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尿碘测定对甲状腺疾病的意义

2017-11-01薛利敏刘阁玲杨晓琳肖红珍石艳萍

临床医药文献杂志(电子版) 2017年43期
关键词:疾患唐山营养状况

薛利敏,刘阁玲,杨晓琳,李 莎,肖红珍,石艳萍,田 硕

(1.华北理工大学附属唐山工人医院内分泌一科, 河北 唐山 063000;2.唐山工人医院内分泌一科, 河北 唐山 063000)

尿碘测定对甲状腺疾病的意义

薛利敏1,刘阁玲2∗,杨晓琳2,李 莎2,肖红珍2,石艳萍2,田 硕2

(1.华北理工大学附属唐山工人医院内分泌一科, 河北 唐山 063000;2.唐山工人医院内分泌一科, 河北 唐山 063000)

目的通过对健康适龄人群与甲状腺疾病人员的尿碘指标进行对照,探讨尿碘水平和甲状腺病病的内在联系。方法 收集唐山市工人医院内分泌科2016年4~6月份收治的200例甲状腺疾病患者作为实验组。另收集同一时期在唐山市工人医院进行体检的健康适龄人员100例作为对照组并测定两组的尿碘、TSH、FT3、FT4水平。尿碘测定采用砷铈催化分光光度测定方法测定;血清TSH、FT3、FT4检测用放射免疫分析法。结果 对照组尿碘水平在39.76~778.86 μg/L;甲亢组尿碘含量在37.52~1095.21 μg/L之间;亚甲组尿碘含量在48.65~993.76 μg/L之间;甲低组尿碘含量在46.52~1165.85 μg/L之间;亚甲低组尿碘含量在54.65~1300.63 μg/L之间。健康对照组尿碘中位数水平为198.70 μg/L,甲状腺疾病组尿碘水平是340.73 μg/L,甲状腺疾病组尿碘水平显著高于健康成人组(P<0.05)。结论 健康成人体内碘营养状态较好,高水平尿碘与甲状腺疾患有关,测定尿碘对于指导个体化碘摄入、预防甲状腺疾病有重要意义。

甲状腺;尿碘;碘

碘在人机体内对于甲状腺激素(TH)的产生是不可或缺的,对于促进身体健康的生长发育,保证机体的正常生理活动有着重要作用。正常生活中,身体一天需要吸收碘不低于65ug。机体碘摄入量不足,甲状腺激素无法完成足够的合成量,进而导致婴幼儿智力、神经系统的发育不良及造成成人结节性甲状腺肿的发生;机体碘摄入量过多则使甲状腺激素合成及释放受到限制,使甲状腺自身免疫受到损害。因此碘摄入过量或是不足都会使机体受到影响。有研究发现甲状腺疾患的发病与碘摄入量呈U字形状曲线的关联,且越是接近这个形状的底端表明越适宜人机体摄入碘的最合适剂量。我国自1996年全民食盐碘化(USI)实施以来,对于碘缺乏病(IDD)的防治是很有成效的,基本上在一定程度上达到消除此类病症的产生的要求[1]。日益显著的由于碘摄入过多而对人体健康造成的危害,尤其是引起国内外有关专家关注的甲状腺疾患发病率的增加,在国外早有关于补碘后甲状腺疾病普改变的报道。本研究通过检测甲状腺疾患人群和健康体检人群尿碘含量,了解现阶段碘摄入水平及甲状腺疾患和碘摄入量的相关性,进而为指导碘摄入量提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 一般资料

选取唐山市工人医院内分泌科自2016年4月至2016年6月就诊的200例甲状腺疾病病人作为实验组(甲状腺疾病组)并测定其血清TSH、FT3、FT4及尿碘。另收集同一期间在唐山市工人医院进行体检的健康适龄人员100例作为对照组并测定其尿碘水平。其中患有甲状腺功能亢进的病人46例(甲亢组)、患有亚临床甲状腺功能亢进的病人48例(亚甲组)、患有甲状腺功能减低的病人52例(甲低组)、患有亚临床甲状腺机能减低的病人54例(亚低组)。200例病人中,男性65人,女性135人,平均年龄为(38.2±15.68)岁。另取健康体检人员(甲功正常、甲状腺无肿大,无自身免疫性疾病)100例为对照组,其中男42人,女58人,平均年龄为(37.2±16.92)岁。两组均排除近六个月内应用碘造影剂者及孕妇、自身免疫性疾病患者。

1.2 标本采集

将研究对象留取清晨空腹尿液,把收集的尿液加盖密闭于聚乙烯塑料管中于4℃冰箱内保存,7天内尿碘试验完成。要求所有研究对象半年内没有服用过碘造影剂,排除怀孕女性及肝功不正常的人员。并且在检测前1天不吃海产品等;同时测定TSH、FT3、FT4的含量。

1.3 标本检测方法及仪器

血清TSH、FT3、FT4检测:用放射免疫分析法;尿碘测定采用砷铈催化分光光度测定方法(中华人民共和国卫生行业标准)测定,尿碘试剂盒购自武汉众生生化技术有限公司。仪器采用7600-110型全自动生化分析仪(日本日立公司),电热恒温干燥箱(上海精宏公司)。

1.4 实验操作

参照尿碘试剂盒的试验操作指导进行试验。在进行试验前,把试剂盒放在室内不少于30分钟,然后再用于试验,5个浓度的标准液应在每批次同时制定,按照幂函数关系,得出反应曲线,并依据反应时间得到尿碘在其中的浓度。

1.5 统计学方法

使用SPSS 18.0程序包进行检验,计量资料用均数±标准差(±S)表示,应用秩相关的非参数检验等统计学方法进行数据分析,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 甲状腺疾病组与健康体检组尿碘浓度比较

甲状腺疾患组尿碘水平高于健康体检组尿碘水平,见表1。

表1 甲状腺疾病组与健康体检组尿碘浓度比较

2.2 甲状腺疾病组不同病种与对照组尿碘水平的比较

不同甲状腺疾病相比较,亚临床甲状腺功能减低组尿碘水平最高,甲状腺功能减低组次之,亚临床甲状腺功能亢进组、甲状腺功能甲亢组尿碘水平逐渐降低。对照组尿碘水平在39.76~778.86 μg/L;甲亢组尿碘含量在37.52~1095.21 μg/L之间; 亚甲组尿碘含量在48.65~993.76 μg/L之间;甲低组尿碘含量在46.52~1165.85 μg/L之间;亚甲低组尿碘含量在54.65~1300.63 μg/L之间,见表2。

表2 甲状腺疾病组不同病种尿碘水平检测结果

3 讨论

入摄人机体内碘约80%分布在甲状腺中,对于合成TH、人体生长及神经中枢的调节具有不可替代的效用。自USI实施15年以来,在全国范围内IDD的防治取得了明显效果,但是我国国土面积广阔,不同地域不同人群个体之间碘含量也不同,虽然解决了多数碘吸收不足的问题,但也使得少数人因为摄入过量的碘引起身体方面的疾病。在全国大面积碘摄入不足或正常量的情形下,还有着很多人存在碘吸收过多的问题[2]。本研究旨在探讨碘营养状态与甲状腺疾病的相关性,为指导个体化碘摄入提供理论依据。

身体里的碘绝大部分是通过饮食和水获得[3],少量来自于呼吸。绝大部分以无机碘化物(I-)的形式吸收,正常人体含碘20~50 mg,其中70%~80%于甲状腺中。身体里的碘大部分通过肾脏和消化系统排除体外,基本上摄入量与排出量差异不大,通过肾脏的碘排出量约占其总排量的九成,当人体新陈代谢处在稳定的情形时,可以检测尿碘水平(MUI)来评定人体对碘摄入量,对于衡量人群碘营养状况MUI比较理想。尽管外部环境对不同人体的尿碘影响变化较大,若是目标群体的数量比较多,仍可表明人体的碘营养水准[4]。流行病学通常选择尿碘指标来评估及检测人群碘吸收情形。本世纪初WHO、UNICEF和ICCIDD将尿碘作为评估碘营养状况的指标并规定:MUI<20 μg/L为重度碘缺乏; MUI20~49 μg/L为中度碘缺乏; MUI50~99 μ/L为轻度碘缺乏;MUI 100~199 μg/L为碘适量水平;MUI 200~299 μg/L为碘超足量;超过300 μg/L表示吸收过多,这为衡量个体碘营养状况提供了参考。本研究以尿碘作为碘营养状态的评估指标,发现健康对照组MUI为198.70 μg/L,显示本地区人群碘营养状态良好。

本试验选择测定了200例甲状腺疾患病人尿碘水平,得出MUI为370.54 μg/L,超过WHO、LCCIDD规定正常人碘摄入标准(150~300 μg/L)及相对的尿碘排出量(100~200 μg/L)。而且通过对甲状腺疾患组和对照组的尿碘中位数对比得出,甲状腺疾患组尿碘水平高于正常对照组((P<0.05)),说明高水平尿碘与甲状腺疾患有关。在本实验中甲状腺疾患组和对照组的尿碘水平波动范围较大,即尿碘范围为从37.52~1300.63 μg/L,个体相差较大。固然甲状腺疾患人群尿碘水平高,但从本实验得出仍有部分甲状腺疾患者属于碘摄入不足,为此甲状腺疾患者需要定期检查尿碘水平,合理调整碘摄入量,预防疾病发展。

综上所述碘营养状态与甲状腺疾病密切相关,碘过量或者碘不足作用于遗传易患性个体,可导致甲状腺疾病的发生。目前,全世界大多数国家和地区推行全民食盐碘化,在预防甲状腺相关疾病的同时,人群中碘营养水平处于碘超足量和过量的个体数量在增多,甲状腺疾病的发病谱也在发生变化。因此,对人群中实施碘营养状况的监测,对个体进行尿碘水平的检查;对衡量人群碘营养状况和个体碘营养水平,制订相应的碘监测措施,为个体日常饮食提供相关建议,预防相关的甲状腺疾病都有指导意义。

[1]潘月华,黄 煜,张念恒,杨 宇,高 静.尿碘测定过程中的技术性问题与建议[J].微量元素与健康研究,2016,(04):72-74.

[2]韩 晴,黄汉林.甲状腺疾病影响因素研究进展[J].中国职业医学,2015,(03):345-347+350.

[3]钱 晶.健康体检人群甲状腺疾病检出率分析[J].现代预防医学,2014,(23):4324-4327.

[4]吴 恋,于健春,康维明,马志强.碘营养状况与甲状腺疾病[J].中国医学科学院学报,2013,(04):363-368.

[5]阎玉芹,张亚平,刘列钧,刘嘉玉,李卫东,华基礼,陈祖培.尿中碘的过硫酸铵消化—砷铈催化分光光度测定方法[J].中国地方病学杂志,2004,(6):74-77.

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ISSN.2095-8242.2017.43.8371.02

本文编辑:彭晚林

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