布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床效果评价

新生儿黄疸属于新生儿常见病症之一，临床中主要应用茵栀黄口服液治疗，其具有利湿退黄的功效[1]，随着医学技术的不断发展，布拉氏酵母菌广泛应用于临床医学之中，将其应用在新生儿黄疸治疗中效果也很明显[2]，分析原因，其具有促使胆红素随粪便排出的优势，基于此，现对两种药物联合应用的效果进行报道，具体如下。

1 资料与方法

1.1 临床基础资料

将我院2015年2月—2016年8月所收治的92例新生儿黄疸患儿为本次研究对象，研究组和对照组各46例，所有患儿均符合《儿科学》[3-4]中对新生儿黄疸的诊断标准，研究病例排除有先天性心脏病、免疫、血液等疾病以及肝肾功能脏器病变的患儿。研究组患儿中男25例，女21例，体质量为（3.1±0.4）kg，对照组患儿中男31例，女15例，体质量为（3.0±0.5）kg，对比分析两组患儿的男女比例和体质量，差异无统计学意义，可以对比。

1.2 方法

对照组患儿应用茵栀黄口服液治疗，剂量为5 ml/次，每天2次，研究组在对照组基础上加用布拉氏酵母菌散剂，每天0.125 g/次，每天2次，治疗7天，观察两组的治疗效果。

1.3 观察指标

观察两组患儿血清总胆红素水平与患儿胎便排空时间、大便次数及黄疸持续时间。

1.4 统计学分析

应用SPSS 17.0软件对患者的所有临床基础资料进行分析，计数资料用（%）表示，采用χ2检验，血清总胆红素水平等计量资料用（±s）表示，采用t检验，P＜0.05，表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组治疗前后的血清总胆红素水平比较

两组治疗前血清总胆红素水平差异不存在统计学意义，治疗第3天和第7天研究组患儿的血清总胆红素水平低于对照组，两组之间差异具有统计学意义，详情见表1。

表1 两组治疗前后的血清总胆红素水平对比分析

2.2 两组患儿胎便排空时间、大便次数与黄疸持续时间比较

研究组胎便排空时间少于对照组，且黄疸持续时间为（202.21±11.53）d少于对照组，大便次数多于对照组，两组差异具有统计学意义，详情见表2。

表2 两组胎便排空时间、大便次数与黄疸持续时间对比分析

3 讨论

新生儿由于肝脏功能尚未发育完全，所以其胆红素生成较多，对新生儿黄疸患儿的发育及健康带来威胁，临床数据表明：约有50%～80%的患儿发生新生儿黄疸[5-6]，本次研究应用的茵栀黄口服液属于临床中常用药物，其成分有茵陈、黄岑、金银花等，具有清热解毒的功效，茵栀黄口服液对肝葡萄糖醛酸转移酶的活性具有提升效果，可以促使肝脏对胆红素的结合及排泄功能增加，研究发现，该药物还能够减轻肝细胞损伤[7]，降低血清胆红素水平，其与布拉氏酵母菌联合应用效果显著，布拉氏酵母菌主要用于治疗成人和儿童腹泻，效果明显。布拉氏酵母菌是一种耐酸及耐热的微生态制剂药物，是非致病性真菌，于新生儿黄疸患儿的肠道中定植之后能够对其肠道微生态进行改善，对新生儿黄疸患儿肠道的菌群平衡进行调节。

本次研究证明：治疗第三天和第七天研究组患儿的血清总胆红素水平低于对照组；研究组胎便排空时间（37.28±9.21）h少于对照组，且黄疸持续时间为（202.21±11.53）d少于对照组，大便次数（6.89±1.12）d多于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。王营冰[8]报道中，将62例新生儿黄疸患儿抽取成研究资料，新生儿黄疸患儿行茵栀黄口服液治疗3天及治疗7天的血清总胆红素含量和治疗之前相对比都下降，血清IgG含量、IgA含量、IgM含量、CD4+/CD8+等指标有所上升。和此文结果具有相似性，表明新生儿黄疸患儿接受布拉氏酵母菌与茵栀黄口服液联合治疗的有效性。

综上所述，布拉氏酵母菌与茵栀黄口服液联合应用治疗新生儿黄疸的效果显著，能够有效改善患儿的免疫功能。

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[2]罗嫚丽，曹文芳，刘豫军，等．布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床观察[J]．山东医药，2016，56（8）:79-80．

[3]李爱军．布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果观察 [J]．养生保健指南，2017（19）: 200．

[4]林奕波．布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果 [J]．齐齐哈尔医学院学报，2016，37（27）: 3430-3431．

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[8]王营冰．布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床观察 [J]．中国保健营养，2017，27（8）: 21．