蔊菜光合-光响应曲线及模型拟合
2017-11-06文予陌范增丽黎云祥严鑫艺权秋梅
文予陌,范增丽,黎云祥,严鑫艺,权秋梅
(西华师范大学 生命科学学院,四川 南充 637002)
蔊菜光合-光响应曲线及模型拟合
文予陌,范增丽,黎云祥,严鑫艺,权秋梅*
(西华师范大学 生命科学学院,四川 南充 637002)
为给蔊菜生理生态研究及栽培提供基础理论依据,以药用植物蔊菜为研究材料,采用Li-6400便携式光合仪,测定了其光响应曲线、CO2响应曲线及相关生理参数,探讨了拟合蔊菜光响应曲线的最适模型,同时研究了光合参数对净光合速率的影响。结果表明,改进指数模型是拟合蔊菜光响应曲线的最适模型,其R2为0.987;蔊菜的光饱和点为1 239.380 μmol·m-2·s-1,光补偿点为37.834 μmol·m-2·s-1,最大净光合速率(CO2)为18.404 μmol·m-2·s-1,暗呼吸速率(CO2)为2.679 μmol·m-2·s-1,表观量子效率为0.075。
蔊菜; 光响应曲线; 模型
蔊菜(RorippaindicaL. Hiem)为十字花科(Cruciferae)蔊菜属(Rorippa)的一年生草本植物[1],又名野油菜。在我国南方地区有较广泛的分布,民间常药用,其主要有效成分为蔊菜素和蔊菜酰胺[2]。在《本草纲目》中记载,“利胸膈,豁冷痰,心腹痛”,有清热下火、祛痰止咳、祛湿的作用,可治疗伤风发烧[3]、老年支气管炎[4]等。目前,蔊菜的研究主要集中在与油菜的远缘杂交[5]、抗旱、抗菌性[6]、形态特性及种子培育等方面[7],未有蔊菜生理方面的相关研究。
由于自然界中不同种类植物甚至同一植物不同器官对环境因子(主要是CO2浓度、光照强度和温度)的响应程度不同[8],而且各个模型的光响应参数差别较大,因此,在进行光响应模型拟合时须考虑模型的适用性。光响应曲线模型数量甚多[9],广泛应用于植物生理生态等方面研究的有指数曲线模型、正切函数曲线模型、二项式回归模型、非直角双曲线模型、直角双曲线模型、Michealis-Menten模型、Farquhar生化模型和直角双曲线改进模型[10]。
本文采用其中最普遍的非直角双曲线模型、直角双曲线模型、直角双曲线改进模型、改进指数模型和指数模型,分别拟合蔊菜的光响应曲线,对比模型估算的生理参数和实测值,分析和讨论模型的适用性。
1 材料与方法
1.1 试验地概况
该试验在西华师范大学生命科学学院试验基地进行,地处四川省南充市(106°04′E,30°49′N),年均温度15.8~17.8 ℃,年降水量980~1 150 mm,海拔300 m,紫色土壤[10],属亚热带湿润性季风气候[11]。
1.2 测定
参照陈根云等[12]的方法,在测量光响应曲线之前,选9株长势良好且一致的野生蔊菜植株,每株选1片健康完整叶测量。在5月份天气晴朗时间段,从早上8点到下午6点,每隔2 h使用便携式光合仪Li-6400(Li-COR,Lincoln, USA)进行光响应测量。具体方法如下:用CO2钢瓶提供碳源,CO2浓度为(395±4.14)μmol·mol-1,叶温(25±0.95)℃,流速500 μmol·s-1,样本室相对湿度65%±5%。光合有效辐射强度用内置红蓝光源设定,光强梯度是:2 000、1 800、1 600、1 400、1 200、1 000、800、600、400、200、150、120、100、80、60、20、0 μmol·m-2·s-1。在光响应曲线测定之前,如光照强度未达到1 000 μmol·m-2·s-1,则使用1 000 μmol·m-2·s-1的红蓝光对被测叶片诱导20 min,再启用光合仪光响应曲线的自动测量程序,测量中要及时进行仪器的自动匹配。测量野生蔊菜叶片的净光合速率(net photosynthetic rate,Pn)。
1.3 数据处理
将光合仪中的数据导出,在Excel表格中初步将光响应测量数据求平均值,用SPSS 23.0软件中的非线性回归模块完成模型公式设定,分别用5个模型对采集的数据进行拟合,得出拟合曲线,光补偿点(light compensation point,LCP)、光饱和点(light saturation point,LSP)、Pn值和决定系数(R2)等参数均能由光响应曲线计算得到[13-14],根据以上参数来衡量各个模型与数据的总体适宜性。
1.4 模型
非直角双曲线模型[15-16]:
式中:φ为表观量子效率;Pnmax为最大净光合速率;I为光合有效辐射;k为光响应曲角(0 直角双曲线模型[17]: Pn=φIPnmax÷(φI+Pnmax)-Rd。 直角双曲线改进模型[18-19]: Pn=α(1-βI)(I-Ic)÷(1-γI)。 式中:Ic为光补偿点;α是当I=0和I=Ic时,相连两点直线的斜率;β是修正系数;γ是光响应曲线初始斜率与最大净光合速率之比,则γ=α/Pnmax。 指数模型[20]: Pn=Pnmax[1-eφ(I-Ic)]。 改进指数模型[21-22]: Pn=αe-βI-γe-eI。 2.1 改进指数模型的拟合 由图1可知,蔊菜的改进指数模型拟合的决定系数R2=0.987,拟合曲线和实测曲线的变化趋向相同,Pn值均先随着光强的增强快速上升,接着保持平稳,在超过饱和光强后光合效率反而下降,整体拟合效果较好。 图1 蔊菜光响应曲线的改进指数模型 2.2 直角双曲线改进模型的拟合 由图2可知,蔊菜的直角双曲线改进模型拟合的决定系数R2=0.985,拟合结果同改进指数模型,Pn值先随着光强的增加快速上升,接着保持平稳,超过光饱和点后光合效率下降,拟合水平较好。 图2 蔊菜光响应曲线的直角双曲线改进模型 2.3 非直角双曲线模型的拟合 由图3可知,蔊菜的非直角双曲线模型拟合决定系数R2=0.993,虽然决定系数值在5个模型中最大,但与实测值对比,预测值在光强高于1 500 μmol·m-2·s-1后曲线呈持续上升趋势,然而实测值曲线呈下降变化趋向,两者不相符。 图3 蔊菜光响应曲线的非直角双曲线模型 2.4 指数模型的拟合 由图4可知,蔊菜指数模型拟合的决定系数R2=0.986,决定系数比其他模型数值偏小,和非直角双曲线模型一样,光强超过1 500 μmol·m-2·s-1后,预测值曲线呈持续上升趋式,和实测值曲线的下降趋势不符。 图4 蔊菜光响应曲线的指数模型 2.5 直角双曲线模型的拟合 由图5可知,蔊菜的直角双曲线模型拟合的决定系数R2=0.972,决定系数值在5个模型中最小。光强80~200 μmol·m-2·s-1时,预测值与实测值相差较大;光强超过1 500 μmol·m-2·s-1后呈持续上升趋式,与实测值的变化趋势不符合。 2.6 模型适用性分析 表1中的各项生理参数是用蔊菜实测数据分别和5种模型拟合得到的。5种模型的R2值均达到了0.900以上,虽然非直角双曲线模型的R2值最大(0.993),但是该模型在强光下是一条没有极点的渐近线,其拟合的光合速率呈现不断上升的趋势,不存在光饱和点。决定系数R2值的大小只能表明模型的拟合程度高低,并不能保证拟合结果和实际测量值相符合[27],所以不能仅依据R2值的大小判定一个模型的拟合优劣情况。同样,指数模型、直角双曲线模型也是一条没有极点的渐近线,不能解决植株光合效率在高光强时下降的问题。 图5 蔊菜光响应曲线的直角双曲线模型 表1 5个模型的各项生理参数与实测值的比对 注:AQY,内禀量子效率;k,曲角;LCP,光补偿点;LSP,光饱和点;Pn max,最大净光合速率;Rd,暗呼吸速率;MSE,均方误差;MAE,平均绝对误差。 对比表1中实际测量值和改进指数模型、直角双曲线改进模型的预测值:改进指数模型的R2值更大(0.987),并且由改进指数模型估算的LCP值、LSP值、Rd值更接近实际测量值;直角双曲线改进模型估算的Pn max值更接近实际测量值。综合分析以上的生理参数,可以初步推断出拟合值最接近实测值的模型是改进指数模型。 净光合速率是研究植物光合作用的关键指标,光响应曲线是研究光合作用影响因素(CO2浓度、光照强度和温度)的重要手段。若能选择合适的光合光响应模型,则能更准确地反映出植物的光反应过程。本试验中,在用于蔊菜光响应曲线拟合的几个模型中,在光合有效辐射(photosynthetically active radiation,PAR)超过LSP时,表现出Pn值随着PAR的上升而下降的趋势,唯有改进指数和直角双曲线改进模型,符合植物的实际生理生长规律,且与童贯和[28]、朱文旭等[29]研究植物自然条件下的植物生理状态,应当避免使用大于2 000 μmol·m-2·s-1的PAR测量植物的光响应曲线的结论一致[28-31]。其他3个模型的拟合曲线,不能准确解决光饱和区域中净光合速率与光强的相关性问题。 此外,还可以根据均方误差(MSE)和平均绝对误差(MAE)值来比较拟合值和实测值的差异,拟合和测试的MSE和MAE值越小,表明其拟合值越接近实测值,模型的精确度越高。综合MES、MAE结果表明:非直角双曲线模型的拟合值最小,但其计算预测值的MSE、MAE却很大;直角双曲线改进模型的测试值最小,然而其拟合值的MSE、MAE却很大。这种拟合的结果比较好,但预测值和实测值数值极端的情况,表明该模型出现了过拟合现象。陈卫英等[21]的研究表明,不同光合途径下C3、C4植物的光响应曲线用改进指数模型分析描述更准确。 由蔊菜光响应的拟合结果可知,由改进指数模型计算得到的LSP为1 239.380 μmol·m-2·s-1,Pn max(CO2)为18.404 μmol·m-2·s-1,LCP为37.834 μmol·m-2·s-1,Rd(CO2)为2.679 μmol·m-2·s-1。蒋高明[32]判定阴生植物的LCP<20 μmol·m-2·s-1或更低,LSP为500~1 000 μmol·m-2·s-1;阳生植物的LCP为50~100 μmol·m-2·s-1,LSP为1 500~2 000 μmol·m-2·s-1或更高。一般认为,LCP、LSP和Rd值都较高的植物属于阳生植物,在强光环境下才能生长且发育健壮[31]。由此推断,蔊菜是阳生植物,这正好印证蔊菜一般喜欢生长在阳光充足的田野的特性。但是阳生植物在超过自身光饱和点的高光照条件下,其光合速率反而下降,可能是因为色素系统在强光下受到一定程度的破坏。所以,在蔊菜的栽种试验中,为避免植物发生光抑制现象,应尽量种植在适宜的光强环境中,应该控制PAR不超过LSP,在需要的时候可以采取遮荫措施来确保植物正常的光合作用。 [1] 中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志:第三十三卷[M]. 北京: 科学出版杜, 1987: 300-304. 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