猪圆环病毒病和巨细胞病毒病的分析、诊断和防控方案

杨建强

（天津市宁河区乡镇畜牧兽医总站，天津 301500）

最近几年才流行于我国的两种猪病毒性疫病，即猪圆环病毒病、猪巨细胞病毒病。猪圆环病毒病由PCV引起，PCV2为致病性的病毒，是断奶仔猪多系统衰竭综合征的主要病原。猪巨细胞病毒病由巨细胞病毒引起，为人畜共患病。根据临床特征和剖检变化可对以上两种猪病毒病作出初诊。对于病毒性传染病应重在预防，一旦发病可采取有针对性的疗法。

1 猪圆环病毒病

1991年在加拿大最早发现了猪圆环病毒病，很快在欧美及亚洲一些国家发生和流行，我国21世纪初才发现该病。该病发生后死亡率为10%～30%，较严重的猪场死淘率高达40%，给养猪业造成严重的经济损失。现已被世界公认为是继猪蓝耳病之后新发现的引起猪免疫障碍的重要传染病。

病原及流行特点。由猪圆环病毒（PCV）引起，是迄今发现的一种最小的动物病毒。现已知有两个血清型，即PCV1和PCV2。PCV2为致病性的病毒，其是断奶仔猪多系统衰竭综合征的主要病原。常侵害5～16周龄的猪，最常感染6～8周龄的猪，耐过猪后期发育明显受阻。在我国对部分省市猪群进行检测，1～2月断奶仔猪阳性率为16.5%，后备母猪阳性率为42.3%，经产母猪阳性率为85.6%，育肥猪阳性率为51%，总阳性率为42.9%。感染猪可经鼻液、粪便等排出病毒，经口腔、呼吸道感染不同年龄的猪；怀孕母猪可经胎盘垂直传播感染胎猪；精液也是一种传播途径；病猪在不同猪群间的移动是主要水平传播途径。饲养管理不善、保育环境恶劣、霉菌毒素超标、不同来源及年龄的猪混养、饲养密度过高及仔猪免疫系统应激均为诱发因素。

临床症状。猪只渐进性消瘦或生长迟缓，皮肤苍白、严重贫血、呼吸困难，咳嗽等；体表浅淋巴结肿大，特别是腹股沟浅淋巴结肿大、苍白；耳朵、颈部、背部、腹部、臀部等处可见斑疹性皮炎；有的后肢水肿。

剖检变化。该病主要的病理变化为患病猪消瘦，贫血，皮肤苍白，实质脏器贫血，淋巴结肿大，间质性肺炎，脾脏高度肿胀，肾脏肿大且有白色坏死灶，肝脏呈浅黄到橘黄色外观、萎缩等。

诊断要点。根据临床特征（高热稽留、皮肤苍白、呼吸困难、皮炎肾衰、极度衰竭）和剖检变化（脏器贫血、间质性肺炎、脾头肿胀、肝脏皱缩、肾脏多沟坏死）可作出初步诊断。

防控措施。近几年已研发出圆环病毒疫苗并应用于临床，效果尚可。应及时检测、净化母猪群，怀孕阳性猪所产仔猪一定要加强免疫增强剂的应用，以强壮体质。要高度重视断奶后多系统衰竭综合征的保育猪，优质饲喂，精心护理，使其度过保育期。对发病猪可选用免疫球蛋白、小肽、中药提取物等抗病毒药，配合抗生素、多维素等肌内注射；全群饮用优质电解多维水。

2 猪巨细胞病毒病

巨细胞病毒病是人畜共患病，近几年发现猪的感染在增加。在我国的血清学调查中，受过感染的猪群98%的猪血清呈阳性，对猪场造成了严重的损失。目前不少高校和科研单位对该病研究较多。由于混合感染较重，对该病的剖检变化还要做具体的分析。

病原及流行特点。猪的巨细胞病毒病属于疱疹病毒科，β疱疹病毒亚科，巨细胞病毒属。3～5周龄仔猪的肺巨噬细胞高度敏感，接种后3～14 d可看到巨细胞形成和核包涵体，猪体内的上皮细胞特别容易感染，感染细胞的体积是正常细胞的6%。实验证明，在肺、淋巴、鼻腔、胎盘、肝脏、脾脏中，该病毒以很高的浓度存在。猪巨细胞病毒有宿主的特异性，只有在猪体内复制；主要通过上呼吸道传播和排毒；能够通过胎盘垂直传播；尿液、眼分泌物也是主要传播源；在空气中可自然传播0.3～30 km；保育猪至200 kg体重猪均可发病；阴雨、潮湿、大风、拥挤的条件下，有利于病毒的传播。

临床症状。感染后10 d开始发热似感冒；眼睑水肿，严重的发生结膜炎和明显的泪斑；流浆液性、黏液性和脓性鼻液，甚至鼻孔结痂；怀孕母猪早期流产，有的产出木乃伊胎；病初粪便变化不大；中后期皮肤红紫；有明显的神经症状；有的出现呕吐症状。

剖检变化。皮肤瘀血；淋巴结、喉头、肺脏、心脏、肠系膜等多器官水肿；胸腹腔积液，严重时有纤维素形成；肢体皮下水肿；脾脏卷曲折叠；肾脏变黑紫或变黄；肝脏有白色或黄色坏死灶；出现胃炎症或溃疡等。

诊断要点。根据临床特征（体温升高、眼炎流涕、皮肤红紫、神经症状、时有流产）和剖检变化（多脏器水肿、脾脏折叠卷曲、肝脏坏死、胃部有炎症）可作出初步诊断。

防控措施。目前对该病的研究还在深入，尚无疫苗可以应用，因此在饲养上要加大提高免疫力药物的应用。坚持定期消毒，减少病原微生物的感染。加强断奶前后仔猪的饲养和管理，特别是为保育猪创造良好的饲养环境，减少应激，减少疾病的发生。对发病猪只可用抗生素、抗病毒中药、维生素B等予以治疗。