一类具有接种和治疗的传染病模型动力学分析
2018-01-26吴梦媛孙法国
吴梦媛, 孙法国, 陈 瑶
(西安工程大学 理学院, 西安 710048)
传染病对人类的生活一直都产生巨大影响,每年都有成千上万的人死于传染病.随着天花、水痘等一些传染病的灭亡,接种疫苗已成为控制传染病传播的有效措施.但由于目前人们的生活方式日益复杂,一些新型疾病也在不断地侵入人类社会.数学工作者使用不同的数学工具来研究关于疾病传播的一些理论,文献[1-2]考虑和分析了传染病的数学模型,并能够预测疾病何时得到控制,以及控制疾病的有效方法.文献[3-9]利用一些措施(接种疫苗、治疗、隔离等)来控制疾病的发展,文献[3-5]研究了带有疫苗接种的SVI传染病模型的稳定性,文献[6-9]把治疗作为控制传染病的主要方法,文献[10-15]使用疫苗接种和治疗来控制疾病的传播,这些方法虽然会降低传染病的传播速度,但若想完全控制其传播还是有些困难.适当的疫苗能有效控制流感、肺结核、麻疹、腮腺炎、风疹等传染病,这些疾病的主要特征是,无论什么时候,病菌进入易感人群的身体都会潜伏一段时间,然后个体才会被真正感染,进而具有感染力,故描述这些疾病需要考虑潜伏期.最近的一项研究[16]发现卡介苗保护结核病的持续时间和有效性会随接种时间而变化,考虑到疫苗的免疫功效会随接种时间的推移而下降(如乙肝疫苗,卡介苗等).文献[17]研究了带有接种和部分治疗,并把疫苗失去率看作一个常数,得出结论接种和治疗是控制传染病蔓延的有效途径.考虑到疫苗的完全丧失是一个逐渐积累的过程,故本文在文献[17]的基础上,研究了一类带有不完全接种和部分治疗的传染病模型,且把免疫丧失率当作积分的形式来研究.
1 模型的建立
假设 把总人群共分为五个仓室,分别为易感者仓室S,接种者仓室V,潜伏者仓室E,感染者仓室I和移出者仓室R.假设总人口的输入率为Λ,并且都为易感者类,μ、ξ、β、δ和ζ分别表示自然死亡率系数、易感者的有效接种率系数、传染率系数、潜伏者类成为感染者的转化率系数以及因病死亡率系数,根据传染病的传播机理建立如下的SVEIR模型:
(1)
(2)
利用Volterra积分,令模型(1)中的第二个方程沿着特征线t-θ=c(c为常数)积分得
(3)
(4)
因为v(θ,t)与S(t)的关系以及R在模型(1)的前四个等式中均未出现,所以模型(1)等价于模型
(5)
模型(5)的稳定性确定之后,就能通过(3)得到v(θ,t)的稳定性,进而给出模型(1)的稳定性.
2 平衡点的存在性
证明:显然模型(5)始终存在一个无病平衡点P0.地方病平衡点P*(S*,E*,I*)满足方程组
(6)
由方程组(6)的后两个等式得
(7)
把式(7)带入式(6)的第一个式子,记
故g(I)是单调递减函数.又R0>1时,
3 平衡点的稳定性
证明:模型(5)在P0处的Jacobian为
(8)
根据韦达定理知在R0<1时,式(8)的后一部分关于λ只有两个负根.式(8)的前一部分关于λ也只有负实部的根,假设存在正实部的根,则
故
|λ+μ+ξ|≥μ+ξ>ξ
这是矛盾的,因此假设不成立.
构造Lyapunov函数
V=δE+(μ+δ)I
其中:(E(t),I(t))是方程组(5)的任意解,对V函数求导
定理3 当R0>时 ,模型(5)唯一的地方病平衡点P*(S*,E*,I*)在Ω的内部全局渐近稳定.
证明:易证模型(5)的一致持续性等价于无病平衡点P0的不稳定性,故当R0>1时,模型(5)是一致持续的.因此,在Ω的内部存在一个紧吸引子集K.
模型(5)的Jacobian矩阵为
|
J的第二加性复合矩阵为
|
|
令(u,v,w)代表R3中的任意向量,其范数定义为
‖(u,v,w)‖max{|u|,(|v|+|w|)}.
相应于范数‖·‖的Lozinskil测度是ρ(B),利用文献[19]的估值方法知ρ(B)≤sup{g1(t),g2(t)},其中g1(t)=ρ1(B11)+|B12|,g2(t)=|B21|+ρ1(B22).|B12|和|B21|是相应于l1向量范数的矩阵范数,ρ1是相应于l1范数的Lozinskil范数,因此
下面计算ρ1(B22).把B22的每一列的非对角矩阵取绝对值,然后加到相应列的对角元素上得
|
则
从而
因此引理成立,所以定理3得证.
4 数值模拟
对模型(1)进行数值模拟结果如下:首先取参数Λ=1,μ=0.02,ξ=0.95,Γ0=0.1,β=0.000 003,m=1,ε=0.005,δ=0.01,γ=0.000 4.由定理2可知,无病平衡点全局渐近稳定.在图1中,取不同初始值做数值模拟,不难看出无病平衡点是全局渐近稳定的.
图1 无病平衡点的全局稳定性
令β=0.000 3,μ=0.046,ξ=0.05,δ=0.001,其他参数不变,由定理3可知,地方病平衡点全局渐近稳定.在图2中,取不同初始值做数值模拟,易看出地方病平衡点是全局渐近稳定的.
图2 地方病平衡点的全局稳定性
5 接种疫苗和治疗控制对模型的影响
R0<{RNV,RNT} 因此可以看出在这些基本再生数中R0最小,而RNVT最大.我们知道基本再生数与新感染个体的数目有直接的关系,因此可以看出采取疫苗接种和治疗是控制传染病传播的有效途径. [1] BERNOULLI D.Essai d’une nouvelle analyse de la mortalite cause par la petite verole et desavantages de I’inoculation pour la prevenir,in Memoires de Mathematiques et de physique[C]//Paris:Academie Royale de Sciences,1760:1-45. [2] KERMARK W O, MCKENDRICK A G.A Contribution to the mathematical theory of epidemics[J].Proceedings of the Royal Society of Landon: Series A, Containing Papers of the Mathematical and Physical Character, 1927, 772(115):700-721. [3] THOMASEY D H,MARTCHEVA M.Serotype replacement of vertically transmitted diseases through perfect vaccination[J].Journal of Biological Systems,2011,16(2):255-277. [4] ARINO J,COOKE K L,DRIESSCHE P V D,etal.An epidemiology model that includes a leaky vaccine with a general waning function[J].Discrete and Continuous Dynamical Systems,2012,4(2):479-495. [5] BUONOMO B,LACITIGNOLA D.On the backward bifurcation of a vaccination model with nonlinear incidence[J].Nonlinear Analysis Modelling & Control,2011,16(1):30-46. [6] WANG W D.Backward bifurcation of an epidemic model with treatment[J].Mathematical Biosciences,2006,201(1-2):58-71. [7] CAI Li-ming,LI Xue-zhi,GHOSH M.Stability analysis of an HIV/AIDS epidemic model with treatment[J].Journal of Computational & Applied Mathematics,2009,229(1):313-323. [8] ZHANG X,LIU X N.Backward bifurcation and global dynamics of an SIS epidemic model with general incidence rate and treatment[J].Nonlinear Anal Real World Appl,2009,10(2):565-575. [9] ECKALBAR J C,ECKALBAR W L.Dynamics of an epidemic model with quadratic treatment[J].Nonlinear Analysis Real World Applications,2011,12(1):320-332. [10] GUMEL A B, MOGHADAS S M.A qualitative study of a vaccination model with non-linear incidence[J].Applied Mathematics & Computation,2003,143(2):409-419. [11] QIU Z P,FENG Z L.Transmission dynamics of an influenza model with vaccination and antiviral treatment[J].Bulletin of Mathematical Biology,2010,72(1):1-33. [12] HU Z X,MAW B,RUAN S G.Analysis of SIR epidemicmodels with nonlinear incidence rate and treatment[J].Mathematical Biosciences,2012,238(1):12-20. [13] KAR T K,JANA S.Application of three controls optimally in a vector borne disease-a mathematical study[J].Communications in Nonlinear Science & Numerica,2013,18(10):2868-2884. [14] BRAUER F.Backward bifurcations in simple vaccination/ treatment models[J].Journal of Mathematical Analysis & Applications,2004,298(2):418-431. [15] TCHUENCHE J M,KHAMIS S A,AGUSTO F B,etal.Optimal control and sensitivity analysis of an influenza model with treatment and vaccination[J].Acta Biotheoretica,2011,59(1):1-28. [16] NGUIPDOP-DJOMO P,HELDAL E.Duration of BCG protection against tuberculosis and change in effectiveness with time since vaccination in Norway:a retrospective population-based cohort study[J].The Lancet Infections Diseases,2016,6(2):219-226. [17] JANA S,HALDAR P,KAR T K.Complex dynamics of an epidemic model with vaccination and treatment controls[J].International Journal of Dynamics & Control,2016,4(3):1-12. [18] DIESSCHE P V D,WATMOUGH J.Reproduction number and sub-threshold endemic equilibria for compartment models of disease transmission[J].Math Biosci,2002,180(1): 29-48. [19] LI M,MULDOWNEY J.A Geometric Approach to Global-Stability Problems[J].Siam Journal on Mathematical Analysis,1996,27(4):1070-1083.