西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析

李秀丽

（重庆市九龙坡区第二人民医院 重庆 400052）

引言

头孢哌酮钠舒巴坦钠是头孢哌酮和B内酰胺酶按合理配比制成的符合药物，为第三代孢菌素。B内酰胺酶可以明显增强头孢哌酮的作用，在治疗效果上有更好的表现。同时，头孢哌酮的不良反应概率也偏高，对于患者治疗效果起到不良影响。因此，为了分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床效果，对我院2016年5月到2017年5月内的100例患者进行临床研究，现得出结果如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

对我院2016年5月至2017年5月期间100名炎症患者进行临床对比研究。其中，男性患者53例，女性患者47例，年龄从20岁至60岁不等，平均年龄为36.28±6.31岁，平均病程为10.23±2.12.分组时采用双盲法，将病患分为观察组和比对组。

观察组：男性患者27例，女性患者23例，平均年龄38.09±5.28岁，平均病程为11.12±2.30。

比对组：男性患者26例，女性患者24例，平均年龄35.09±7.28岁，平均病程为10.01±3.12。

两组患者基本资料P＞0.05，其差异不具备统计学意义。

1.2 方法临床

比对组：结合患者病情给予对症治疗，在100ml生理盐水中加入2g头孢他啶进行静脉注射，每天两次，共1至2个疗程，1疗程为7d。

观察组：临床方法与比对组相同，并在其基础上增加头孢哌酮钠舒巴坦钠的静脉滴注治疗。

治疗过程中，两组均不使用其他抗生素，对两组患者的治疗效果和不良反应进行观察。

1.3 疗效评定根据

以《抗菌药物临床标准》为依据，根据两组患者恢复情况进行疗效综合评估。若患者炎性感染症状消失，白细胞水平恢复正常，则为显效；若炎性感染症状为消失，但得到良好的控制，同时白细胞量有所下降，即视为有效；如果炎性感染加重，白细胞量上升，则为无效。

1.4 统计学处理

本次临床对比研究数据采用专业统计学软件SPSS 17.0进行整理分析，检测结果以（±s）表示，数据间比较采用t进行检验。对于不同时间点的ISQ值用方差进行分析，计数均用百分比表示，P＜0.05则为差异具有统计学意义。

2.结果

根据临床表现的分析统计，治愈率方面观察组为62.0%，比对组为32.0%，观察组明显高于比对组，治疗的总有效率方面，观察组为96.0%，比对组为70.0%，观察组同样优于比对组，两组P＜0.05，其差异具备统计学意义。不良反应方面，比对组出现8例（16.0%），观察组出现16例（32.0%），P＞0.05，差异不具备统计学意义。

表1 临床疗效及不良反应统计对比表（n）

3.结论

头孢哌酮钠 舒巴坦钠属于第三类抗生素，是一种复方药剂。由于单独头孢哌酮作为第三代头孢菌素，对B内酰胺酶没有良好的稳定性，但舒巴坦不具有抗菌活性，还能对抑制B内酰胺酶活性起到良好作用。二者联合，不但对抵抗阴性杆菌活性有明显的作用，其效果是单独头孢哌酮的数倍。多种病菌均对该药剂有较好的敏感性。主要用于由敏感菌引起的各类炎症疾病的治疗。

综合临床治疗效果来看，头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效及临床治愈率要明显优于头孢他啶，但同时，不良反应的发生率也高于比对组。因此，在临床用药时，需要对患者的过敏史、服用药品等进行全面了解，同时要进行特别观察，在对患者进行皮试后确认没有不良反应才可以用药。有肝肾疾病或肝肾异常的患者，用药时要对肝肾功能进行检测，以便做到防止问题、发现问题并及时处理。同时要对家属明确告知本药剂相关注意项目，避免医患问题的发生。对于高龄病患，要慎重使用该药剂。另外，要加强安全控制，确保用药方法和剂量的科学性，合理性，将不良反应的发生概率降到最小，从而保证头孢哌酮钠舒巴坦钠发挥最佳效果。

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