1,4-丁二醇精馏残液制备四氢呋喃
2018-01-08张雪峰
张雪峰,刘 新
(1. 云南省曲靖市中小企业生产力促进中心,云南 曲靖 655000;2. 云南大为恒远化工有限公司,云南 曲靖 655000)
1,4-丁二醇(BDO)是一种重要的有机化工和精细化工原料,用途广泛,可生产多种高附加值的精细化工产品。BDO的生产工艺主要有炔醛法(Reppe法)、顺酐加氢法、丁二烯法、环氧丙烷法和生物转化法等。国内BDO的生产工艺主要为Reppe法。
Reppe法生产BDO精制过程中会产生约10%(w)的深色黏稠且含盐量高的精馏残液,其主要成分为BDO、高沸杂醇、醚类低聚物、醋酸钠、少量高聚物及固体残渣,其中BDO的含量(w)高达40%[1-2]。目前处理该残液的方法主要有焚烧法、微生物法和精馏回收法等。焚烧法污染环境,生物法能有效减少环境污染,但二者均不能回收其中的有效成分;精馏回收法虽然能回收部分有效成分,但由于该残液组分极其复杂,难以得到高品质的产品[3-4]。
本工作采用精馏的方法脱除BDO精馏残液中的低级醇、水和高级醇等,得到粗BDO,再将粗BDO进行催化环化得到粗四氢呋喃(THF)[5], 粗THF再经精馏、脱水得到精THF成品。
1 实验部分
1.1 原料、试剂和仪器
实验所用BDO精馏残液取自云南某Reppe法BDO生产装置,主要组分为BDO、低级醇和高级醇类。KO109型磺酸树脂。氢氧化钠:分析纯。
SHB-3型水循环真空泵:上海申生科技有限公司;GC9790型气相色谱仪:浙江福立分析仪器股份有限公司,氢火焰检测器,HP-5MS型色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm);间歇式精馏塔;MJB-2000型搅拌器:上海沐轩实业有限公司。
1.2 实验方法
1.2.1 BDO精馏残液的精馏
在2000 mL三口烧瓶中加入1500 mL BDO精馏残液,加入数粒沸石,配置高80 cm、内径2 cm的精馏柱及回流比控制器,精馏柱内装填高75 cm的高效填料(50理论塔板/m),缓慢升温,控制回流比为1∶1,依次分离出低级醇和水。当塔内温度达到120 ℃时,连接抽真空系统,将回流比设置为全回流,控制一定的塔内压力。调节回流比为5∶1,收集130~160 ℃的馏分,得到淡黄色的粗BDO。
1.2.2 THF的合成
在1000 mL三口瓶中加入700 g粗BDO、30 g磺酸树脂催化剂,搅拌,升温,控制一定的反应温度,蒸馏出反应生成的粗THF。当馏出速率减慢时,逐步提高反应温度。当再无馏出液后停止加热,收集馏出液得到无色透明的粗THF。
1.2.3 THF的精制
在1000 mL三口烧瓶中加入560 g粗THF,加入数粒沸石,配置高160 cm、内径2 cm的精馏柱及回流比控制器,柱内装填高75 cm的高效填料(50理论塔板/m),缓慢升温,控制釜液温度,全回流一段时间后调节回流比,控制塔内温度,精馏出THF。
边搅拌边向上述精馏THF中加入10 g氢氧化钠,搅拌30 min,倒入1000 mL的分液漏斗中,静置15 min,分出下层碱液,将上层清液蒸馏得到脱水的THF。向脱水THF中加入10 g新烘干的4A分子筛,密封过夜,上清液即为THF成品。
1.3 色谱分析条件
BDO分析条件:气化温度280 ℃,检测器温度260 ℃,色谱柱起始温度80 ℃,停留2 min后以10℃/min升温至250 ℃,保持15 min。
THF分析条件:气化温度250 ℃,检测器温度260 ℃,色谱柱起始温度40 ℃,停留3 min后以5℃/min升温至80 ℃,保持5 min。
2 结果与讨论
2.1 BDO精馏残液精馏工艺条件的优化
2.1.1 精馏方式
BDO精馏残液的主要组分为醇类,分别采取常压精馏和减压精馏进行实验对比。常压精馏得到的粗BDO中BDO的质量分数只能达到64%,其主要杂质为甲醇(质量分数8%)和THF(质量分数6%),而甲醇与THF的沸点相差不足3 ℃,给后续的精制带来很大的困难。经研究发现,精馏温度达130 ℃时有副反应发生,140 ℃后副反应加剧,BDO环化成THF,高级醇发生热裂解产生甲醇。当采用减压精馏时,精馏温度大幅降低,有效抑制了热裂解和环化的发生,同时由于是减压精馏,副反应产生的少量甲醇与THF可以通过适度提高捕集温度而被真空带走,从而使得粗BDO中甲醇的质量分数控制在0.2%以下,有效地解决了后续精制过程中去除甲醇的问题。
2.1.2 真空度
较低的精馏温度有利于抑制副反应的发生,但两沸点相近的物质在真空度越高的情况下沸点相差越小,分离效果也就越差。在回流比相同时,不同真空度下BDO精馏残液的分离效果见表1。由表1可见:随着真空度的提高, BDO收率大幅度提高;当真空度高于-70 kPa后,BDO收率增幅趋缓。由表1还可见:随着真空度的提高,精馏所得粗BDO的BDO质量分数也稳步提高;当真空度高于-70 kPa后,BDO质量分数反而迅速下降,故本实验选择真空度为-75 kPa较适宜。
表1 不同真空度下BDO精馏残液的分离效果
2.2 THF合成工艺条件的优化
2.2.1 催化剂
工业上大规模生产THF一般使用浓硫酸催化BDO脱水环化得到THF,该反应收率很高,BDO转化率可达99%,由于大规模生产THF所选用的BDO纯度很高(一般达到99.4%以上),副反应主要是少量的BDO在硫酸的催化下发生聚合反应,因此产品纯度很高,可以达到聚合级。
如果选用硫酸作为本实验的催化剂,虽然成本低,但是会产生大量的含酸高级醇,对环保极为不利,也不利于回收沸点与BDO相近的高级醇,因此选用磺酸树脂作为催化剂。失活的催化剂很容易与高级醇分离,进而可直接焚烧处理。高级醇可以与BDO精馏中产生的高级醇合并作为选矿助剂原料[6],这样虽然增加了催化剂的成本,但是回收了大量的高级醇,更有利于降低成本,同时减少了对环境的污染。
2.2.2 反应温度
由于该反应是脱水反应,反应温度影响反应速率。当反应温度低于100 ℃时,反应所产生的水不能及时移除,阻碍反应的继续发生,产品收率很低;当反应温度高于105 ℃时,反应速率过快,有冲料的风险。因此选择反应温度为103~105 ℃较适宜。反应后期由于BDO浓度很低,提高反应温度至110 ℃有利于提高产品收率。
2.2.3 粗BDO含量对反应的影响
通过实验发现,在磺酸树脂催化下粗BDO含量对收率的影响很小,因为该反应选择性很高,大于99%,而反应生成的水能够及时移除,因此粗THF收率几乎是定量的。但粗BDO含量对反应所得粗THF含量有一定影响,BDO质量分数对THF质量分数的影响见表2。由表2可见,BDO质量分数越高,反应所得粗THF的THF质量分数越高。综合考虑BDO的精馏效益并非含量越高越好,因为得到高含量的BDO就必须加大回流,这样会增加能耗,同时也就意味着物料在高温下的停留时间就越长,发生副反应的概率也大幅提高,反而得不偿失。故本实验选择粗BDO质量分数为80%~85%较适宜。
表2 BDO质量分数对THF质量分数的影响
2.3 粗THF精制工艺条件的优化
2.3.1 粗THF精馏
实验所得粗THF的色谱图见图1。由图1可见:在THF主峰前有多个杂质峰,但含量均很低;最高的杂质峰是甲醇,对应含量约0.2%(w),其余杂质含量均小于0.05%(w),总计不大于0.3%(w)。由于甲醇的沸点与THF的沸点极为相近,精馏不能有效去除甲醇。大量的杂质峰位于主峰后,主峰后的第一个杂质峰经推算为甲基四氢呋喃,其沸点与THF相差近20 ℃,可以通过控制精馏温度和回流比将其留在残液中。本实验先控制釜液温度为62 ℃,全回流30 min;然后采出5%(w)的前馏分后,控制塔顶温度为58 ℃,回流比为5∶1,采出THF。
图1 粗THF的色谱图
精馏THF的色谱图见图2。精馏THF的纯度为99.70%。
图2 精馏THF的色谱图
2.3.2 THF精制
由于THF与水共沸,工业上要得到含水量小于100 mg/kg的产品,一般采用BDO为萃取剂的萃取精馏方式[7],该方法对于BDO生产的杂质含量很少的THF非常有用,而对于主要杂质是甲醇的THF效果不佳。固体氢氧化钠能有效脱除水分,也能与部分甲醇反应产生甲醇钠。氢氧化钠脱水后的THF色谱图见图3。通过氢氧化钠脱水后THF中的甲醇从0.2%(w)降至0.08%(w),水分从4.8%(w)降至0.2%(w),THF的纯度提高至99.72%。
图3 氢氧化钠脱水后的THF色谱图
4A分子筛不仅能脱除产品中的痕量水,同时也能去除产品中痕量的甲醇。这是因为THF分子较大,不能进入分子筛的孔道,而水和甲醇则能顺利进入,从而被有效的脱除。4A分子筛脱水后THF的色谱图见图4。经4A分子筛脱水后,THF的纯度提高至99.95%,水含量小于70 mg/kg。
图4 4A分子筛脱水后THF的色谱图
3 结论
a)采用减压精馏,在真空度-75 kPa的条件下,处理Reppe法生产1,4-丁二醇(BDO)精制过程中产生的精馏残液,脱除BDO精馏残液中的低级醇、水和高级醇等,得到粗BDO。
b)采用磺酸树脂催化剂,在103~105 ℃条件下,将质量分数为80%~85%的粗BDO催化环化得到粗THF, 粗THF经精馏、固体氢氧化钠脱水、4A分子筛脱水后得到纯度为99.95%、水含量小于70 mg/kg的THF成品。
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