厄贝沙坦联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床研究

郑艳玲 侯玉龙

【摘要】目的 观察厄贝沙坦联合硝苯地平治疗原发性高血压的效果。方法 选取2017年1月～2018年2月我院收治的原发性高血压患者98例作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，各49例，对照组给予硝苯地平控释片口服治疗，观察组在对照组基础上再予厄贝沙坦片口服治疗，两组均连续治疗4周。

结果 观察组显效29例（占59.18%），有效18例（占36.73%），无效2例（占4.08%），总有效率为95.92%；对照组显效19例（占38.77%），有效20例（占40.82%），无效10例（占20.41%），总有效率为79.59%。两组比较，观察组效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 厄贝沙坦联合硝苯地平治疗原发性高血压效果理想，值得推广。

【关键词】原发性高血压；厄贝沙坦；硝苯地平；临床研究

【中图分类号】R544.111 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2018.33..01

高血压是以体循环动脉血压升高为主要特点的常见心血管疾病，临床中可分为原发性高血压和继发性高血压两大类，以前者最为常见，约占高血压的95%或以上[1]。由于原发性高血压可累及多个系统，如心、脑、肾等，危害性较大，故而需要积极的降压治疗。治疗本病的药物较多，各种药物可单独使用或联合使用，总以有效控制血压为目标。近年来笔者采用厄贝沙坦联合硝苯地平治疗原发性高血压，效果理想，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年1月～2018年2月吉林省辽源市龙山区东吉街社区卫生服务中心门诊收治的原发性高血压患者98例作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，各49例。其中，观察组男28例，女21例，年龄44～72.5岁，平均年龄（59.1±4.7）岁，病程1～15年，平均（7.9±1.3）年；对照组男29例，女20例，年龄42～71岁，平均年龄（59.5±4.4）岁，病程1.5～16年，平均（8.0±1.5）年。两组患者的性别、年龄

及病程等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 纳入标准

①年龄40～75岁，男女不限。②符合“原发性高血压”的诊断标准[2]。③签署知情同意书。

1.3 排除标准

①年龄<40岁，或>75岁。②不符合“原发性高血压”的诊断标准。③继发性高血压者。④合并有肝肾功能严重异常者。⑤过敏体质者，精神、神经疾病者。⑥未签署知情同意书者。

1.4 方法

1.4.1 对照组

告知患者注意低盐饮食，忌烟忌酒，做到适当运动、劳逸结合，避免情绪激动，并给予硝苯地平控释片（规格为30 mg/片）30 mg，1次/d口服。连续治疗4周为1个疗程，共1个疗程。

1.4.2 观察组

在对照组治疗方案的基础上，再予厄贝沙坦片（规格为150 mg/片）150 mg，1次/d口服。连续治疗4周为1个疗程，共1个疗程。

1.5 疗效判定标准

①显效：经治疗后，舒张压下降≥15 mmHg，或下降≥10 mmHg，但已降至正常水平。②有效：经治疗后，收缩压下降≥30 mmHg；或舒张压下降<10 mmHg，但已降至正常水平；或舒张压下降在10～15 mmHg之间。③无效：经治疗后，血压未见明显下降，或未达到有效标准者。

1.6 统计学方法

采用SPSS 16.0统计学软件对数据进行处理，采用t/x2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

观察组显效29例（占59.18%），有效18例（占36.73%），无效2例（占4.08%），总有效率为95.92%；对照组顯效19例（占38.77%），有效20例（占40.82%），无效10例（占20.41%），总有效率为79.59%。两组比较，观

察组效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

3 讨 论

原发性高血压在我国十分常见，且多发生于中老年人群，近年来发病率呈逐年升高趋势。治疗本病的方法主要是药物治疗，以口服药物为主，种类较多，临床中常用的是钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。硝苯地平控释片即是一种长效的钙离子拮抗剂，其主要是通过降低血管壁中游离钙离子的途径，发挥扩张血管、降低外周负荷及血压的作用，且安全性较好。综上所述，采用厄贝沙坦片联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压效果理想，故值得推广。

参考文献

[1] 史耀勋，田 谧，杨 辉.临床常见病550问[M].长春：吉林科学技术出版社，2018：46.

[2] 孙丽丽，智永超.撷沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效观察[J].中国现代药物应用，2016，10（7）：113-115.

本文编辑：刘欣悦