APP下载

《中国眼耳鼻喉科杂志》2017年志谢专家名单

2018-03-21本刊编辑部

中国眼耳鼻喉科杂志 2018年1期
关键词:显性上皮角膜

[2017年《中国眼耳鼻喉科杂志》的编辑出版工作顺利完成。承蒙下列编委认真负责地审阅稿件,特向您们致以诚挚的谢意(排名以姓氏笔画为序)]

眼科

王文吉王方王敏卢奕叶纹史伟云刘奕志孙兴怀李彬吴继红沈晔张军军张朝然张皙周晓东赵明威赵培泉段宣初洪晶原慧萍钱江徐建江徐格致魏文斌瞿小妹

耳鼻喉科

于振坤马芙蓉王正敏王纾宜王胜资王珮华王海波王家东王德辉王薇文忠冯永刘业海许珉孙建军孙爱华李永新李华伟李明李娜杨仕明肖水芳时光刚吴海涛吴皓邱建华沙炎迟放鲁张天宇张华张重华张道行陈兵陈雷范静平周梁郑春泉胡国华夏寅殷善开黄志刚黄鹤年章如新梁勇葛荣明董频程雷谢明潘新良戴春富

本刊编辑部

试题1.答案:D。典型的Mooren溃疡通常表现为疼痛性、进行性、慢性、周边性角膜溃疡,常单侧发病,症状轻到中度,一般对激素或免疫抑制剂治疗反应良好,多发于老年人。本题强调的是恶性Mooren溃疡,又称为非典型Mooren溃疡,主要特点为双侧发病,疼痛症状较重,对激素或免疫抑制剂治疗反应较差,多发于年轻人。

试题2.答案:C。无不典型增生的PAM几乎不恶变,而伴不典型增生恶性率显著增加。通常有5种不典型增生细胞,包括小多面细胞、纺锤细胞、大树突样黑色素细胞、上皮样细胞和多型性(混合)细胞,不同类型的细胞进展为黑色素瘤的速度不同,随着细胞核的增大、染色显著,不典型增生程度增加,其中以上皮样细胞的恶变率最高。

试题3.答案:B。Foville 综合征是由于脑桥背外侧受损引起,表现为同侧展神经麻痹。此外还伴有同侧面神经麻痹,外周性耳聋以及舌部前2/3味觉丧失。Millard-Gubler综合征是由于脑桥旁正中腹侧病变引起,表现为同侧展神经麻痹,通常为面神经麻痹,对侧偏瘫。Mobius综合征表现为先天性展神经麻痹,常双侧发病。此外伴有双侧面瘫而呈现假面具状面容。Weber综合征为一侧中脑大脑脚脚底损害,可出现大脑脚综合征,表现为除外直肌和上斜肌之外的所有眼外肌麻痹,对侧上、下肢瘫痪,对侧面神经和舌下神经核上瘫。

试题4.答案:A。对于旁中心注视性弱视,一般先采用后像法、红色滤光片法或者海丁格刷刺激转变注视性质,待转变为中心注视后,再按中心注视性弱视治疗,其方法包括遮盖疗法和压抑疗法。

试题5.答案:A。Meesmann角膜营养不良又称为青少年型遗传性角膜上皮营养不良,是一种双眼发病、弥漫性、对称角膜营养不良,主要是在角膜上皮细胞胞质内有物质沉积,表现为相同大小的上皮囊肿。为常染色体显性遗传。病理改变主要集中在上皮基底膜,在细胞变性区域有含PAS 染色阳性物质。Schnyder中心性结晶样角膜营养不良是一种常染色体显性遗传的营养不良,临床特点表现为双眼中央角膜混浊。病理表现为角膜基质层存在磷脂、胆固醇结晶、非结晶胆固醇以及中性脂肪,这种沉积在前部基质最多。Avellino 角膜营养不良是一种常染色体显性遗传病,主要临床特点表现为前基质不连续,有灰白色颗粒样沉积,中部到后部基质格子样病灶。Groenouw I型角膜营养不良。又称为颗粒型营养不良,是一种常染色体显性遗传的营养不良,青春期起病。病灶双眼对称,表现为大小和形态不同、边界清晰的灰白色混浊。组织病理学表现为角膜基质中透明嗜酸性物质沉积,Masson三色染色强阳性,PAS染色弱阳性。

猜你喜欢

显性上皮角膜
配戴软性角膜接触镜引起的近视漂移1例
宫颈上皮样滋养细胞肿瘤1例并文献复习
miR-490-3p调控SW1990胰腺癌细胞上皮间充质转化
绷带型角膜接触镜在翼状胬肉逆行撕除联合角膜缘干细胞移植术的应用
三七总皂苷对A549细胞上皮-间充质转化的影响
输注人血白蛋白可以降低肝硬化患者显性肝性脑病发生率并提高其缓解率
变形的角膜
显性激励与隐性激励对管理绩效的影响
关于现代设计应用中中国元素的显性和隐性表现
巧抓“隐性”表达 精彩“显性”表达