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康莱特辅助治疗非小细胞肺癌47例研究

2017-10-27郑州市中医院450000张喜峰

首都食品与医药 2017年20期
关键词:康莱特控制率附表

郑州市中医院(450000)张喜峰

肺癌是致死肿瘤之一,发病率和死亡率较高。一般可将肺癌分为小细胞肺癌与非小细胞肺癌,其中,以非小细胞肺癌占比例较大[1]。康莱特在抑癌、增强免疫功能方面,有较好的效果。我院采取康莱特辅助治疗非小细胞肺癌,收到较好效果,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 将2015年2月~2017年4月我院接诊的47例非小细胞肺癌患者纳入本研究。按照随机数字表法分为观察组24例和对照组23例,观察组男女比例18∶6,年龄为43~71岁,平均年龄为(57.84±7.84)岁;鳞癌6例,腺癌15例,鳞腺癌3例;TNM分期:Ⅲa期5例,Ⅲb期14例,Ⅳ期5例。对照组男女比例17∶6,年龄为42~70岁,平均年龄为(56.98±7.96)岁;鳞癌7例,腺癌13例,鳞腺癌3例;TNM分期:Ⅲa期5例,Ⅲb期13例,Ⅳ期5例。两组患者的性别比例、年龄构成等资料具有可比性(P>0.05)。

1.2 纳入和排除标准 纳入标准:患者均经病理组织学及细胞学检查确诊;知情同意,签署知情同意协议书,可配合完成本研究。排除标准:合并其他恶性肿瘤;合并严重心、肝、肾等病变。

1.3 方法 对照组:吉西他滨+顺铂。吉西他滨1000mg/m2加入生理盐水100ml,静脉滴注30min,d1、d8,顺铂25mg/m2加入生理盐水500ml,静脉滴注,d1~d3。治疗21d为一个疗程。观察组:在对照组治疗的基础上,采取康莱特治疗。200ml/次,1次/d,静脉滴注。治疗21d为一个疗程。两组患者均治疗一个疗程。

1.4 观察指标 观察患者疾病控制率、不良反应发生情况。疾病控制率:根据患者治疗效果,分为CR(完全缓解)、PR(部分缓解)、SD(稳定)、PD(恶化),疾病控制率为CR+PR+SD的总和。不良反应则分为恶心/呕吐、脱发、静脉炎、心率失常、肝肾功能变化,计算总发生率。

附表1 两组患者疾病控制率对比[n,%]

附表2 两组患者不良反应对比[n,%]

1.5 统计学分析 使用SPSS22.0统计学软件进行本研究数据分析,计数数据用百分比(%)表示,用χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组疾病控制率对比 观察组疾病控制率为83.33%,高于对照组的56.56%,差异有统计学意义(P<0.05),见附表1。

2.2 两组患者不良反应对比 观察组不良反应总发生率为20.83%,低于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P<0.05),见附表2。

3 讨论

近年来,肺癌的发病率在不断增加,对于已经进入中晚期的患者,其本身的耐受力下降,手术治疗已经难以实施[2]。我院采取康莱特辅助治疗非小细胞肺癌,结果显示,观察组疾病控制率为83.33%,高于对照组的56.56%(P<0.05)。患者经治疗后,临床症状得到了有效缓解。康莱特注射液,其主要成分为薏苡仁油、大豆磷脂、甘油等,能够改变凋亡相关蛋白的表达,在人体中,BEL-7407细胞系是导致机体肿瘤繁殖、浸润的主要细胞系,而康莱特注射液则能够抑制其表达,达到治疗的效果。总之,康莱特辅助治疗非小细胞肺癌效果较好,患者疾病控制率高,不良反应少,临床应用价值高。关于其具体作用机制,期待进一步深入研究。

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