对照组采用利培酮治疗, 观察组采用阿立哌唑治疗, 治疗10周后比较两组患者的临床治疗效果。结果 对照组显效37例, 好转32例, 无效16例, 总有效率为81.18%(69/85);观察组显效45例, 好转31例, 无效9例, 总有效率为89.41%(76/85)。两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿立哌唑与利培酮用于治疗精神分裂症的疗效相当, 均能够明显改善精神分裂症的临床症状, 且不良反应较少, 对精神分裂症治疗效果较理想, 具有较高的临床应用价值。

【关键词】 阿立哌唑;精神分裂症;利培酮;临床疗效

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.09.091

精神分裂症是临床研究常见病, 临床表现为思维、情绪混乱, 行为活动与精神状态不协调等, 也有一些患者出现认知功能发生障碍现象[1]。本病具有起病较缓慢、发病诱因不明显、病程长、易反复等特点, 若不及时进行治疗会导致病情加重, 出现精神残疾。由于对精神分裂症的治疗时程较长, 长期使用某些不良反应较严重的药物易引起机体其他组织的损害, 在关注临床症状改善的同时, 减少患者不良反应也应引起重视。近年来, 临床上出现的新型非典型抗精神病药物应用较多、疗效较好, 常用药物有利培酮、阿立哌唑、齐拉西酮等[2]。本文选取2016年9月~2017年10月于本院治疗的170例精神分裂症患者为研究对象, 分析利培酮与阿立哌唑对精神分裂症的临床治疗效果, 现将研究结果汇总, 报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2016年9月~2017年10月本院收治的170例精神分裂症患者为研究对象。纳入标准:①符合中国精神障碍分类及诊断标准第3版(CCMD-3)中精神分裂症诊断标准的住院或门诊患者;②患者无过敏性疾病、无药物滥用史, 且在入院前3个月均未使用利培酮或阿立哌唑进行治疗;③患者自愿参与, 并与其法定监护人共同签署书面同意书。排除标准:①妊娠或计划妊娠及哺乳期间的女性患者;②存在内分泌、高血压、血液疾病等较为严重的躯体疾病患者;③对利培酮或阿立哌唑过敏的患者。将患者随机分为对照组和观察组, 每组85例。对照组女43例, 男42例, 年龄19~49岁, 平均年龄(35.00±4.67)岁, 平均病程(3.00±2.67)年;观察组女42例, 男43例, 年龄18~51岁, 平均年龄(34.00±5.67)岁, 平均病程(3.20±2.51)年, 两组患者性别、年龄及病程等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 对照组口服利培酮片(江苏恩华药业股份有限公司, 国药准字H20050160, 规格:1 mg×40 s)治疗, 起始剂量1 mg/次, 2次/d;3 d后逐渐加大剂量至3 mg/次, 2次/d;此后可维持此剂量不变, 或根据患者自身情况进一步调整(可参考最佳剂量为2~4 mg/次, 2次/d);如需增加镇静作用时可选择苯二氮类药物。观察组口服阿立哌唑片(浙江大冢制药有限公司, 国药准字H20061304, 规格:5 mg×10 s)治疗, 初始剂量为10~15 mg/d, 1次/d, 原则上2周内不增加剂量;2周后根据患者自身情况进一步调整(参考有效剂量为10~30 mg/d), 注意加药速度不易过快。治疗期间不存在以上两种药物与其他种类抗精神病药物的合用;患者严格按照医嘱服药, 医护人员密切观察并记录患者出现的不良反应, 两组均治疗10周。在完成治疗后对比两种药物的临床疗效。

1. 3 疗效判定标准[3] 将患者的治疗效果分为显效、好转、无效。显效:阳性、阴性症状均得到显著改善, 患者精神状态良好, 语言交流、社会认知能力良好;好转:阳性、阴性症状有所改善, 精神状态较好, 语言交流、社会认知能力有所恢复;无效:患者临床各症状未改善、甚至出现病情恶化, 精神状态低迷。总有效率=显效率+好转率。

1. 4 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2 检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

对照组显效37例, 好转32例, 无效16例, 总有效率为81.18%(69/85);观察组显效45例, 好转31例, 无效9例, 总有效率为89.41%(76/85)。两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

3 讨论

精神分裂症是临床研究常见病, 表现为思维、情绪混乱, 行为活动与精神状态不协调等, 也有一些患者出现认知功能发生障碍现象。本病具有起病较缓慢、发病诱因不明确、病程长、易反复等特点, 如果不及时进行治疗会导致病情加重, 出现精神残疾[4]。由于对精神分裂症的治疗时程较长, 长期使用某些不良反应较严重的药物易引起机体其他组织的损害, 如血脂紊乱、迟发性运动障碍、糖尿病、泌乳素水平增高、体重增加等, 在关注临床症状改变的同时, 减少患者不良反应也是医护人员应该注意[5]。近年随着社会的快速发展, 在生活节奏加快、工作压力加大等多方面因素的影响下, 精神疾病的发生率越来越高, 患者受到精神和身体上的折磨, 痛苦不堪, 大多数患者无法正常生活, 给患者家庭和社会带来负担[6]。目前, 临床上出现新型非典型抗精神病药物应用较多、疗效较好, 常用药物为利培酮、阿立哌唑、齐拉西酮等[7, 8]。阿立哌唑结构上属于苯丁哌唑嗪类化合物, 活性代谢产物为去氢阿立哌唑, 能够双向调节多巴胺能神经系统, 具有多巴胺递质稳定作用。已知作用机制是部分激动D2和5-羟色胺(5-HT)1A受体、拮抗5-HT2A受体, 对D3也有较高的亲和力, 阿立哌唑能够显著改善患者阴性症状与阳性症状, 不良反应较少, 长期应用具有降低精神分裂症复发的作用[3]。利培酮为一种苯丙异噁唑衍生物, 对5-HT2、D2受体表现出高亲和力, 长期应用可能会引起锥体外系反应[9, 10]。本文为对比分析利培酮与阿立哌唑对精神分裂症的临床治疗效果, 选取2016年9月~2017年10月在本院治疗的精神分裂症患者共170例為研究对象, 随机分为对照组和观察组, 每组85例。对照组采用利培酮治疗, 观察组采用阿立哌唑进行治疗, 治疗总时长为10周, 10周后观察两组患者的临床治疗效果。结果显示, 对照组显效37例, 好转32例, 无效16例, 总有效率为81.18%(69/85);观察组显效45例, 好转31例, 无效9例, 总有效率为89.41%(76/85)。两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

综上所述, 阿立哌唑与利培酮用于治疗精神分裂症的疗效相当, 均能够明显改善精神分裂症临床症状, 且不良反应较少, 对机体其他组织造成较小损害, 对精神分裂症治疗效果较理想, 是精神分裂症长期用药的较好选择, 具有较高的临床应用价值。

参考文献

[1] 廖恒, 余姝, 黄智, 等. 阿立哌唑与利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效对比. 现代生物医学进展, 2016, 16(12):2333- 2335.

[2] 谭樨. 阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及对认知功能的影响. 检验医学与临床, 2015(17):2603-2604.

[3] 冯婉霞, 陈婉珉, 莫翠英, 等. 帕利哌酮、阿立哌唑和利培酮对首发精神分裂症患者的临床疗效观察. 广西医科大学学报, 2015, 32(4):623-625.

[4] 凌仲民. 阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响. 临床心身疾病杂志, 2015(3):35-37.

[5] 杨文秀, 陈静. 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及对患者认知功能的影响. 检验医学与临床, 2015(21):3209-3211.

[6] 商月骄. 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效和安全性以及对患者认知功能的影响. 中国医药指南, 2015(36): 64.

[7] 占健, 刘磊峰, 邓小鹏, 等. 阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的比较. 现代临床医学, 2014(4):267-269.

[8] 刘旭, 程哲, 杨芳, 等. 阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者的临床疗效及认知功能的影响. 职业与健康, 2013, 29(3):294- 297.

[9] 程伟. 阿立哌唑联合利培酮治疗难治性精神分裂症临床对照研究. 中国药业, 2017, 26(7):59-61.

[10] 谢育南, 邝云航, 刘献标, 等. 利培酮与阿立哌唑对首发精神分裂症患者认知功能影响的对照分析. 精神医学杂志, 2010, 23(5):377-378.

[收稿日期:2018-01-22]

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