CK1δ/ε抑制剂，PF-670462治疗慢性淋巴细胞白血病的效果

酪蛋白激酶(CK)1δ/ε是非经典Wnt信号通路的关键组成成分，既往研究已证实其可促进慢性淋巴白血病(CLL)的病程进展。现研究人员对CK1δ/ε抑制对原发性CLL细胞的影响进行全面的研究，并用两种Eμ-TCL1诱导的白血病小鼠模型系统分析其治疗潜能。

研究人员证实CK1δ/ε抑制剂PF-670462可显著阻滞CLL所有主要亚型的原发性CLL细胞的微环境互作(趋药性、侵袭性以及与基质细胞的交流)。在小鼠模型中，CK1抑制可延缓白血病细胞在外周血和脾脏中的累积，并防止贫血的发生。因此，PF-670462治疗可显著延长总体存活期。重要的是，CK1抑制与BCR抑制剂(如依鲁替尼)在活体内具有协同作用，可显著提高依鲁替尼的治疗效果。用PF-670462联合依鲁替尼治疗小鼠，白血病病程进展极为缓慢，存活期较单用依鲁替尼明显延长。

总而言之，CK1δ/ε抑制剂PF-670462的预临床试验证明CK1或许可作为CLL的新的治疗靶点，与BCR抑制剂具有协同作用。本研究为靶向CK1作基于B细胞受体信号和抗凋亡信号(BCL2)抑制的治疗方案替代或补充治疗提供实验支持。(摘自：Blood)