我国动物疫情形势分析

文│辛盛鹏

当前，动物疫病防控形势比较复杂。概括起来有三个方面，即“内忧”“外患”和“异化”。防控形势较以往更加复杂、更加严峻、更具挑战性。

一、在“内忧”方面

2017年上半年，全国31个省份共报告发生84种动物疫病。其中，一类动物疫病6种，二类动物疫病46种，三类动物疫病27种，其他病5种。

2017年上半年，对禽流感、口蹄疫等12种疫病开展了免疫抗体、感染抗体和病原学监测。监测样品1304.94万份，其中，免疫抗体监测样品占监测样品总数的44.07%；感染抗体监测样品占监测样品总数的45.60%；病原学样品占监测样品总数的10.33%。

综合分析动物疫病主动监测和动物疫情报告结果，2017年上半年全国动物疫情形势主要呈现以下几个特点：

1.报告病种多，分布范围广。2017年上半年，全国各省共报告发生84种动物疫病；从各类疫病发病省数看，有20个省份报告发生一类病，其余省份均有二、三类动物疫病报告。从报告总体情况看，全国动物疫病发生的种类仍然较多，分布范围仍然较广。

2.重大动物疫情呈散发态势，多地报告鸡群H7N9流感疫情。2017年上半年，全国共报告发生一类动物疫病6种，分别为绵羊痘和山羊痘、猪瘟、高致病性禽流感、小反刍兽疫、口蹄疫和新城疫，主要呈点状散发态势，未发生区域性的重大动物疫情，疫情形势总体平稳。上半年共有湖南、湖北、河北、河南、天津、陕西、内蒙古、黑龙江、安徽9个省区11个县报告高致病性禽流感疫情11起，其中H5N6亚型禽流感疫情2起，H7N9流感疫情9起。

3.重大动物疫病病原学群体阳性率较低。从病原学监测结果看，口蹄疫、H5亚型禽流感、新城疫、猪瘟和高致病性猪蓝耳病的群体阳性率分别为0.69%、0.63%、0.56%、1.53%和4.36%，口蹄疫、H5亚型禽流感、新城疫病原学群体阳性率较低，猪瘟和高致病性猪蓝耳病相对较高，存在一定的发病风险。

4.重大动物疫病免疫合格率较高，保护效果良好。2017年上半年共对口蹄疫、禽流感、猪瘟、新城疫、高致病性猪蓝耳病等5种疫病进行了免疫抗体监测，5种疫病的免疫抗体群体合格率均超过90%，同时各病种免疫抗体个体合格率均超过国家规定的70%的标准，为重大动物疫病提供了较为理想的免疫保护屏障，有效降低了动物发病风险。

5.二、三类病仍呈常发状况。2017年上半年，全国报告发生二类动物疫病46种，三类动物疫病27种，共73种，占报告病种的92.41%；病种数、发病县数、县次数、疫点数、发病动物数和病死数均保持较高水平，猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪副伤寒、大肠杆菌病、鸡白痢、鸡球虫病等严重危害养殖生产的疫病，居发病数量的前列。

三类病近年来呈明显增加趋势。2012年报告67种，2016年增加到79种，四年间增加了13种。两种导致仔猪腹泻的疫病（猪流行性腹泻和传染性胃肠炎）发病数量连续5年位居首位，2016年占猪发病总数的60.5%；猪支原体肺炎连续6年排名猪发病总数第三位；鸡白痢、鸡球虫病连续10年占据禽发病总数前两位；牛病毒性腹泻首次进入牛发病总数前五位；肝片吸虫病、绵羊地方性流产首次进入牛发病总数前五位。二、三类病在今后一段时间内将持续占据主导地位，尤其是猪伪狂犬病、禽白血病等垂直传播性疫病对生产性能影响巨大，危害养殖业健康发展。

6.人畜共患病疫情形势复杂。布鲁氏菌病连续5年位居牛病发病数首位，连续7年位居羊报告发病数首位。近三年布病的场阳性率维持在10%左右，尤其是西北片区场阳性率在15%以上，华北和东北片区场阳性率也在10%以上，华东片区场阳性率相对较低，在2%以下。棘球蚴近三年病原学场阳性率和感染抗体场阳性率持续上升，2016年病原学场阳性率高达31.9%，感染抗体场阳性率高达39.6%。从片区看，西北、西南片区阳性率较高，华北片区有上升趋势，中南、华东和东北片区没有报告阳性。此外，炭疽的报告地区范围扩大，2016年有10个省报告炭疽疫情，发病数和病死数也较往年有所增加。近年来狂犬病在个别地区零星发生，虽然报告数量不大，但严重威胁公共卫生安全，2016年有6个省份共报告39例狂犬病。

从以上的情况看，重大动物疫病的防控固然很重要，但是，我们也不能忽视“常见多发病”和人畜共患病的防治，比如，牛的BVD，造成巨大的经济损失，被称为“经济病”，阳性率高达30%～40%；还有布病和结核病，在某些区域比较严重；猪的PED、PPV、PCV2、PCV3等，还有一些寄生虫病，对产业的健康发展影响很大，也应当给予足够的重视。

根据以上的数据，对2017年下半年或者年底动物疫病流行趋势进行简单的分析。上半年重大动物疫病总体免疫抗体群体合格率保持高水平（均超过70%），免疫保护效果良好，而病原学群体阳性率处于较低水平，预期2017年下半年全国重大动物疫情暴发或区域性流行的可能性较低；但是高致病性猪蓝耳病和猪瘟的群体阳性率超过1%，特别是高致病性猪蓝耳病，群体阳性率达4.36%，存在一定的发病风险，应保持警惕，也提醒各地和养殖企业不能放松免疫接种，防止疫情小范围流行。二、三类动物疫病的病种数、发病县数、县次数、疫点数、发病动物数和病死数将会继续保持较高水平，下半年仍然会占据主导地位。

二、在“外患”方面

2017年第一季度，全球通报发生主要动物疫病20种，其中禽流感、新城疫、口蹄疫、狂犬病、绵羊痘和山羊痘、小反刍兽疫、非洲猪瘟和蓝舌病等疫病，成为本季度报告的重要病种。2017年第二季度，全球通报发生主要动物疫病18种，与第一季度大体一致。

1.高致病性禽流感。2017年第1季度，全球共有45个国家和地区报告高致病性禽流感疫情，而2016年第4季度仅有11个国家和地区报告高致病性禽流感疫情，环比增加了33个国家和地区。

高致病性禽流感疫情持续发生，在全球肆虐，欧洲成为疫情的重灾区，确诊的病毒亚型包括H5N1、H5N2、H5N5、H5N6、H5N8、H7N9和H5Nx等七个，其中H7N9亚型确诊演化成高致病性禽流感。低致病性禽流感亚型包括H5N1、H5N2、H5N3、H5N6、H5N9、H7N3、H7Nx和H7N9等八个。

从空间分布看。疫情报告最多的是欧洲，其次是亚洲，随后是非洲和美洲。从时间分布看。2月份报告高致病性禽流感疫情数最多，随着气温升高，禽流感疫情逐渐开始呈下降趋势，3月份报告疫情数减少。从报告疫情发生场点情况看。养殖场报告疫情数最多，另外还有自然公园、森林、农村、动物园；市场报告的疫情数最少。

2.口蹄疫。

（1）威胁我国的境外流行毒株。境外口蹄疫对我国威胁很大。近年已传入我国的境外流行毒株有A型Sea-97毒株（2009年传入）、O型Mya-98毒株（2010年传入）、O型PanAsia毒株（2011年传入）、O型Ind-2001毒株（2017年传入）；持续保持传入风险但尚未传入的毒株有O型PanAsia-2毒株、A型Iran-05毒株和亚洲I型Sindh-08毒株；构成新的传入威胁的毒株有A型G-Ⅶ(G18)毒株，这株病毒长期在印度次大陆地区流行，近年向周边区域蔓延。其中，目前传入风险最大的是A型G-Ⅶ毒株。从2015年起在沙特阿拉伯、土耳其、伊朗和阿曼尼亚等国连续引发疫情。其次，是亚洲I型，2017年在缅甸暴发了亚洲I型口蹄疫。

（2）目前我国流行毒株的判断。一是多型多毒株并存：目前，我国O型已有4个毒株并存，分别是O/Mya-98毒株、O/CATHAY毒株、O/PanAsia毒株和新传入的O/Ind-2001毒株。二是老毒株引发新疫情，境外毒株不断传入：O/CATHAY毒株沉寂多年后又引发疫情；境外O/Ind-2001毒株病原在我国发现后，2017年在新疆引发两次疫情。三是病毒抗原不断变异：实验室血清中和试验发现，疫苗免疫血清对O/Mya-98、O/CATHAY、O/PanAsia等毒株田间分离毒的中和滴度存在差异，远向疫苗株的变异趋势较为明显。

（3）疫情形势分析。未来1～2年，我国口蹄疫仍将以散发疫情为主，一方面，由于O型、A型病原广泛存在，在免疫薄弱环节或长途运输过程中，有发生疫情的可能；另一方面，流行毒株多，增加了疫情发生的风险，从主要疫苗对流行毒株的保护力来看，虽有一定程度的差异，但免疫是有效的，应能够预防区域性流行。

3.猪delta冠状病毒。猪Delta冠状病毒（Porcine Deltacoronavirus，PDCoV）是近年来新发现的可引起猪只，特别是新生仔猪腹泻的病毒，其引发的腹泻具有较高的发病率和死亡率，是造成新生仔猪死亡的重要原因之一。2012年，在中国香港首次报道发现PDCoV，美国于2014年在腹泻仔猪和母猪的粪便中首次检测到PDCoV，此后在美国20多个州均检测到该病毒，表明该病毒在美国主要在养猪地区普遍流行。随后，加拿大、韩国、泰国和老挝也报道检测到了PDCoV，其阳性检出率高达25%。我国大陆也从2012—2014年收集的腹泻猪的临床样品中检测到PDCoV，且在多个省市有分布。

4.非洲猪瘟。非洲猪瘟在立陶宛、俄罗斯、波兰、乌克兰、南非和摩尔多瓦等国频繁发生。2017年3月，俄罗斯远东地区伊尔库茨克州发生非洲猪瘟疫情，疫情发生地距离我国较近，并且伊尔库茨克州是远东地区重要的交通和商贸枢纽，与我国贸易和人员往来频繁，而且非洲猪瘟仍没有较好的防控措施。

由于周边国家动物疫病防治能力普遍较差，非洲猪瘟等外来动物疫病传入我国的风险持续存在，多个周边国家和地区发生了多起口蹄疫、禽流感、非洲猪瘟等动物疫情。我国是世界上陆地边境最长和邻国最多的国家，也是边境情况最复杂的国家之一，所以对“外患”的防范十分艰巨。

三、在“异化”方面

病原微生物为了寻求和拓宽生存的空间，各种动物疫病病原不断变异和进化，出现了许多“异化分子”。

高致病性猪蓝耳病（PRRS）。PRRSV重要的特征之一就是极易发生变异，包括基因点突变、缺失、插入以及重组。主要的血清型有欧洲型和美洲型。2006年我国发生高致病性猪蓝耳病疫情，在2014年以前，是影响我国养猪发展的主要疫病之一。其新的遗传变异特征，与国内外其他猪蓝耳病病毒分离株相比，在NSP2的481和532-560位氨基酸缺失。一些新的基因缺失毒株也被相继报道，如09HUB1，NVDCGD2/2011，NVDC-JS2/2011等。PRRSV新的基因变异导致新的流行毒株出现，尤其是2014年以来，NADC30-like毒株在我国猪群中被相继分离获得，成为当前我国猪群流行的主要猪蓝耳病毒株。

猪圆环病毒。PCV2是近年来影响我国养猪业的一个重要疫病，给养猪业，特别是种猪业造成严重的损失。PCV3是2016年美国学者在对PCV2阴性的猪皮炎肾病综合征（PDNS）临床案例进行基因组分析时发现的一种新的病原，与PCV2相似。目前报道存在PCV3的国家有美国、中国和韩国，但由于该病发现较晚，相信陆续会有更多的国家检出该病毒。PCV3是一种新发病原，目前尚无有效的疫苗用于预防。

高致病性禽流感。AIV亚型众多（18种HA亚型，11种NA亚型）、基因组含8个节段，故不同亚型病毒、不同片段间易发生重组或重排，此外，AIV基因序列易发生突变，因此，常产生生物学特性相似或完全不同的“新型”重配禽流感病毒，这是AIV适应环境、不断变异和进化的结果，也是一直以来AIV难以防控的重要原因。高致病性禽流感主要病毒亚型为H5N1、H5N2、H5N6、H5N8、H5N9和H7N1、H7N3、H7N4、H7N7等亚型，以及刚刚变成高致病性的H7N9。

H5亚型禽流感病毒遗传变异和进化。1996年，我国学者首次从广东分离到一株高致病性H5N1亚型AIV(A/Gs/Gd/96)。此后，该亚型病毒不断发生变异，引起禽类重大疫情和人的感染、死亡。1999年以前大多数毒株均为类Gs/Gd毒株，2000年之后出现了很多基因型（包括A、B、C、D、E、W、X0-X3、Y、Z等）。2004年以前，我国主要流行株为Gs/Gd-like毒株。近年来，2.3分支为优势流行分支，尤其是2.3.4.4分支病毒。

H7N9亚型流感病毒遗传变异和进化。早在1959年，H7亚型流感病毒已引起感染人事件。2003年，荷兰养禽场有86人感染H7N7亚型禽流感，其中1例死亡；2012年，墨西哥有两例H7N3禽流感病毒事件。自20世纪90年代以来，H7亚型禽流感在世界范围内有引起感染的报道，最初主要是以H7N1、H7N2、H7N3、H7N4和H7N7亚型为主。在2013年之前，我国从未在禽类、人或其他动物中检出H7N9禽流感病毒。

2013年我国首次报道的H7N9流感病毒感染人事件，是该亚型病毒遗传变异和重组的典型事例。进一步研究发现，H7N9病毒是2012年左右由H9N2供体病毒参与，至少经过两步重排后产生。第一步重排发生在野鸟，而第二步重排发生在家禽。

2013年至2016年年底，虽然绝大多数H7N9病毒对禽表现为低致病性或无致病性，但很多研究结果均表明：像H5亚型AIV一样，H7N9病毒其实一直在不断发生遗传变异和进化，处在不稳定状态，是在通过不断变异来适应禽和人这两类宿主。H7N9病毒变异过程中，可发生E627K和D701双突变，导致其在哺乳动物上的毒力增强。PB2蛋白上K526R突变可增强E627突变导致的H7N9病毒复制能力增高。在H7N9病毒遗传变异过程中，H9N2亚型禽流感病毒起了非常关键的作用，H9N2病毒可提供各种基因型供体，为新型H7N9重配病毒的产生提供丰富的资源。

H7N9经过不断变异，终于演变成有高致病性毒株，于2017年3月24日首次引起禽发生高致病性禽流感。在湖南、广东和广西等地分离的部分高致病性H7N9流感病毒株中，在HA裂解位点处有4个连续的氨基酸插入：“KRTA”“KRIA”或“RRTA”，其中，多数毒株中插入的是“KRTA”氨基酸序列。另外，值得注意的是，高致病性H7N9病毒引起的前8起疫情中，感染禽均为蛋鸡，而8月24日发生的H7N9疫情中，感染和发病死亡鸡为肉鸡，可见H7N9病毒仍在不断变异和演化，引起更多种禽类死亡。