瑞芬太尼在外科全身麻醉手术中的应用价值探讨
2018-01-04马春英
马春英
临床外科全身麻醉手术对麻醉药品的选用是以麻醉效果平稳、安全为前提,既要保证术中的镇静效果,又能使术后患者及时快速的苏醒[1]。瑞芬太尼为一类新型人工合成麻醉药,具有起效快、麻醉效果良好、彻底清除时间短、不良反应小等优点[2]。本研究就瑞芬太尼与舒芬太尼的临床应用效果进行比较,对瑞芬太尼在外科全身麻醉手术中的应用价值进行探讨。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2014年6月-2016年6月我院接受外科全身麻醉手术患者184例,ASAⅠ~Ⅱ级。排除对研究所涉及药物有过敏史者,排除肝肾功能异常及长期服用阿片类药物者。所有患者随机分为观察组(瑞芬太尼组)与对照组(舒芬太尼组)各92例。观察组男51例,女41例,平均年龄(43.3±9.7)岁;对照组男48例,女44例,平均年龄(42.1±9.4)岁。术前查体2组患者血压及心功能等各项指标无异常。2组性别、年龄、体质量等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。具有可比性。所有患者和(或)家属均知情、同意参与本研究并签署知情同意书。本研究已获医院伦理委员会批准。
1.2 方法 2组术前常规禁食、水。麻醉前予阿托品0.5mg肌内注射,常规监测患者心率、血压与血氧饱和度等指标。开放静脉通道,予咪唑安定、丙泊酚及依托咪酯行静脉诱导。静脉泵入丙泊酚(75μg·kg-1·min-1)维持麻醉。对照组予舒芬太尼行全身静脉麻醉,剂量0.05μg·kg-1·min-1;观察组予瑞芬太尼行全身静脉麻醉,剂量0.02μg·kg-1·min-1。余遵照常规操作。
1.3 观察指标 观察并记录2组术后生命体征(体温、呼吸、脉搏及血压等)、术后自主呼吸恢复与麻醉苏醒时间等。
1.4 统计学方法 采用SPSS 18.0软件进行统计分析。计量资料以±s表示,组间比较采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 术后生命体征 术后患者各项生命体征平稳,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 2组术后生命体征比较(±s)
表1 2组术后生命体征比较(±s)
注:1mmHg=0.133kPa
血压(mmHg)观察组 92 36.4±0.5 16.6±1.9 78.1±2.1 (105.3±3.5)/(86.2±2.7)对照组 92 36.5±0.5 16.7±2.1 78.4±1.8 (106.2±3.2)/(88.1±3.1)组别 例数生命体征体温(℃) 呼吸(次/min)脉搏(次/min)
2.2 自主呼吸恢复与苏醒时间 观察组全麻术后自主呼吸恢复时间与麻醉苏醒时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 2组自主呼吸恢复与麻醉苏醒时间比较(±s,min)
表2 2组自主呼吸恢复与麻醉苏醒时间比较(±s,min)
注:与对照组比较,*P<0.05
组别 例数 自主呼吸恢复时间 麻醉苏醒时间观察组 92 6.1±0.7* 8.5±0.6*对照组 92 12.2±0.8 14.7±0.9
3 讨 论
外科手术多数需行全身麻醉,而全身麻醉的效果以血流动力学稳定、麻醉效果好、诱导与苏醒迅速为理想状态。传统阿片类药物镇静效果良好但存在一定缺陷。瑞芬太尼属新一代阿片类麻醉药物,为芬太尼4-酰基苯胺哌啶衍生物,因其独特的酯酶代谢方式,具有时效短、起效快及可控性好等优势优点,且体内不会出现蓄积,自主呼吸的恢复与其输注量及输注时间关联不大[3]。
本研究中作为对照药物的舒芬太尼亦属于新型μ阿片受体激动剂,该药物具有最强镇痛作用,与瑞芬太尼二者都可安全应用于全身麻醉镇痛中[4]。本研究结果显示,术后患者各项生命体征平稳(P>0.05);观察组全麻术后自主呼吸恢复时间与麻醉苏醒时间均较对照组短(P<0.05),符合上述结论。有研究显示,瑞芬太尼全身麻醉后患者易出现躁动情绪[5],而此类情况在接受舒芬太尼全麻患者则很少,或与瑞芬太尼时效短有关,但本研究中未明显出现此类差异,考虑与瑞芬太尼所用剂量与给药方式相关,有待进一步观察研究证实。本研究中2组患者恶心、呕吐或瘙痒等不良反应发生率并无明显差别,且2组均未出现呼吸抑制现象。
综上所述,瑞芬太尼应用于外科全身麻醉手术中镇痛效果良好,安全性高且不良反应小。值得临床推广应用。
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