猪细小病毒病防治

和万本

（云南省丽江市古城区七河镇农业综合服务中心 674102）

猪细小病毒病俗称猪繁殖障碍病，是由细小病毒感染母猪所引起。本病在世界范围分布，感染猪繁殖性能下降[1]，对母猪群结构造成破坏，经济损失很大。为了能让大家更清楚地认识本病，下面就本病的防治和大家作交流。

1 概述

猪细小病毒病是引发母猪繁殖障碍的重要病毒病之一，最早发现于上世纪60年代，病毒是从母猪流产的胎儿中分离得到，之后在非洲、亚洲、美洲和欧洲等地出现。我国是上世纪80年代首次在北京分离到该病毒，之后东北、西南、浙江和上海等省市也相继出现，临床危害较大。本病主要侵害初产母猪，能导致受感染猪流产，产出死胎、木乃伊胎和畸形胎[2]，后期感染虽能产出活仔，但仔猪体质很弱，对疾病抵抗能力低，很难饲养。经产母猪感染后很少发病，可能与生殖系统的耐受性增强有关。

2 细小病毒

猪细小病毒属于细小病毒科细小病毒属的成员，病毒粒子呈球形或六角形，表面无囊膜，对乙醚、氯仿等脂溶性溶剂不敏感。直径在20～23nm，衣壳由32个壳粒组成，核酸为单股DNA，相对分子量为1.4×106，G+Cmol%含量为48%。病毒粒子在氯化铯中的浮密度为1.37～1.39g/cm3，沉降系数为105S，对豚鼠、小鼠、大鼠、猴、猫、鸡及鹅的红细胞有凝集作用。病毒耐热，56℃可维持48h仍保持毒力。目前已知该病毒只有一种血清型，其他种类的细小病毒与该病毒无抗原关系，实验室可通过猪原代细胞和传代细胞进行培养传代。

3 临床表现

仔猪、公猪、育肥猪、保育猪和经产母猪感染时不表现临床症状，初产怀孕母猪感染则表现母源性繁殖障碍。妊娠早期感染，胚胎可出现死亡并逐渐被子宫壁吸收，这时母猪表现发情不规律，反复发情或长期不发情，发情后屡配不孕。妊娠中期感染胎儿死亡后无法被机体吸收，尸体逐渐发黄而出现木乃伊化，最终排出体外，表现流产，如果母猪无法排出胎儿，会出现宫内异物感染而引发母猪高烧，生殖系统炎症。妊娠后期感染时，胎儿一般能存活，可顺利生产，但出生后体质偏弱，生产性能不如健康猪，并长期带毒，在后期养殖过程中对其他猪造成感染威胁。病理检查怀孕母猪所有的组织器官均无异常，但流产出的胎儿可见全身充血、水肿，胸腹腔中充满积液，尸体木乃伊化，大脑皮层有炎性病变。

4 诊断

除了临床诊断外，实验室诊断可对本病进行确诊，常用方法有病毒分离法、血清学诊断法和PCR法。

4.1 病毒分离法

病毒分离法是通过采集可疑病料，通过病毒的细胞培养将其扩大，之后用特异性血清进行中和试验和血凝抑制试验加以鉴定。常取的病料为流产的胎儿，将胎儿组织研磨后用无菌生理盐水进行10倍稀释，3000r/min离心10min，取上清液接种于原代猪肾细胞中，盲传几代后用特异性血清进行中和或血凝抑制试验，如果结果呈阳性则可诊断本病。

4.2 血清学诊断法

本法利用病毒能凝集豚鼠红细胞的原理，利用试管或微量反应法进行试验。采集可疑猪血清，56℃条件下灭活30min，再用缓冲盐水倍比稀释，每个稀释液中加入等量的血凝抗原，混匀后室温条件下孵育60min。每个孔中再加入0.5%的豚鼠红细胞悬液，混匀，置于4℃条件下反应6h，取出观察结果，血清抗体滴度在1∶8以上者可判定为阳性。除了血凝抑制试验外，目前市售猪细小病毒试剂盒也是利用血清学原理进行诊断。

4.3 PCR法

PCR又名聚合酶链式反应[3]，利用细小病毒DNA中的特异性片段合成分子引物，如果引物能成功地将病毒遗传物质扩增，则表明结果为阳性。

5 防治

疫苗免疫是预防本病的最好方法，本病主要威胁初产母猪群，因此，务必做好后备母猪群的疫苗接种工作。目前本病的疫苗以灭活苗为主，通常于母猪配种前的21～30d进行免疫接种，免疫保护期为6个月。如果后备母猪舍和产房、保育舍、育肥舍等在同一个场，还需对公猪、仔猪和育肥猪进行免疫，有必要情况下也可对二胎母猪进行免疫，以确保猪群对本病的抵抗力，防止病原传入。

在引种时，一定要从净化程度较高的种猪场进猪，引种后将猪群在隔离区观察15d以上，期间进行至少两次血清学测定，确定为阴性后方可引入。已发生本病的猪场或曾经发生过本病的猪场，由于环境中可能还存在残留的病原，一定要做好环境消毒工作，将死角的垃圾及时清理，用碘制剂消毒液喷雾消毒，墙面、地面在打扫后用2%火碱溶液泼洒。外来人员来访时需要在远离生产区的接待室接待，未经消毒禁止进入猪舍。平时做好猪场净化工作，疫苗免疫后要定期检测抗体，发现低于有效值时务必加强免疫。本病目前没有特效的治疗方法，已经感染的母猪可选择淘汰，经济损失很大，因此，临床对本病一定要注重预防。在疫区，后备母猪的配种时间最好推迟到9～10月龄，因为此时大多数母猪已经建立起了主动免疫，对本病蔓延起到较好的阻止作用。