小牛血清去蛋白注射液预防急性放射性黏膜损伤的效果探析
2017-12-01黎广平
黎广平
(广西贵港市中医医院药剂科 广西 贵港 537100)
小牛血清去蛋白注射液预防急性放射性黏膜损伤的效果探析
黎广平
(广西贵港市中医医院药剂科 广西 贵港 537100)
目的:探讨分析用小牛血清去蛋白注射液预防急性放射性黏膜损伤的临床效果。方法:选取贵港市中医医院收治的接受常规放疗的鼻咽癌患者60例作为研究对象,我们将其随机分为对照组(28例)和观察组(32例),采用常规的方法为对照组患者进行预防急性放射性黏膜损伤的治疗,在此基础上采用静脉滴注小牛血清去蛋白注射液的方法为观察组患者进行预防急性放射性黏膜损伤的治疗,然后比较两组患者急性放射性黏膜损伤的发生率。结果:观察组患者急性放射性黏膜损伤的发生率明显低于对照组患者,对观察组患者进行预防性治疗的总有效率明显高于对照组患者。结论:用小牛血清去蛋白注射液预防急性放射性黏膜损伤的临床效果十分显著。
放疗;鼻咽癌;小牛血清去蛋白注射液;预防;急性放射性黏膜损伤;效果;探析
放射疗法是目前临床上治疗鼻咽癌的首选疗法。但是,这种疗法极易使患者发生一系列的不良反应,比如急性放射性黏膜损伤、机体组织损伤等。在本次研究中,为了探讨分析用小牛血清去蛋白注射液预防接受放疗的鼻咽癌患者发生急性放射性黏膜损伤的临床效果,笔者进行了以下研究。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本文的研究对象是2014年4月~2016年4月间我院收治的接受常规放疗的60例鼻咽癌患者。我们将其随机分为对照组(28例)和观察组(32例)。在对照组28例患者中,男性患者有22例,女性患者有6例,其平均年龄为 47岁;在观察组32例患者中,男性患者有23例,女性患者有9例,其平均年龄为48岁。两组患者在一般资料方面的差异均不具有统计学意义(P>0.05),具有可比性。研究对象的排除标准是:①有放疗史的患者。②患有心、肝、肾等脏器病变的患者。③有放疗禁忌症的患者。
1.2 方法 两组患者入院后,均采用“66-77Gy、6-8w”放疗方案对其进行治疗。采用常规的方法为对照组患者进行预防急性放射性黏膜损伤的治疗,具体的方法是:①选用适当的抗生素为患者进行抗炎治疗。②定时为患者冲洗鼻腔。③嘱患者定时漱口。④根据患者的具体情况让其补充各类身体必需的维生素。在此基础上,采用静脉滴注小牛血清去蛋白注射液的方法为观察组患者进行预防急性放射性黏膜损伤的治疗。小牛血清去蛋白注射液的用法及用量是:将10ml(2支)的小牛血清去蛋白注射液混入250ml、浓度为5%的葡萄糖注射液或250ml的生理盐水中为患者进行静脉滴注,1次/天。
1.3 皮损(皮肤黏膜损伤)情况的评价标准 采用美国放射肿瘤学研究中心规定的关于皮肤急性放射性损伤的分级标准对两组患者的皮损情况进行评价:①1级。放疗接受后,患者的皮肤出现滤泡样的暗红斑,或出现干性脱皮等不良反应。②2级。放疗接受后,患者的皮肤出现触痛或中度程度的水肿。③3级。放疗接受后,患者的皮肤出现湿性脱皮或凹陷性水肿等不良反应。④4级。放疗接受后,患者的皮肤出现溃疡、出血或坏死等不良反应。其中,患者无皮损或皮损的程度为1~2级表示对其进行预防性治疗的效果显著,皮损程度为3级表示预防有效,皮损程度为4级表示预防无效。进行预防性治疗的总有效率=(预防效果显著的例数+预防有效的例数)/总例数×100%。
2 结果
2.1 两组患者急性放射性黏膜损伤发生情况的比较观察组患者急性放射性黏膜损伤的发生率明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。详情见表1。
表1 两组患者急性放射性黏膜损伤发生情况的比较
2.2 对两组患者进行预防性治疗的效果对比 对观察组患者进行预防性治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。详情见表2。
表2 对两组患者进行预防性治疗的效果对比
3 讨论
鼻咽癌是指发生在鼻咽腔的顶部或侧壁的一种恶性肿瘤。该病的发病率在耳鼻咽喉恶性肿瘤中排在首位,是一种十分高发的恶性肿瘤。该病患者的临床表现主要有鼻塞、涕中带血、耳闷堵、听力下降及头痛等。目前,临床上常采用放疗的方法对鼻咽癌患者进行治疗,这是因为绝大多数该病患者对放疗具有一定的敏感性。但是,放疗会引发该病患者出现一系列的不良反应,比如急性放射性黏膜损伤、机体组织损伤等。
小牛血清去蛋白注射液多应用在皮肤移植手术当中,其具有改善机体局部血液循环的作用,可用于治疗因静脉循环障碍所引起的动脉血管病、腿部溃疡等病症。此外,经研究证实,小牛血清去蛋白注射液还具有预防放射性皮肤黏膜损伤的作用。本次研究的结果显示,观察组患者急性放射性黏膜损伤的发生率明显低于对照组患者,差异具有统计学意义。对观察组患者进行预防性治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义。由此可见,用小牛血清去蛋白注射液预防急性放射性黏膜损伤的临床效果十分显著,值得在临床上推广应用。
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R758.31
B
2095-7629-(2017)4-0102-02