新颖除草剂唑啉草酯及其合成方法
2017-09-18蒋洪权
蒋洪权
新颖除草剂唑啉草酯及其合成方法
蒋洪权
(上海民友化工有限公司,上海 201100)
介绍了唑啉草酯的应用、作用机制以及合成和市场前景。
除草剂;唑啉草酯;合成
1 概 述
唑啉草酯(pinoxaden)是先正达公司研发的结构新颖、作用机制独特的新颖麦田除草剂。该除草剂一问世即深受世界农药界的青睐,从2006年上市不到10年,销售额就达到6.0亿美元,2007-2015年平均增长率达26.8%[1],在全球谷物(麦类)用除草剂中销售额位列首位(表1)。
表1 2015年全球谷物田用除草剂销售额位列前10位的品种
2 应用和理化特性
据初步研究表明,唑啉草酯系抑制杂草的辅酶A羧酸酶而致效,该药剂经叶片吸收后很快传导到杂草的分生组织抑制细胞分裂,在使用时加入安全剂吡唑解草酯可提高其安全性。该剂以45~60 g/hm2剂量可有效防除麦田黑麦草、硬草、野燕麦、狗尾草等禾本科杂草。唑啉草酯现已在全球50多个国家获得登记,也是产麦区主要除草剂之一。
唑啉草酯通用名为pinoxaden,化学名为8-(2,6-二乙基-4-甲基苯基)-1,2,4,5-四氢-7-氧-7-吡唑[1,2-d][1,4,5]氧二氮杂-9-基-2,2-二甲基丙酸酯,CAS登录号为[243973-20-8],结构式如下:
该剂纯品为白色粉末固体,熔点:120.5~121.6 ℃,蒸汽压:4.6×10-7Pa (25 ℃),分配系数Klog=3.2 (pH 7.0),水中溶解度(20 ℃,pH 7.0)200 mg/L。
3 唑啉草酯的合成方法
根据对合成官能团的分析,唑啉草酯合成主要有2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酸二甲酯(1)和[1,4,5]氧二氮杂庚烷二溴化氢盐(2) 2个关键中间体,先合成吡唑中间体3,再通过和特戊酰氯反应合成唑啉草酯(图1)[3]。
3.1 中间体1的合成路线
2,6-二乙基-4-甲基苯胺和亚硝酸钠、溴化氢重氮化反应得到2,6-二乙基-4-甲基溴苯,再和丙二腈在钯催化下进行偶合反应得到2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈,然后在甲醇中进行醇解酯化反应得到2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酸二甲酯(1)(图2)[4]。
图1 唑啉草酯(4)的合成路线
图2 中间体1的合成路线
3.2 中间体2的合成路线
以二甘醇元为原材料,通过甲基磺酰氯酯化得到二甘醇二甲磺酸酯,再与双(叔丁基羰基)肼合环得到4,5-二丁氧羰基-[1,4,5]氧二氮杂庚烷中间体,然后再与溴化氢醋酸溶液三步反应得到[1,4,5]氧二氮杂庚烷二氢溴酸盐(图3)。
图3 中间体2的合成路线
4 结 语
由于唑啉草酯卓越的除草活性,不到10年,该除草剂已成为全球销售额位列前10位的除草剂品种之一(表2)[2]。
全球谷物(主要为麦类)种植面积达2.24亿hm2,除麦田以外该剂被广泛用于果树、蔬菜、马铃薯、棉花、葡萄等旱田作物的杂草防除[1,2]。随着应用范围不断扩大、使用对象不断增加,唑啉草酯的市场定会继续扩大。
表2 2015年全球销售市场位列前10位的除草剂品种、销售额及开发公司
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Novel Herbicide Pinoxaden and Its Synthesis Method
JIANG Hong-quan
(Shanghai MIO Chemical Co., Ltd., Shanghai 201100, China)
The paper introduce the application, mechanism of action, synthesis and market prospect of pinoxaden.
herbicide; pinoxaden; synthesis
10.16201/j.cnki.cn31-1827/tq.2017.04.08
TQ457
A
1009-6485(2017)04-0047-02
蒋洪权(1977—),男,博士,江苏宜兴人,E-mail: jhq@miochem.com。
2017-06-02。