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低离子聚凝胺技术和盐水法在临床输血检验中的应用价值

2017-11-22骆建华

临床检验杂志(电子版) 2017年2期
关键词:盐水交叉检出率

骆建华

(江苏省淮安市淮安医院输血科,江苏 淮安 223200)

低离子聚凝胺技术和盐水法在临床输血检验中的应用价值

骆建华

(江苏省淮安市淮安医院输血科,江苏 淮安 223200)

目的探讨低离子聚凝胺技术和盐水法在临床输血检验中的应用价值。方法随机选取2014年12月-2017年6月期间在我院进行治疗的患者30例,按照随机平行的原则分为对照组和观察组,每组各15例。对照组患者采用常规盐水法进行交叉配血试验,观察组患者采用低离子聚凝胺技术进行交叉配血试验。观察比较两组患者的阳性检出率。结果观察组患者中共检测出2例阳性,检出率为13.33%;对照组检测出1例阳性,检出率为6.67%;观察组的阳性检出率明显高于对照组;观察组检测方法的灵敏度为86.67%,准确性为93.33%,稳定性为86.67%;对照组则分别为66.67%、53.33%、66.67%,观察组检测方法的灵敏度、准确度以及稳定性均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低离子聚凝胺技术和盐水法在临床输血检验中的应用价值高。

低离子聚凝胺技术;盐水法;临床输血检验;应用价值

在抢救中常用的方法之一就是输血,在临床中十分普遍。输血能够非常有效地改善失血患者的临床症状[1]。输血的过程中要谨慎操作,防止血袋破损等情况发生。在患者失血过多的情况下要对患者进行紧急输血治疗,为了保证输血的有效性必须进行交叉配血试验,保证血液相融。以往主要采用传统的盐水法进行交叉配血试验,但是传统的盐水法IgG抗体漏诊率较高,严重影响交叉配血试验结果[2]。随着医疗事业的逐渐发展,低离子聚凝胺技术逐渐应用于交叉配血试验。据报道称,低离子聚凝胺技术能够同时检出IgM抗体和IgG抗体,从而提升输血的安全性。本文主要探讨分析低离子聚凝胺技术和盐水法在临床输血检验中的应用价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料 随机选取2014年12月-2017年6月期间在我院进行治疗的患者30例,按照随机平行的原则分为对照组和观察组,每组各15例。对照组患者采用常规盐水法进行交叉配血试验,观察组患者采用低离子聚凝胺技术进行交叉配血试验。对照组中,男性7例,女性8例,年龄为10岁-74岁,平均年龄为(42±12.31)岁;观察组中,男性8例,女性7例,年龄为8岁-75岁,平均年龄为(41.5±12.48)岁。两组患者一般资料间差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 对照组患者采用常规盐水法进行交叉配血试验,抽取静脉血4 mL,3000 r/min离心2 min。分离血清,并调配2%的红细胞盐水悬液放置在试管中标记为主测管,供血者按照以上方式调配2%的红细胞盐水悬液放置在试管中标记为次测管,在主测管中加入受血者血清和供血者红细胞盐水悬液,次测管中加入供血者血清和受血者红细胞盐水悬液,离心1 min后观察离心结果,如果红细胞为凝结状态说明为阳性,消失为阴性[3]。

观察组患者采用低离子聚凝胺技术进行交叉配血试验,具体采血方法同对照组。在主测管中加入2滴受血者静脉血血清和供血者的细胞悬液,在次测管中加入2滴供血者静脉血血清和受血者的细胞悬,然后在2支试管中加入4滴低离子介质和2滴polyhrene试剂,离心后观察凝聚情况,在2支试管中加入重悬液,如果凝集在1 min后仍未消失说明为阳性,消失为阴性[4]。

1.3 统计学方法 采用SPSS 22.0统计学软件进行数据处理。计量资料采用均数±标准差(Mean±SD)表示,采用t检验。计数资料采用率(%)表示,采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组阳性检出率的比较 观察组共检测出2例阳性,检出率为13.33%;对照组检测出1例阳性,检出率为6.67%;观察组的阳性检出率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

2.2 两组检测方法的灵敏度、准确度以及稳定性的比较 观察组检测方法的灵敏度为86.67%,准确性为93.33%,稳定性为86.67%;对照组则分别为66.67%、53.33%、66.67%,观察组检测方法的灵敏度、准确度以及稳定性均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组检测方法的灵敏度、准确度以及稳定性的比较[n(%)]

3 讨论

在临床输血中,判断能否正常输血的重要依据就是交叉配血实验。在以往的交叉配血实验中通常会采用盐水法,但是盐水法具有一定的缺陷,不能准确地检出IgG抗体,导致输血存在一定的风险。而低离子聚凝胺技术能够克服这一缺陷,准确检出IgG抗体,保证输血的安全性,而且操作比较简单,实用性强[5]。

本研究结果表明,观察组共检测出2例阳性,检出率为13.33%;对照组检测出1例阳性,检出率为6.67%;观察组的阳性检出率明显高于对照组。观察组检测方法的灵敏度为86.67%,准确性为93.33%,稳定性为86.67%,而对照组则分别为66.67%、53.33%、66.67%,观察组检测方法的灵敏度、准确度以及稳定性均高于对照组(P<0.05)。

综上所述,低离子聚凝胺技术和盐水法在临床输血检验中均具有较高的应用价值。

[1]赖顺华,蔡国斌,余小丹.浅谈低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值[J].中国医药指南,2012,10(33): 96-97.

[2]孔祥骞,吴松远,杨作云.低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值探讨[J].实用医学杂志,2009,25(6): 983.

[3]吕萍,阿不都外力阿巴拜克力,阿布都肉苏力·肉孜.分析低离子聚凝胺在输血检验技术中的临床价值[J].临床医药文献电子杂志,2016,3(18): 3574-3575.

[4]欧阳娟,黄骥,阳军.低离子聚凝胺在输血检验中的临床应用价值浅析[J].中西医结合心血管病电子杂志,2016,4(18): 126.

[5]罗冲,青小鹤,刘乐.浅谈聚凝胺在输血检验中的应用价值[J].临床医药文献电子杂志,2015,2(24): 4977-4978.

Application value of low ion polybrene technology and saline method in clinical blood transfusion test

Jianhua LUO
Department of Blood Transfusion,Huai'an Hospital,Huai'an 223200,China

ObjectiveTo explore the application value of low ion polycoagulant technology and saline method in clinical blood transfusion test.Methods30 cases selected from December 2014 to June 2017 treated in our hospital were enrolled as the research object.According to the principle of random parallel,30 patients were divided into control group and observation group,15 cases in each group.The patients in the control group were treated by routine saline method blood and those in the observation group accepted low ion coagulation amine technology.The positive detection rates between the two groups were conpared.ResultsThe detection rate of the observation group was 13.33% and that in the control group was 6.67%.The positive detection rate of the observation group was significantly higher than that in the control group.The sensitivity of the observation group detection method was 86.67%; the accuracy was 93.33% and the stability was 86.67%.Those in the control group were 66.67%,53.33%,and 66.67%,respectively.The detection sensitivity,accuracy and stability of the observation group were higher than those of control group,with statistical significance (P<0.05).ConclusionLow ion polycoagulant technology and salt water method are of high value in clinical transfusion test.

Low ion polybrene technology; Saline method; Clinical blood transfusion test; Application value

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