前列地尔治疗对2型糖尿病肾病患者氧化应激损伤的影响
2018-01-03卢丽金胡燕娟杨志远易仕青
卢丽金 胡燕娟 杨志远 易仕青
[摘要] 目的 分析2型糖尿病患者临床治疗中给予前列地尔对氧化应激损伤的影响。方法 收集医院2017年3月—2018年3月2型糖尿病患者82例,给予一般西医治疗方法的41例纳入对照组,配合前列地尔治疗的41例纳入观察组,对两组患者氧化应激反应指标与免疫功能指标观察,并比较用药不良反应情况。结果 治疗前两组患者氧化应激指标包括SOD、MDA、ROS、8-OHdG等组间对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者各项指标与对照组比较均有明显改善,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前患者免疫功能指标包括CD4+T细胞、CD8+T细胞、早期活化T细胞与淋巴细胞水平组间对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各项免疫功能指标观察组相比对照组均有明显改善,组间差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率两组患者均为2.4%(1/41),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 2型糖尿病患者临床治疗中,药物选择前列地尔,对于患者氧化应激损伤改善、免疫功能改善有积极作用,且用药安全性较高,应在临床实践中应用推广。
[关键词] 2型糖尿病;前列地尔;氧化应激损伤;影响
[中图分类号] R59 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2018)09(a)-0177-02
作为2型糖尿病患者常见并发症,糖尿病肾病对患者生命安全有极大威胁,若未及时控制治疗,可能发展为肾功能衰竭以及尿毒症等多种疾病。大多研究资料将其发病原因归结于免疫功能紊乱、内分泌异常以及氧化应激受损等,这就要求临床治疗中对患者氧化应激损伤情况改善,如前列地尔药物应用下,治疗效果较为理想[1]。该次研究将以医院2017年3月—2018年3月2型糖尿病患者82例为对象,分析前列地尔用药下患者氧化应激损伤改善情况,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
收集医院2型糖尿病患者82例,入选标准:①均符合2型糖尿病诊断标准,尿蛋白值≥30 mg/24 h;②无急慢性肾小球肾炎疾病、抗氧化药物用药史等情况;③患者知情同意该次研究,且经伦理委员会批准。将82例患者按照入院先后分组,其中对照组41例,年龄平均(61.4±4.0)岁,病程平均(3.4±1.0)年,男性与女性分别为26例、15例。观察组患者41例,年龄平均(62.0±3.6)岁,病程平均(3.5±1.2)年,男性与女性分别为24例17例。基线资料组间对比差异无统计学意义(P>0.05),可做比较研究。
1.2 方法
1.2.1 对照组 该组患者给予一般西医治疗方法,如口服降糖药物,同时配合其他血压控制、饮食干预、运动干预等,保证空腹血糖控制为6~7 mmol/L,血压维持(70~80)/(120~140)mmHg。
1.2.2 观察组 观察组患者采用一般西医治疗过程中,患者血糖与血压均得到有效控制,在其基础上选用药物前列地尔(批准文号:国药准字H20103100),用药取5%生理盐水10 mL加入前列地尔1~2 mL,静脉滴注,1次/d,治疗时间14 d。
1.3 观察指标
对患者氧化应激反应观察,测量方法主要通过分光光度计、比色法等实现[2],测量指标包括SOD(超氧化物岐化酶)、MDA(丙二醛)、8-OHdG(8-羟基脱氧鸟嘌呤)与ROS等,并对患者免疫功能指标观察,包括淋巴细胞总水平、早期活化T细胞以及CD4+、CD8+等T淋巴细胞亚群,指标监测方法主要利用细胞分析仪实现。另外,观察患者用药不良反应情况。
1.4 统计方法
利用SPSS 21.0统计学软件做数据处理,采用t检验,利用均数±标准差(x±s)形式描述;计数资料由χ2检验,通过[n(%)]形式描述,P<0.05為差异有统计学意义。
2 结果
2.1 患者氧化应激指标治疗前后观察
治疗前两组患者氧化应激指标包括SOD、MDA、ROS、8-OHdG等组间对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者各项指标与对照组比较均有明显改善,组间差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 患者治疗前后免疫功能指标观察比较
治疗前患者免疫功能指标包括CD4+T细胞、CD8+T细胞、早期活化T细胞与淋巴细胞水平组间对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各项免疫功能指标观察组相比对照组均有明显改善,组间差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.3 患者用药不良反应情况观察
患者用药不良反应观察,对照组患者1例低血糖,观察组1例恶心呕吐,不良反应发生率两组患者均为2.4%(1/41),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。
3 讨论
关于氧化应激损伤,在2型糖尿病肾病患者中极为常见,一般以8-OHdG水平提高为特征表现,而该指标可用于反应DNA氧化损伤情况。从氧化应激损伤发生机制看,因患者血糖指标长时间较高,致使线粒体有ROS产生,大量释放自由基,由此带来氧化应激损伤情况[3]。同时,患者免疫功能较低,受红细胞免疫黏附调节失衡影响,有大量免疫复合物堆积在血管壁上,致使患者血管、周围组织受损。针对糖尿病肾病患者氧化应激损伤情况,临床治疗中要求对氧化应激途径阻断,帮助患者在免疫力上提升。从药物选择上看,常规降糖药物应用下虽然可有效控制患者血糖水平,但易出现药物不良反应问题,如低血糖等。对此考虑将前列地尔引入,在药理作用上该药物主要表现为可扩张全身动静脉,对患者血小板聚集进行抑制,用于减少尿蛋白、保护肾功能等均能发挥重要作用[4]。同时,药物应用下,对糖尿病肾病发展有一定延缓效果,正因如此,使其成为当前临床糖尿病肾病氧化应激损伤控制中常用的药物。
既往研究资料中,对于2型糖尿病肾病氧化应激损伤患者治疗做出较多研究,如唐丹等[5]在研究中,选择78例患者为对象,给予常规治疗、联合前列地尔治疗的患者分别纳入对照组与观察组,各39例,治疗后发现在氧化应激相关指标、免疫功能相关指标上观察组患者治疗后改善均较为明显,相比于对照组差异有统计学意义(P<0.05),这与该次研究结论基本一致。该次研究结果中,治疗后患者氧化应激指标包括SOD、MDA、ROS、8-OHdG等,观察组患者各项指标与对照组比较均有明显改善,组间差异有统计学意义(P<0.05)。免疫功能指标包括CD4+T细胞、CD8+T细胞、早期活化T细胞与淋巴细胞水平,治疗后各项免疫功能指标观察组相比对照组均有明显改善,组间差异有统计学意义(P<0.05)。提示前列地尔用药下,患者氧化应激损伤情况得到明显缓解,且各项免疫功能指标改善,整体治疗效果显著。同时用药后,患者未见明显不良反应,提示用药安全性较高。这些均能说明2型糖尿病肾病氧化应激损伤治疗中,给予前列地尔药物治疗,取得的效果较为显著。
综上所述,2型糖尿病患者臨床治疗中,药物选择前列地尔,对于患者氧化应激损伤改善、免疫功能改善有积极作用,且用药安全性较高,应在临床实践中应用推广。
[参考文献]
[1] 姚丹娜,杨咸春.前列地尔联合静脉水化治疗预防冠心病合并2型糖尿病患者经皮冠状动脉介入术后早期对比剂肾病的效果观察[J].中国医院用药评价与分析,2017,17(9):1226-1227,1231.
[2] 程燕,来成军.前列地尔联合依帕司他治疗早期2型糖尿病肾病蛋白尿的临床效果[J].临床医学研究与实践,2017,2(16):64-65.
[3] 尤强,董砚虎.前列地尔联合坎地沙坦对2型糖尿病肾病住院患者肾功能影响观察[J].青岛医药卫生,2016,48(4):253-255.
[4] 许荧.前列地尔对2型糖尿病肾病患者氧化应激损伤的影响分析[J].糖尿病新世界,2016,19(21):21-22.
[5] 唐丹,张剑彬,陈莉,等.前列地尔对2型糖尿病肾病患者氧化应激损伤的影响[J].重庆医学,2018,47(17):2369-2371.